...层状双金属氢氧化物中阳离子空位调控富电子钯促进电催化加氢脱氯
(c)Pd@CoFeV-LDH/NF模拟反应途径,活性位点为PdNPs(绿色)。蓝色、紫色、红色、白色和灰色的球分别代表Co、Fe、O、H和C原子。特别地,H*和Cl-用橙色和黄色的球表示。(d)溶解阴离子对Pd@CoFeV-LDH/NF随时间变化的EHDC效率的影响。图6Pd@CoFeV-LDH的DFT和原理图。(a)2,4-DCP的优化吸附构型和吸...
上海交大大气污染控制团队Nat. Commun.发文报道无汞催化制备氯...
In原子的合作通过调节活性位点的电子构型,改变了乙炔加氢氯化的反应控速步骤,跳过了传统的*Cl加成的能垒限制,使反应在Ru-N-In/NC上以较低的自由能进行。图6.通过降低Ru中心的氯化程度使其稳定催化XAS结果表明Ru-N-In/NC可使Ru原子上Cl的配位数从2.6降低至1.3,催化剂表面的Cl*富集度明显降低。DFT结果表明...
阿秒脉冲产生和应用——跟踪和控制电子的新技术 | 2023诺奖解读
电子云的形状和大小取决于电子的能量和角动量,例如在氢原子中,s轨道电子呈球状,而p轨道电子呈纺锤形。正是这些特定的电子云构型,进一步决定了原子间的相互作用方式,即化学键的形成等。电子的分布对分子的结构和其它物理化学性质起着关键作用。原子或分子间的结合还可以进一步形成固体、液体和气体。我们以固体为例,在...
...柳忠全课题组Green Chem.:电化学促进的饱和C(sp3)-H键选择性氯代
首先,氯离子在阳极失电子氧化成氯自由基,然后产生Cl2。与此同时,NHPI在阳极失电子氧化和去质子化形成PINO自由基,紧接着PINO与底物发生HAT转化成相应的烷基自由基和NHPI,随后烷基自由基攫取中Cl2的氯原子得到相应的氯代产物和氯自由基,而在阴极上主要发生析氢和氯自由基的还原。(图片来源:GreenChem.)总结:总...
两派最聪明头脑的激烈竞争,让化学键理论兼容并蓄
路易斯发明了有趣的“立方体原子”模型:把原子的价层电子置于立方体的顶点处,用两个立方体共用一条棱表示电子配对成键。而另一种更加简明直观的记法(路易斯结构式)是在元素符号旁用两个圆点表示一对电子,用一条线段表示原子通过共享电子对成键。虽然早在19世纪已有化学家用点和线辅助表示分子的组成,但是从路易斯开始...
中国青年学者一作!盐酸,也能发Science,揭开一个谜团!
核电四极耦合作为探测电子配置的工具在完美的氯离子中,氯核周围的电荷分布不存在不对称性,也没有电场梯度(www.e993.com)2024年9月24日。然而,在共价分子中,氯周围的电荷分布是高度不对称的,因此核四极强烈影响旋转跃迁。作者通过计算预测了具有各种可能构型的分子中各种旋转跃迁的能量。将这些光谱与实际光谱进行比较,可以找出这些分子中的哪些存在。
敢于挑战!中国青年学者发完Nature,再发Science,碳材料家族新突破!
此外,π系统中的奇数电子增加了需要考虑的基态的数量,包括开壳层和高自旋构型。局域化的碳中心可以作为畸变的附加因素出现。奇数环碳化合物与环烷基化合物CnHn-1有相似之处,具有不同的碳中心和自旋基态,但后者的卡宾中心固定在唯一的无氢碳原子上,而奇数环碳化合物的卡宾中心可以通过共振在几个碳原子上离域。因此...
Science | 分子“平伏”式钝化策略实现钙钛矿太阳能电池效率世界...
4Cl-BZS通过氯原子和磺酸根两个基团分别与钙钛矿表面相邻的铅离子作用,提高了分子和钙钛矿表面的结合能,有效抑制了表面缺陷的产生和钙钛矿上界面的载流子复合。此外双位点结合还可以促使4Cl-BZS分子平行伏贴(“平伏”)在钙钛矿上表面,缩短了钙钛矿与电子传输层(C60)之间的距离,提升了电子传输的效率。
高一化学人教版必修二练习(11):有机化合物中碳原子的成键特点...
若氢原子分别被两个氯原子、两个氟原子代替,其结构变为四面体,碳原子位于四面体的中心位置,两个氯原子、两个氟原子不管从哪个方向与碳原子相连,它们都分别处在相邻的位置。故只有一种结构,如图所示。C—Cl、C—F均为极性键。若换成结构式、仍为一种而不是两种。CH2Cl2只有一种结构,可证明CH4是...
双功能超薄Fe-Nx-C单原子催化剂用于同时制备乙烯和芳基氯化物
Fe以单原子的形式均匀的分散在C基骨架上,其主要配位形式为Fe-N4O2,即在Fe除了在横向上与4个N配位以外,纵向上分别以收尾相连的形式与两个O原子配位。但是,由于Fe-O键在电化学还原的过程中很容易被还原。因此,在电催化还原脱氯反应过程中主要是Fe-N4结构。