...层状双金属氢氧化物中阳离子空位调控富电子钯促进电催化加氢脱氯

在强金属-载体相互作用(SMSI)下,阳离子空位与Pd的配位可以吸引还原电子(e-),从而导致EHDC具有高H*选择性。具有高比表面积的金属基载体可以通过SMSI效应降低Pd原子的表面能,防止其聚集,最大限度地提高原子利用效率。在金属基材料中,具有水滑石结构的二维层状双过渡金属氢氧化物(TM-LDHs)由于其优异的水活化性能和...

上海交大大气污染控制团队Nat. Commun.发文报道无汞催化制备氯...

In原子的合作通过调节活性位点的电子构型,改变了乙炔加氢氯化的反应控速步骤,跳过了传统的*Cl加成的能垒限制,使反应在Ru-N-In/NC上以较低的自由能进行。图6.通过降低Ru中心的氯化程度使其稳定催化XAS结果表明Ru-N-In/NC可使Ru原子上Cl的配位数从2.6降低至1.3,催化剂表面的Cl*富集度明显降低。DFT结果表明...

清华大学在“单原子-金属有机框架”合成方面获重要进展

图1:负载单原子铂的金属有机框架的合成机理及活性位点结构示意图。研究中,利用溶剂热过程中高价贵金属氯化物与溶剂N,N-二甲基甲酰胺的原位反应,生成低价金属羰基氯化物。该物种经配体交换被锚定于金属有机框架的配体官能团上。该合成策略具有较好的通用性,对于多种贵金属(如Pt、Rh、Pd和Au等)与多种对苯二甲...

...人教版必修二练习(11):有机化合物中碳原子的成键特点 烷烃的结构

解析(1)这几种形式都可以表示甲烷这种物质,其中分子结构示意图(A)、球棍模型(C)及比例模型(D)均能反映甲烷分子的空间构型,但其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例;电子式(B)只反映原子最外层电子的成键情况。(2)甲烷的结构式为,其分子空间构型若为平面正方形结构,则二氯甲烷有2种...

...柳忠全课题组Green Chem.:电化学促进的饱和C(sp3)-H键选择性氯代

首先,氯离子在阳极失电子氧化成氯自由基,然后产生Cl2。与此同时,NHPI在阳极失电子氧化和去质子化形成PINO自由基,紧接着PINO与底物发生HAT转化成相应的烷基自由基和NHPI,随后烷基自由基攫取中Cl2的氯原子得到相应的氯代产物和氯自由基,而在阴极上主要发生析氢和氯自由基的还原。

投中研究 | 高端有机硅:“工业味精”助力国产化新浪潮

有机硅是一类以硅原子和氧原子交替连接形成主链,并以甲基或其他有机基团与硅原子相连的聚合物(www.e993.com)2024年11月12日。因其具有优异的热稳定性、电绝缘性、防水性和抗化学腐蚀性被广泛应用于工业、电子、新能源、医疗、建筑、美容等领域,素有“工业味精”的美誉。中国是有机硅上游原材料的生产大国,已拥有从工业硅到有机硅单体的成熟...

告别燃爆,锂电池的“冰与火之歌”_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

1)元素取代是指在正极材料结构中加入外部阳离子或阴离子,例如,用Mg、Ti、Zr、Ga、F、Al等金属阳离子取代Ni、Mn等元素提高层状氧化物正极的晶体结构稳定性,从而提高热稳定性,减少氧的释放。北京工业大学尉海军团队通过将高价钽掺杂到富锂层状物正极中,调节过渡金属的电子结构,形成较强的Ta—O键,降低Ni—O键的共...

中国青年学者一作!盐酸,也能发Science,揭开一个谜团!

图2.一组旋转跃迁的光谱,显示了分配的HCl(H2O)4、HCl(H2O)5和HCl(H2O)7团簇的35Cl核四极耦合超精细结构。核电四极耦合作为探测电子配置的工具在完美的氯离子中,氯核周围的电荷分布不存在不对称性,也没有电场梯度。然而,在共价分子中,氯周围的电荷分布是高度不对称的,因此核四极强烈影响旋转跃迁。作者通过计...

金属卤化物半导体有手性?

C的原子序数为6,它的6个核外电子分别占据1s2、2s2和2p2原子轨道。通常将1s2轨道上容纳的2个电子与原子核一起视为原子实,不受附近其它原子实的影响。当C原子形成化合物时,原子实外围的4个电子分别占据2s、2px、2py、2pz轨道,这些轨道及其不同的杂化影响着有机半导体材料的结构和性能。

...化合物|苗头|先导|新药|药物|改造|研发|设计|分子|结构|生物|...

假设研究人员通过Hansch方程分析了一系列非甾体类抗炎药物的结构与抗炎活性之间的关系。他们发现,分子的疏水性(logP)与抗炎活性呈正相关,而取代基的电子效应(σ)与抗炎活性呈负相关。基于这些结果,他们可以选择性地增加药物分子结构中基团的疏水性并减少电子效应来增强其抗炎活性。