经典知识建议收藏 | 超详细有机化学重点

1、化学性质取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的两个碳原子之间)2、构象环己烷的构象:椅式和船式(书写<两种>椅式的顺式和反式以及取代反应的稳定性即优势构象)第五章烯烃和炔烃一、烯烃1、顺反异构及其命名2、化学性质①亲电加成反应(1)与卤素加成(在四氯化碳中进行...

ADC全方位最全梳理|ADC|抗体|细胞|药物|蛋白|-健康界

这种喜树碱类似物在其环己烷环上具有胺取代基,桥接7和9位。依沙替康的氨基有助于其水溶性,而环己烷环赋予的刚性被认为有利于活性内酯形式与非活性水解羟基酸的平衡。氨基羟基乙酰化生成DXd(1),而4-氨基丁酰化生成DXd(2),这两种化合物都保留了依沙替康的生物活性。悬垂的羟基和氨基是明显的附着点,可使用酶可...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

环烷烃的通式和命名(包括桥环和螺环化合物);顺、反异构。环烷烃的物理和化学性质;环烷烃的制备方法:卡宾和烯烃的加成,Diels-Alder二烯合成法。环烷烃的结构及其稳定性;环己烷的构象:船式及椅式,直立键(a键)及平伏键(e)键、一元、二元取代环己烷的构象式。3、立体化学对映异构和对映异构体,非对映异构和...

华东师大高栓虎课题组JACS:天然产物viridin和viridiol的全合成

作者认为,MHAT环化的立体化学受自由基中间体TS1和TS2的构型控制(Scheme2),其中C-5位的侧链处于环己烷D环的平伏键。结构分析表明,TS1的D环转化为“椅式”构象可以避免由额外的缩酮环而引起的环张力,从而导致OTBS和甲基之间产生1,3-相互作用;TS2为扭曲的“船式”构象,但未产生上述空间效应。因此,TS2尽管具有...

1,3-丙二醇国产化后证实:甘油法其实成本并不低,化学法呢?

1.萘与丙烯烷基化合成2,6-二甲基萘2.芳烃和烯烃环化2,6-二甲基萘(2,6-DMN)3.煤焦油、催化柴油等提取2,6-二甲基萘技术4.2,6-萘二甲酸二甲酯(DM-2,6-NDC)与乙二醇(EG)酯交换法合成PEN技术5.低成本对苯二甲酸二甲酯(DMT)-1,4-环己烷二甲醇(CHDM)联产技术...