初波/朱书/柴人杰/顾伟等Nature子刊:肠菌代谢物促大肠癌的新机制...
显著改变肠菌种群结构,导致潜在致病菌丰度显著增加、有益菌丰度显著降低,并会干扰肠道短链脂肪酸代谢特征;③微纳塑料可诱发肠道炎症,降低紧密连接蛋白和粘膜蛋白表达,破坏肠屏障功能;④微纳塑料会抑制肠系膜淋巴结中T细胞分化,减少肠道中分泌型免疫球蛋白A分泌,干扰肠道免疫功能,增加致病菌...
JOH新文速递 | SIRT5变异研究:与非酒精性脂肪性肝病关联新发现...
我们发现有1618个基因与SIRT5基因型相关(未调整的p值<0.05),其中566个在携带rs12216101T>G变异的个体中上调,而1052个下调。随后,我们基于这1618个差异表达基因进行了基因集富集分析(GSEA),以了解SIRT5变异调节的通路。总体而言,这些结果指出,SIRT5rs12216101T>G变异与参与氧化磷酸化、脂肪酸代谢和脂肪生成、...
这十款药物,今年有望获FDA批准!|治疗|安慰剂|适应症|nsclc|靶向...
THR-β选择性激动剂Resmetirom是由MadrigalPharmaceuticals研发的每日一次的口服甲状腺激素β受体(THR-β)选择性激动剂,用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。THR-β负责调节肝脏中的代谢途径,在NSAH患者中,THR-B功能损坏使甲状腺激素水平降低导致肝功能受损。Resmetirom于2023年4月18日获得FDA的突破性疗法认定,用于...
2023年度中国十大医学研究评选 | 内分泌领域
来自四川大学华西医院内分泌代谢科李舍予副教授团队,发表在BMJ的研究,全面总结了现有治疗2型糖尿病药物的利与弊,为临床医生了解到各类降糖药的特点提供了更全面的视。这项网络荟萃分析不仅证实了使用SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂在减少心血管和肾脏不良后果及死亡方面的巨大益处,还增加了非奈利酮和替西帕肽...
《细胞·代谢》:肝脏自带“不上脑的解酒药”
治疗后,野生型小鼠、FGF21缺失的小鼠醒酒速度加快,而KLB缺失小鼠没有那么,FGF21是如何为醉酒小鼠提供叫醒服务的呢?通过给小鼠腹腔注射氯胺酮、地西泮、戊巴比妥等多种不同的镇静剂,研究者们发现FGF21并不能解除这些药物的镇定效果,而是专一地解乙醇的毒、恢复醉酒小鼠的翻正反射能力。
【科技前沿】Nature | 姜长涛/虞朝辉/李洋/郑明华等发现人类肠道...
长期以来,姜长涛教授团队一直致力于代谢性疾病的发病机制与转化医学研究,重点聚焦器官间对话(www.e993.com)2024年10月23日。团队前期发现临床一线降糖药二甲双胍通过肠道脆弱拟杆菌—胆汁酸GUDCA—肠FXR代谢轴有效预防与治疗代谢性疾病的新机制(NatMed.,2018);揭示了肠道菌群代谢产物胆汁酸GDCA与TUDCA调控天然免疫系统的关键成员—3型天然淋巴细胞(IL...
全球新药进展早知道7.4
临床前研究显示,较之于现有的KRAS抑制剂,YL-17231对于更多的KRAS突变类型具有更强的抑制作用,广泛适用于携带KRASG12C、G12D、G12V、G13D、G12R、G12A等突变,以及KRAS野生型扩增的癌症和对KRASG12C抑制剂(如sotorasib和adagrasib)产生耐药性的癌症。据了解,此前国内外尚未有这类抑制剂药物进入临床。...
高分综述丨J HEPATOL(IF:30): 肝胆疾病中的真菌感染和真菌微生物组
此外,在为期两周的乙醇暴食模型中,灌胃野生型ECE1阳性白色念珠菌的小鼠血清ALT水平、肝脏甘油三酯和炎症显著高于灌胃ECE1阴性白色念珠菌的小鼠,这个结果支持ECE1阳性白色念珠菌会加重小鼠乙醇诱导的脂肪性肝炎的观点。同样,ECE1/念珠菌溶素阳性AH患者的MELD评分明显高于ECE1阴性AH患者,90天死亡率也更高。分泌性IgA在...
全球药物研发进展一周速递|抑制剂|偏头痛|药物|细胞|医药|-健康界
呋喹替尼已经于2018年9月在中国获批,用于既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者,包括既往接受过抗VEGF治疗和/或抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的患者。在中国,和黄医药与礼来(EliLillyandCompany)合作推广呋喹替尼。
禁食、二甲双胍不如它!Science:AMPK与线粒体合成关键蛋白破解
并且,研究者生成一种磷酸化特异性抗体检测FNIP1上特定丝氨酸位点的磷酸化情况。用二甲双胍处理小鼠肝细胞后,他们观察到野生型细胞FNIP1特定位点的丝氨酸被磷酸化,而AMPK敲除细胞中,该蛋白位点并未磷酸化。而且转录因子TFEB也在野生型中维持着方便入核的去磷酸化状态,在AMPK敲除小鼠中则是无法入核的磷酸化状态,说明...