中国科大研究发现p73调控葡萄糖代谢促进肿瘤发生新机制

他们通过实验证明,p73转录调控磷酸戊糖途径上第一步反应的关键酶“葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD,glucose-6-phosphatedehydrogenase)”,以此增强该酶的活性。在肿瘤细胞中,由于p73高表达,磷酸戊糖途径因此被激活,细胞中大量的葡萄糖通过这一旁路被消耗。但这一途径不能产生细胞生长所需要的能量,而只能进行大量的生物合成...

守护宝宝健康:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症用药禁忌全解析

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,是一种由G6PD基因突变导致的红细胞膜功能缺陷性疾病,患者红细胞无法有效抵抗氧化损伤,易引发溶血性贫血。02、G6PD缺乏症的病因与分布该病为X-连锁遗传病,常因食用蚕豆而诱发,俗称“蚕豆病”。高发地区集中在广东、广西、海南等南方省份,北方地区相对较少见。03、症状与体征...

遗传代谢病|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)缺乏症是由于红细胞膜G6PD缺陷,导致红细胞抗氧化损伤功能下降,致红细胞破坏并溶血的一种遗传病。患儿常因食用蚕豆而发病,俗称“蚕豆病”,部分重型患儿可发生新生儿重度高胆红素血症,或在诱发因素作用下引起溶血。新生儿筛查阳性召回标准血G6PD活性或G6PD/6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6PGD)...

G6P检测试剂盒(WST-8法),科研试剂,测葡萄糖-6-磷酸(G6P)浓度

光度法:可以使用G6P特异性酶(如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶,G6PDH)和相关试剂,在酶催化下测定G6P的浓度变化。这种方法基于酶催化反应产生的信号变化来间接测定G6P的含量。质谱法(MS):质谱技术也可用于测定G6P的浓度,通过质谱仪对这种分子进行检测和定量分析。名称:G6P检测试剂盒(WST-8纯度:95%+保存时间:1...

他非诺喹联合双氢青蒿素-哌喹,能否根治间日疟?柳叶刀子刊:多重...

数据为平均值(SD)、n(%)和中位数(范围)。IU=国际单位。*葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性≥5·1IU/gHb定义为正常,根据荧光斑点试验确定的第一批33例G6PD正常患者的≥中位数7·29(范围5·77-11·92)IU/gHb的70%。??在任何随机分配的患者中,定性荧光斑点试验和定量分光光度分析结果之间没有不一致的G6PD结果。...

形者站哨,镜下寻迹——一例重度贫血检验分享

4.其余实验室检查:凝血功能、尿常规、大便常规、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)、地中海贫血基因分型、ABO溶血相关检查、乙肝两对半等未见明显异常(www.e993.com)2024年11月14日。辅助检查:1.胸部CT诊断(图8):双肺下叶感染。图82.肝胆脾胰B超检查未见明显异常。案例分析综合以上结果分析,患者重度贫血,肾功能异常且伴有肺部感染。相关检查结...

出生缺陷日丨预防出生缺陷,守护生命起点健康

G6PD缺乏症是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的简称,俗称“蚕豆病”,是最常见的遗传性酶缺乏疾病。新生患儿如食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染等,可表现为皮肤发黄、小便茶叶水颜色、贫血等情况,俗称“新生儿黄疽”。如果过多的胆红素进入大脑引起“胆红素脑病”,会造成一定的智力损伤,甚至危及生命。

新生儿怎么查蚕豆病基因

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定可直接反映体内G6PD酶的活性水平。一般需空腹采血,然后将血液标本送到检验科进行检测。4.尿胆原定量尿胆原定量可以判断肝脏对胆红素的代谢能力以及胆道排泄功能是否正常。取晨起第一次清洁中段尿液送检即可。留取时应使用洁净容器,避免污染。

珍珠粉为什么会引发蚕豆病

1.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症由于G6PD基因突变导致G6PD活性降低,影响红细胞稳定性,使其更容易受到氧化损伤。当患者食用含有蚕豆的珍珠粉时,其中的蚕豆花粉蛋白可能会触发G6PD缺乏引起的溶血反应。对于患有此病的个体来说,应避免使用可能引起溶血的药物,如非甾体抗炎药、阿司匹林等。

国际新生儿筛查日——关注新生儿遗传代谢病筛查

G6PD缺乏症G6PD缺乏症俗称蚕豆病,属于X连锁不完全显性遗传病,男性发病率高。其病因是由于葡萄糖6磷酸脱氢酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。发病率在我国呈南高北低的特点,两广地区尤其高,国内发病率大约是1:10～1:6000。