过年亲手放过的烟花,在师妹的 qPCR 扩增曲线上复现了
若出现CT值偏大、无平台期或平台期下降等异常情况,可尝试以下调整:●若CT值偏大,可能是模板量不足或基因表达丰度低,建议增加模板量并观察CT值是否按预期倍数减少。●考虑qPCR反应条件或引物设计可能不合适,导致扩增效率降低。此时,可优化反应条件或调整引物设计。●若怀疑qPCR体系中存在酶抑制...
2021分子诊断行业深度报告!|基因|诊断|检测|技术|肿瘤|-健康界
和qPCR相比,dPCR优势包括:灵敏度高(可以达到单个核酸分子)、无需标准曲线或参照基因进行对比来测量核酸量、适合环境复杂样品的检测、能够有效区分浓度差异微小的样品。dPCR在国内尚处于起步阶段,目前仅有南京科维思生物的HER2基因扩增检测试剂盒(数字PCR法)获批,在肿瘤伴随诊断、肿瘤早筛、传染病检测、NIPT...
PCR异常扩增曲线原因及案例分析
耗材对于荧光定量PCR来说比较重要,很多异常的扩增曲线是由于耗材使用不当引起的。常见的耗材相关问题包括:1)错误使用成普通PCR仪器所对应的耗材普通PCR耗材一般透光度比较差,会造成荧光扩增曲线异常,比如打折的扩增曲线(图三)。图三:错误使用普通PCR耗材的结果2)未选择跟仪器加热模块规格匹配的耗材荧光定量PCR...
大规模新冠核酸筛查中出现的异常扩增曲线分析
整板内标扩增曲线多孔未起跳,起跳的内标曲线呈现峰值低的情况。2原因分析:耗材不匹配导致。该品牌扩增仪为顶部采光模式,而PCR板使用了透光性不佳的硅胶封口膜,影响了反应孔荧光信号收集,导致多孔内标未起跳,起跳孔荧光峰值低的异常结果。3解决方案:了解使用仪器的性能,选用适配耗材,更换为透明耐高温的透明封...
小曲线大学问-新冠核酸异常扩增曲线知多少?
原因分析:反应体系内有大气泡形成折射,干扰荧光的采集。解决方案:a)加样时减少气泡的产生,同时上机前可通过离心减少气泡。b)调整基线可适当纠正气泡引起的异常信号,有助于后续的扩增曲线判读。08锯齿型异常扩增曲线曲线特点:所有通道的扩增曲线出现锯齿状。
新冠内标扩增反应曲线呈锯齿状,原因是...
1仪器不稳定导致的扩增曲线异常(突然停电或电压不稳);2如果尖峰向下可能是卤素灯老化所致发射光源不稳定(指卤钨灯光源的激发器);3如果单一的孔位出现尖峰,除了考虑仪器或孔位问题外,还要考虑反应体系是否有气泡所致(www.e993.com)2024年9月9日。案例总结综上所述,以上两例内标异常扩增反应曲线原因总结如下:...
广东凯普生物科技股份有限公司2023年半年度报告摘要
5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表公司报告期无优先股股东持股情况。6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况□适用√不适用三、重要事项作为国内领先的分子诊断产品及服务一体化提供商,公司在肿瘤早筛、感染性、遗传性疾病领域具有突出优势,自主研发、生产以及销售肿瘤检测、妇幼健康、出生...
如何解析新冠核酸检测中的异常扩增曲线?
原因分析:荧光波长范围存在重叠,影响PCR检测通路采集荧光信号。解决方案:进行荧光补偿,再分析可正常。5.扩增曲线扩增不完整原因分析:(1)模板污染导致降解,或者样本浓度低、加样量不准确导致扩增效率低。(2)模板浓度太高,或者存在抑制成分。(3)荧光染料浓度低,或者仪器问题荧光收集异常。
【深度研究】癌症早筛:创新萌芽期的蓝海市场, 中外同台竞技的新兴...
原因是不仅前列腺癌患者的PSA指标会升高,前列腺炎、前列腺增生、甚至部分老年人都可能出现PSA升高的情况。由于该方法严重的假阳性率,美国的专业抗癌协会从其指南中将此删除。因此前列腺癌缺乏行之有效的早期筛查手段,GRAIL泛癌早筛对于前列腺癌早期患者的灵敏度也比较低,I/II期患者灵敏度不足10%,III期患者灵敏度为15...
PCR实验室核酸检测常见问题及异常结果分析!
2、常见异常结果分析2.1案例12.1.1现象:常见单基因翘尾且出现较大的Ct值和单基因翘尾无Ct值现象,见下图:2.1.2常见原因:阴性质控曲线翘尾,存在阳性质控或阳性标本污染;样本曲线翘尾,表示目的基因浓度低或者存在非特异性扩增或者存在污染。2.1.3解决方案:首先排除是否存在污染;排除污染原因后复检样本,如果复检...