疫苗前沿 | 重组戊型肝炎疫苗宿主细胞残余DNA荧光染色法检测方法...

由验证结果可知残余DNA含量线性R2均>0.99;准确性验证高中低浓度的加标回收率均在90.00%~110.00%范围内;重复性和中间精密度RSD均在<15.00%的可接受范围内,表明该方法线性良好、准确性和精密度高,可用于检测重组HepEV残余DNA的含量。荧光染色法同DNA探针法相比,不受工程菌种类限制,且简便、快速;与定量PCR法相比,其...

【沃信】咋用超声波细胞粉碎机(破碎仪)进行高质量RNA/DNA提取

使用蛋白酶K等试剂去除蛋白质等杂质。分离与纯化通过离心、柱层析等方法分离RNA/DNA。使用合适的纯化方法去除残留的杂质,如盐类、糖类等。四、质量控制浓度与纯度检测使用分光光度计测定RNA/DNA的浓度和纯度。检查OD260/OD280比值,确保RNA/DNA的纯度。电泳检测使用凝胶电泳确认RNA/DNA的大小和完整性。

中国科大在基因转录调控研究中取得突破性进展

进一步的研究揭示,这两个在动物界高度保守的转录因子通过调节神经元中的基因表达,调控了细胞中cAMP的浓度,进而在时间上影响D型运动神经元发育和可塑性的进程。另外,UNC-30和UNC-55是从秀丽线虫到人均具有的高度保守的转录因子,从全基因组水平上获得了UNC-30和UNC-55调控的靶基因,为进一步探索动物细胞中转录因子调控...

指南共识丨纳米孔测序在病原微生物检测中的应用专家共识

高纯度DNA的A260/A280(260nm与280nm波长处的吸光度比值)应在1.7～1.9范围内,A260/A230(260nm与230nm波长处的吸光度比值)应>2.0。高纯度RNA的A260/A280应在1.8～2.0范围内,A260/A230应>2.0。应采用合适的方法检测核酸完整性,若核酸降解严重则需要重新提取。每次提取的核酸样本应使用Qubit荧光染料进行定量...

进化史上最幸运的8项基因突变

人类进化到现在就是由无数的有益突变促成的。突变是随机的,正常情况下突变频率很低,但在如放射性辐射、致癌化学制品等不利条件刺激下,突变频率会大大提升。有研究发现:对Y染色体的DNA序列分析透露,人类基因从上一代传递到下一代,每次会累积100到200个新的突变。这一数字是人类基因突变率的首次直接测量——它相...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

若使用传统限制酶,双/多酶切的条件不同,分别进行两次酶切,切完一个纯化后再切:温度要求不同,先酶切低温要求的,再酶切高温要求的;若盐浓度要求不同,先酶切低盐浓度要求的,再酶切高盐浓度要求的(www.e993.com)2024年11月18日。诺唯赞SwiftCut快速限制性内切酶采用通用Buffer,单/双/多酶切均可使用同一管Buffer,告别多管缓冲液、操作简便。

中国肉研中心郭文萍高级工程师等:4 种植物源性成分多重real-time...

同时,还充分考虑了不同DNA提取试剂盒对淀粉样品DNA提取质量的影响,为该方法的应用范围从鲜原料进一步扩展到深加工淀粉制品提供研究基础。本方法具有较强的特异性和包容性,对于常见的目标源性品种均可检出,且与15种非目标源性均无交叉反应。此外,本方法还具有较高的灵敏度,可检测到质量浓度为3×10-3ng/μL的...

质粒DNA提取及浓度纯度测定

质粒DNA提取试剂盒:溶液I:50mM葡萄糖25mMTris·Cl(pH8.0)10mMEDTA(pH8.0)溶液Ⅱ:0.2MNaOH1%SDS用前等体积混合溶液Ⅲ:5M乙酸钾60mL冰乙酸11.5mL水28.5mLTE缓冲液:10mMTris·Cl(pH8.0)1mMEDTA(pH8.0)乙醇70%乙醇(放—20℃冰箱中,用后即放回)LB液体培养基...

艾滋病dna浓度峰值

艾滋病病毒DNA浓度峰值是感染后1-3个月内达到的,该峰值是病毒复制活跃的指标,如果检测结果高于正常范围,说明体内存在艾滋病病毒复制,需要及时就医进行进一步的诊断和治疗。艾滋病病毒DNA检测用于评估艾滋病病毒感染的程度,正常范围因个体差异而异,但通常低于5000拷贝/毫升血液。当检测结果超过正常范围时,表明病毒复制活跃...

基因组DNA提取常见问题及注意事项

4.对于基因组DNA提取,A260/280值如果低于1.7说明有可能存在蛋白污染,如果值大于1.9,说明可能存在RNA污染;如果洗脱样本时没有使用BufferEB,而使用ddH20,比值或偏低,因为Ph值会影响吸光值,并不表示样本纯度低;5.对于植物样本,样本处理量无法统一确定,对于一般样本(烟草,拟南芥等),提取量不超过100mg鲜重组织或者20mg...