守护宝宝健康:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症用药禁忌全解析

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症,是一种由G6PD基因突变导致的红细胞膜功能缺陷性疾病,患者红细胞无法有效抵抗氧化损伤,易引发溶血性贫血。02、G6PD缺乏症的病因与分布该病为X-连锁遗传病,常因食用蚕豆而诱发,俗称“蚕豆病”。高发地区集中在广东、广西、海南等南方省份,北方地区相对较少见。03、症状与体征...

遗传代谢病|葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)缺乏症是由于红细胞膜G6PD缺陷,导致红细胞抗氧化损伤功能下降,致红细胞破坏并溶血的一种遗传病。患儿常因食用蚕豆而发病,俗称“蚕豆病”,部分重型患儿可发生新生儿重度高胆红素血症,或在诱发因素作用下引起溶血。新生儿筛查阳性召回标准血G6PD活性或G6PD/6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6PGD)...

FSHW | 葡萄糖和果糖对中心碳代谢途径和细胞间无线通信网络的影响

皮尔逊相关系数(低剂量和高剂量均值)分别为:0.7765、0.7732、0.7420和0.7108(P<0.05),所以与同剂量的葡萄糖相比,果糖能显著促进机体内炎症趋化因子Eotaxin的表达,还能够激活3-磷酸甘油脱氢酶和丙酮酸脱氢酶的表达,而这两种酶的辅酶分别是NAD+,可以在分解代谢中接受电子...

形者站哨,镜下寻迹——一例重度贫血检验分享

3.贫血三项(图6):FER:781.2ng/ml↑,FOL:>23.30ug/L↑.外送第三方检测血铁(图7)未见异常。图6图74.其余实验室检查:凝血功能、尿常规、大便常规、葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)、地中海贫血基因分型、ABO溶血相关检查、乙肝两对半等未见明显异常。辅助检查:1.胸部CT诊断(图8):双肺下叶感染。

新生儿怎么查出有蚕豆病

核心提示:新生儿蚕豆病可以通过高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD活性测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测、血常规、尿常规等医学检查来确诊。如果怀疑孩子患有蚕豆病,应尽快就医以获取适当的治疗和管理。新生儿蚕豆病可以通过高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD活性测定、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因检测、血常规、尿常规等医学检...

新生儿为何要采“足跟血”

3.先天性甲状腺功能减低症:是一种儿科内分泌疾病,主要是先天因素造成甲状腺发育不全,导致甲状腺激素合成或者分泌减少,可出现智力低下、心率减慢、懒言少动、身材矮小、便秘等症状(www.e993.com)2024年11月14日。4.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:简称为G6PD缺乏症,是儿童体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷所致的溶血性疾病。该病患者通常在进食蚕豆...

百日咳指南来了!执笔专家:不推荐大环内酯类为一线药物

磺胺类药物使用前要常规筛查葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)吗?A:“大剂量磺胺类药物治疗对中重度G6PD酶缺乏症可能引起溶血,但毕竟G-6-PD缺乏症在很多地方、尤其是两广高发地区都是会进行筛查的,如果孩子没有贫血,我觉得不用特别担心这个问题。”专家简介...

哪种药物会引起灰婴综合征?

1.新生儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏由于遗传因素导致G6PD基因突变,使G6PD活性降低,无法有效保护红细胞免受氧化损伤。这会导致红细胞寿命缩短,引起溶血性贫血。此类患者需要减少摄入蚕豆及其制品,因为其中含有的物质可能会诱发溶血反应。2.新生儿黄疸胆红素代谢障碍、肝细胞摄取和结合胆红素的功能尚未成熟、肝肠循环...

新生儿怎么查蚕豆病基因

3.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定可直接反映体内G6PD酶的活性水平。一般需空腹采血,然后将血液标本送到检验科进行检测。4.尿胆原定量尿胆原定量可以判断肝脏对胆红素的代谢能力以及胆道排泄功能是否正常。取晨起第一次清洁中段尿液送检即可。留取时应使用洁净容器,避免污染。

新生婴儿怎么查蚕豆病

新生婴儿可以进行血常规、高铁血红蛋白还原试验、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定、尿胆素定量测定、G-6-PD基因检测等医学检查来诊断蚕豆病。蚕豆病是一种遗传性溶血病,如果家族中有蚕豆病病史或新生儿出现贫血症状,应及时就医并进行相关检查。1.血常规通过观察白细胞计数、分类和形态学改变等指标,辅助诊断是否存在感染...