现代农业发展模式主要包括,生态农业利用的两条基本原理

(1)人们利用DNA重组技术、克隆技术等生物技术所培育出的新的且安全的食物的技术就是基因农业。(2)与常规的育种技术相比,基因工程技术有能获得生物的定向变异、使目的基因定向转移以及在人、动物、植物和微生物这4大系统内能进行随机交换的特点。8、网上农业(1)人们利用电脑网络开展的农业信息技术服务,指导农业生...

上新│ 克隆实验真的是玄学吗?全新同源重组试剂盒带你找到答案!

同源重组克隆试剂盒C117采用最新优化工艺,可以高效兼容1-11个DNA片段的同源重组,在保证了长片段、高低GC同源臂等复杂体系的高成功率的同时,进一步显著提升了对DNA投入量的兼容性,极大地减轻了由于DNA片段浓度低或纯度差导致克隆效率下降的困扰。产品亮点??高效准确:5-30min完成重组,克隆数多、阳性率高,...

2024 ASCO精彩回顾,基因检测引领精准医学新浪潮

本次ASCO大会中,研究团队选取了4个不发达社区中接受过CGP检测患者作为调研对象,发现除了提高生物标志物的更全面检测,还需要整个社会体系针对患者的经济困难、社会支持不足(交通障碍、抑郁)等问题提供具体干预,从而提高精准医疗的普及率和效果。03CGP结合多维度检测信息,加速推动肿瘤精准医学研究(摘要1554,e21544,e2310...

中国医科大学2024年9月《生物技术制药》作业考核试题

27.Fab抗体只有完整IgG的相对分子质量(Mr)的1/6。28.酵母表达体系是非常重要的真核表达体系。由于酵母细胞基因组小,增殖一代所需的时间仅需几个小时,且具有易于培养、无毒性等优点,因此,酵母细胞是比较合适的细胞工程菌(或细胞)。29.动物细胞培养的污染主要有化学污染和微生物污染两种。30.酶的本质是催化剂...

无论你是“E人”或是“I人”,今天我们都是“P人”

在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR定量PCR扩增荧光曲线图PCR产物熔解曲线图(单一峰图表明PCR扩增产物的单一性)...

余方友教授:临床耐药菌研究前沿

日前,同济大学附属上海市肺科医院检验科余方友教授团队的一项研究通过遴选和表征KL1、KL2和ST11-KL64型三种典型碳青霉烯耐药高毒力肺炎克雷伯菌的分子特点和差异,探索了促使优势克隆群流行传播的相关因素(www.e993.com)2024年11月19日。该研究发表在DrugResistanceUpdates(IF:24.3)。

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

DNA限制性内切酶酶切是一项基于DNA限制性内切酶的基因工程技术,限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其附近的特异位点上,并切割双链DNA。分子克隆是玄学,酶切成功靠运气?今天我们就来分享一下酶切经验和绝招,解决切不开、错切难题,get实验成功关键点,打破酶切玄学!

【倒计时2周】第八届IGC终版议程揭晓 | 最值得期待的CGT国际盛会...

今年9月6-7日,IGC第八届免疫基因及细胞治疗大会将再度于北京国际会议中心拉开帷幕!作为国内最大规模的CGT活动之一,今年IGC大会聚焦免疫细胞、干细胞、基因编辑、类器官、外泌体、肿瘤疫苗等前沿领域的热点议题,围绕CGT全周期开发研讨:涵盖研发、CMC工艺、临床、商业化、投融资等12+场深度细分论坛,28大精彩专题;更...

...放线菌大片段DNA方法,获得抗癌活性新化合物,计划批量克隆基因簇

该团队利用CRISPR-Cas12a的精准靶向切割特性和琼脂糖凝胶包埋制备高质量基因组DNA的技术,成功开发了一种从放线菌基因组中高效克隆/编辑大片段DNA的方法,简称CAT-FISHING(即“猫捕”),将其用于放线菌大型沉默基因簇的克隆和激活表达,最终实现活性新颖天然产物的发掘。

为提高玉米蛋白含量 中国科研人员从野生玉米中克隆变异基因

为了充分利用野生玉米的基因资源，挖掘控制其高蛋白的优良变异基因，研究团队破解了高度复杂的野生玉米基因组、连续创制了超过10代的遗传材料、提取了超过4万个样本的DNA进行基因型鉴定，最终从野生玉米中克隆到首个控制玉米高蛋白含量的主效基因THP9。研究团队下田归来中国科学院分子植物科学卓越创新中心供图研究团队...