二茂铁不对称C-H键功能化的机遇和挑战
例如,二茂铁对映选择性C-H键官能化还不是合成手性配体和催化剂的常用策略;如何利用这些新方法设计更高效的平面手性二茂铁配体和催化剂;二茂铁的高对映选择性C-H官能化形成碳杂原子键(如C-N、C-S和C-P)的报道很少;高区域选择性二茂铁的合成,如1,3-二取代或1,1’-二取代二茂铁,也是该领域的一个发展机遇。此外...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。手性药物是指分子结构中含有手性因素的药物。对...
上海交大史志文团队Nature:超高质量石墨烯纳米带助力碳基纳米电子学
这解释了hBN层间生长的纳米带长度远超以往在hBN表面生长结果的反直觉现象。此外,相对于其他手性的纳米带,zigzag纳米带可以在层间进行近乎无摩擦的滑动,最终导致了石墨烯纳米带的手性选择性生长。图四:基于原位封装石墨烯纳米带的高性能场效应晶体管。由于所生长的石墨烯纳米带被绝缘hBN“原位封装”,免受器件加工...
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献[1]125questions:Explorationanddiscovery|Science|...
Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物
最后,作者采用分子动力学(MD)模拟对S-IRED-Ss-M11突变体的活性和立体选择性提高进行了解释。MD模拟显示,野生型S-IRED-Ss更倾向于与亚胺中间体(S)-33发生反应,因为(S)-33亚胺碳C8到辅酶NADPH烟酰胺环C4的距离比相应的(R)-33亚胺碳C8到辅酶NADPHC4的距离要短,结合能也更低(4.5??,-26.4kcal/mol对比...
深圳大学2025研究生考试大纲:药学综合
R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R构型’,逆时针排列记为‘S构型’(www.e993.com)2024年10月19日。4、多官能团化合物的命名...
一场国际化学会议上散发的小册子,拨开了分子学说的迷雾
例如沼气(甲烷)和油气(乙烯)都只含有碳、氢两种元素,如果以两种气体中碳元素的质量为基准,那么沼气中氢元素的质量是油气的两倍;类似地,碳氧化物(一氧化碳)中碳、氧元素的质量比为3:4,而碳酸气中这一比例恰为3:8。道尔顿敏锐地意识到,使用原子论可以完美地解释这一发现。既然原子不可分割,那么元素的彼此化合...
同济智慧,再攀科研高峰!
该研究利用外球机制机理,通过光氧化还原/铁/手性伯胺三重协同催化的策略,成功构建了一系列季碳手性中心化合物,为该类化合物的精准构筑提供了一种新思路。近日,该课题组也实现了一例非活化烷基醇(β-羟基酮)与芳基溴的立体汇聚式脱氧还原偶联反应,相关研究成果以“Ni-catalyzedenantioconvergentdeoxygenative...
酶催化C-H键活化研究方面取得进展
在化学合成和药物开发领域,半缩醛是一类重要的有机合成中间体,其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中,半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应,或通过金属催化剂还原内酯获得。此外,合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战,通常需要设计特殊的手性配体催化剂...
2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
1.了解分子的手性,对映体。2.了解分子的四种对称因素:对称面、对称中心、对称轴、更叠对称轴。3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋体和内消旋体的涵义。4.掌握费歇尔投影式的投影原则和R/S标记法。5.掌握含一个、两个或三个手性碳原子的立体异构。