巨细胞肉芽肿和骨巨细胞瘤的区别
巨细胞肉芽肿和骨巨细胞瘤的区别在于组织学特征、免疫组化染色、影像学表现、治疗方式以及预后情况。1.组织学特征巨球蛋白血症是一种血液系统疾病,其主要病理特征是淋巴结、脾脏等部位出现无痛性肿块。而骨巨球蛋白瘤则是一种罕见的原发性恶性骨肿瘤,通常表现为单个溶骨性病变。按要求一句话解释区别前者为血液...
整形医生王君:注射同样的产品,为什么有的人会肉芽肿?
为了解释这种反应的原因,王君医生将从以下几个方面进行分析。整形医生王君:化学交联剂的影响整形医生王君:杂质的潜在刺激整形医生王君:免疫状态的变化整形医生王君:无菌环境的重要性整形医生王君:大剂量注射整形医生王君:预防措施总结尽管透明质酸填充剂在美容领域应用广泛,但其引发肉芽肿的风险与多种因素相关。
肿了两年的香肠嘴竟是坏牙在作怪
经过口腔检查,医生初步判断其患的是肉芽肿性疾病。不过,想查明真凶还需要取一点儿肿胀处的病损组织做个病理检查。一听说要做病理取块“肉”,老王一下紧张起来。医生解释道,老王嘴肿、颊肿的临床表现看上去确实像肉芽肿性疾病,但这类疾病的诊断还是要依赖于病理检查。也就是说,病理科医生在显微镜下观察到组织内...
呼吸科联动多学科合作,成功治愈嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者
经讨论,王丽峰主任将目标锁定在一种罕见且复杂的自身免疫性疾病:嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。这一发现,不仅为李大爷的病情找到了合理的解释,也为后续的治疗指明了方向。科普时刻EGPA是一种能够侵袭人体多个重要脏器(包括但不限于鼻窦、肺、皮肤、神经系统、心脏、胃肠道及肾脏)的自身免疫性顽疾。其发病高峰虽集中...
冯瑞娥教授:补充及深度解释《间质性肺疾病冷冻肺活检标本病理诊断...
取材较好的TBLC标本多能显示ILD的病理组织学主要性质,如间质纤维组织增生(纤维化性)、间质慢性炎症细胞浸润(富细胞性)、组织细胞浸润及聚集(组织细胞性)、机化、肉芽肿等,这些病理组织学特征病理医生较易辨认。进一步分型需要结合病变分布及伴随其他病变,这些特征TBLC标本有时难以呈现及判断,特别是非专科病理医生掌握困...
肾科指南|NRR重磅:嗜酸性肉芽肿性多血管炎的循证诊疗指南
嗜酸粒细胞肉芽肿伴多血管炎(EGPA;以前称为Churg–Strauss综合征)是一种罕见的小血管炎,发生于哮喘和嗜酸粒细胞增多症患者,组织学特征为组织嗜酸粒细胞增多、坏死性血管炎和富含嗜酸粒细胞的肉芽肿性炎症(www.e993.com)2024年10月22日。EGPA的发病率在每年每百万人0.5至4.2例之间,其流行率在全球每百万居民10至14例之间。男性和女性的发病率相当...
病例解读 |【心超大侦探】第20期——多发血栓为哪般?|内膜|心超大...
Churg-Strauss综合征:又称为嗜酸性肉芽肿性多血管炎(Eosinophilicgranulomatosiswithpolyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多系统、少见的自身免疫性疾病,主要表现为嗜酸粒细胞增多、浸润、外周血及组织中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,它属于抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关的系统性血管炎。
32岁女子洗澡发现腋窝肿块,怀疑得艾滋,医生看到手指:病因明了
看完报告后,我给金女士解释道:肉芽肿性炎是它的学名,其实它最常见的名字叫猫抓病,像这些流浪猫狗的爪子上有特别多的细菌、病毒,其中有一种病毒叫巴尔通体细菌,它会在动物身上生长繁殖,然后通过一些渠道转移到人的身上,从而引起人体感染,对于免疫系统来说,这种病毒就是外来入侵者,因此会开启一场免疫战争,然后...
专家呼吁:提高嗜酸性肉芽肿性多血管炎关注度和诊疗水平
田新平教授进一步解释,嗜酸性肉芽肿性多血管炎患者的血中能检测到抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA),属于ANCA相关血管炎,也是ANCA相关血管炎中最为少见的一种。如果患者的血液中检测不出ANCA,即使符合临床标准,也很难被诊断为嗜酸性肉芽肿性多血管炎。近年来,随着我国对于EGPA的关注和认知不断加深,临床诊断率和...
??终生的高钙血症和高钙尿症,终于得到解释
结节病、其他一些肉芽肿病和某些淋巴瘤的高钙血症是由于肉芽肿巨噬细胞或肿瘤性淋巴细胞加速25-羟基维生素D的1α-羟基化(3,4)。维生素D介导的高钙血症的第三种机制是最近才发现的,它是CYP24A1酶的基因突变,该酶导致1,25-二羟基维生素D通过代谢为1,24,25-二羟基维生素D而失活...