多囊肾显性遗传和隐性遗传的区别在哪
1.发病机制多囊肾显性遗传是由基因突变引起的疾病,在一个基因异常的情况下即可表现出临床症状。而隐性遗传则需要两个致病基因同时存在才能表现出来。2.遗传方式显性遗传意味着只要有一个异常基因就会导致患病,通常为常染色体显性遗传;隐性遗传则是指必须携带两个异常基因才会患病,一般为常染色体隐性或X连锁隐性遗传。
基因突变的秘密:它如何左右你的健康?
X连锁隐性遗传:这种情况下,需要两张特殊的"X"牌才会显现出来。色盲就是这样的例子,这就解释了为什么男性更容易患色盲。常染色体显性遗传:这就像是一张"王牌",只要有一张,就会表现出来。比如马凡氏综合征,只要从父母一方继承了突变基因,就可能患病。常染色体隐性遗传:这种情况需要两张相同的"特殊牌"。镰状细胞病就...
如何判断多囊肾患者的基因变异?
2.常染色体隐性多囊肾病(ARPKD):ARPKD较为少见,通常在婴儿期或儿童期表现出症状,病情进展较快。ARPKD与PKHD1基因突变相关,主要表现为肾脏和肝脏囊肿的形成。二、PKD的遗传机制PKD的遗传机制复杂且多样,涉及不同的基因突变:1.PKD1基因:ADPKD中约70%的病例由PKD1基因突变引起。PKD1基因编码一种称为多囊蛋白1(Poly...
夫妻之中,谁的基因决定了孩子的智商和长相?专家的回答很统一
事实上,基因的表达是一个非常复杂的过程,有些基因是显性的,有些是隐性的。显性基因会直接表现出来,而隐性基因则需要特定条件才能表现,这就解释了为什么有时候孩子会长得像爷爷奶奶,而不是父母。更有意思的是,科学家们发现了一种叫做"表观遗传"的现象。这是什么意思呢?简单来说,就是环境因素可能会影响基因的...
人工智能诱发隐性意识形态话语风险的逻辑机理及化解策略
本文基于意识形态话语的认知解释、价值信仰和目标策略三层结构,分别从技术逻辑、资本逻辑和人本逻辑分析人工智能诱发隐性意识形态话语风险的逻辑机理,提出风险化解策略,即以技术匡正技术、以价值引领技术、以规制规范技术等,提升人工智能新场域的主流意识形态话语权。
华大基因尹烨说“自闭症的基因写在精子里”,一本正经地胡说八道!
首先来说说“自闭症的基因写在精子里了”这句话,尹烨确实有这么说过(www.e993.com)2024年9月23日。在一个叫做“基因检测帮您孕育健康宝宝”的视频中,他先说,“自闭症先天能解释的因素很少,大概不超过20%。但是唐氏综合征等上千种遗传病,它们可能是先天决定的。所以,我们希望能在孕前就开始做检测”。
首个遗传性耳聋基因疗法最新进展:已有12名儿童接受治疗,多人已能...
按照伦理和对安全性风险的考量,该研究首批试验选择了3-10岁的全聋患者。舒易来解释,医学上听力阈值大于95分贝即为全聋,也就是摩托车或飞机发动时的声音都听不到。2022年12月,首例患者接受治疗,成为全球首例先天性耳聋基因治疗。此后,在人体上确认安全性和有效性后,招募年龄放宽到1-3岁患者及成年人的治疗。
推动高校思政教育显性教育与隐性教育协同育人
新时代下,要理直气壮开好思政课,使高校思想政治教育中显性教育具有“惊涛拍岸的声势”,也要正视和重视隐性教育,用好隐性教育途径,创造与显性教育相互补充、同向而行的教育方法,以“润物无声”的效果融入到大学生成长成才的各环节,实现全员育人、全程育人、全方位育人。办好显性教育。高校思想政治理论课是落实立德...
同时治愈两只耳朵,复旦团队的基因疗法全球又领跑了!
“我们的研究为后续进一步开展其他耳聋基因治疗的临床试验,提供重要借鉴,或标志着基因治疗听觉障碍乃至更广泛疾病的新时代开启了。”复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来教授告诉“医学界”。6月5日,《自然-医学》发表全球首个先天性耳聋临床试验的双耳基因治疗初步结果:5名入组患儿都恢复了双耳听力、言语和声源定位能力...
柳叶刀 | 国际首次利用基因治疗纠正遗传性耳聋患者听力
解释AAV1-hOTOF基因治疗是一种针对常染色体隐性遗传性耳聋9(DFNB9)患者的安全且有效的创新型疗法。END患者恢复视频记录患者在基因治疗后能够对听觉刺激做出反应并能够说话患者在基因治疗后对声音提示的反应、重复说过的话,以及回答问题团队介绍:本研究在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院开展。复旦大学附属眼耳鼻喉科...