做肿瘤糖酵解研究,这个检测少不了|细胞|介导|atp|线粒体|磷酸化...
1.1ATP合成酶抑制剂——Oligomycin(寡霉素)ATP合成酶,即线粒体复合物V,是有氧呼吸最后一步释放大量能量的关键分子,其活性若被抑制则有氧呼吸在最后一步(合成ATP)被终止,而前一阶段(氧与质子以及电子生成水)因下游“拥堵”导致耗氧停止(个人理解,若有误,请大咖们批评更正)。下降的这部分为ATPproduction(这个...
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肝药酶抑制风险:体外采用人冻存肝细胞研究了司美格鲁肽对CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4/5代谢各自底物的抑制能力。结果如下表所示,司美格鲁肽对上述各酶的活性抑制IC50均>5μM,风险很低。肝药酶诱导风险:体外采用人冻存肝细胞研究了司美格鲁肽对CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4/5代...
2021吉林医疗招聘考试:抑制剂对酶促反应的影响
可逆性抑制剂包括:竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂、反竞争性抑制剂。(1)竞争性抑制剂,其结构与底物结构相似,故竞争性抑制剂可与底物竞争同一个酶,竞争抑制作用的强弱取决于二者的浓度,浓度高者,作用更强,此时酶促反应的Vmax(最大反应速度)不变,而底物与酶亲和力因抑制剂的出现减小,故表观Km值增大。竞争性抑制...
下一个重磅炸弹:SHP2抑制剂研发进展
其中包括(1)SHP2敲除可显着抑制肿瘤引发增殖并肿瘤细胞的维持和发展;(2)抑制SHP2可以抑制RTK驱动的癌细胞(如EGFRL858R驱动的肺腺癌,BRAF突变的结肠癌和KRAS突变的乳腺癌)的生长并增强RTK抑制剂的治疗效果;(3)阻断SHP2诱导肿瘤衰老,从而触发免疫系统清除癌细胞。
「考研真题」哈尔滨工业大学338生物化学考研真题及答案解析
脱氢酶(底物为琥珀酸)的竞争性抑制和磺胺类药物(对氨基苯磺酰胺)对二氢叶酸合成酶(底物为对氨基苯甲酸)的竞争性抑制②反竞争性抑制:抑制剂不能与游离酶结合,但可与ES复合物结合并阻止产物生成,使酶的催化活性降低,称酶的反竞争性抑制其特点为:a抑制剂与底物可同时与酶的不同部位结合;b必须有底物存在,抑制剂...
自考《生物化学及生物化学检验(二)》测试题九(1)
C.改变底物浓度D.改变标本稀释度E.改变酶反应的pH值12.酶促反应进程曲线通常可用于确定A.酶反应线性范围B.适宜的pHC.适宜的酶量范围D.反应线性期的时间范围E.底物的浓度13.目前国内外应用连续监测法测定血清ALT所选测定波长为A.280nm...
非天然糖核苷酸的合成及其应用|麦克唐纳|底物|磷酸|基团_网易订阅
天然和非天然UDP-糖都能够通过化学、酶法和化学酶法来合成[4-7]。虽然已有很多文献报道了天然UDP-糖的合成方法,但是目前针对非天然UDP-糖的合成和应用的探索还相对匮乏。这些非天然糖基供体有很大的应用前景,可作为酶底物用于功能性多糖和糖复合物的合成、酶抑制剂研究以及各种活性测试[4,8]。因此,非天然糖核苷...
制药巨头在阿尔茨海默症上烧钱无果?施一公最新研究提供策略
研究团队此番在论文中指出,相较而言,γ-分泌酶和底物Notch的复合物显示出截然不同的特点。研究团队通过系统性地在结构当中比较Notch与β淀粉样前体蛋白APP部分被加工区域的区别,揭示了研发这种特异性抑制剂的潜在的结合位点。有很多与阿尔兹海默症相关的突变集中在PS1和APP上,这些突变可能会导致对APP的异常切割。其中...