上海交通大学张万斌教授团队Angew:丰产金属铜催化不对称氢化非...
近日,利用该策略,他们又成功开发了一例基于MADI效应的铜催化不对称氢化非对称邻溴取代二芳基酮反应,得到了一系列易于衍生的手性二芳基醇产物,并取得了优异的反应结果。最初为了确定一个合适的邻位取代卤素基团,作者计算了Fukui函数(f+)作为评估各种邻位取代二芳基酮(o-F、Cl、Br和I,见Figure2)中羰基碳原子亲...
广州中医药大学黄慧才课题组Org. Lett.:光催化碳原子删除的色原酮...
V通过开环释放一分子一氧化碳产生双自由基VI,中间体VI通过自由基-自由基偶联进行分子内环化,得到碳原子删除环丙烷化反应产物2a。图4反应的可能机理过程(来源:Org.Lett.)综上所述,作者从缺电子二烯开始,利用可见光激发的EDA复合物建立了一种无需催化剂的碳原子删除反应。这种方法能在温和的条件下高效合成...
南科大:构建饱和三级碳立体中心新途径 |《自然-合成》论文
然而,用于sp3杂化碳原子之间不对称烷基-烷基成键C(sp3)–C(sp3)的理想反应模式却十分有限。来自南方科技大学的研究团队提出了一种基于镍催化的烯烃间不对称烷基-烷基交叉偶联实现不对称烷基-烷基成键的反应模式,用以构建三级碳立体中心。镍催化的N-酰基烯胺和非活化烯烃的不对称交叉氢化二聚反应具有头对尾区域...
杭州师范大学徐利文/曹建/徐征团队:铜催化不对称合成硅手性苯并...
硅作为碳原子的电子等排体,有许多独特的性质,将手性有机分子中的碳原子替换为硅原子,可改变其生物活性、脂溶性以及毒性等理化性质。近年来,硅替策略成为新药研发和不对称催化体系构建的新策略,日益引人注目。特别是多个硅手性配体的合成及其在过渡金属催化的立体选择性转化中的应用,如Ar-BINMOL-SiPhos(徐利文组)、...
上海交大吴华课题组在Angew发表催化不对称环化重排(CACR)研究新成果
然而,不对称多组分重排反应研究却鲜有报道。在这方面,在最终立体中心形成后,发生1,4-酰基迁移的Ugi和Passerini反应具有代表性。另一方面,过渡金属催化的多组分对映选择性1,2-金属盐重排反应同样值得关注。但是,这些例子仅涉及从杂原子到杂原子/碳原子的迁移,而从碳原子到碳原子的迁移研究非常欠缺,而且有机催化的多...
高效液相色谱法检测赖氨酸含量|色谱柱|赖氨酸|色谱_新浪新闻
赖氨酸(Lysine)是人体必需氨基酸之一,化学名称二氨基己酸,其化学组成为C6H14N2O2(www.e993.com)2024年10月19日。具有不对称的a碳原子,故有L型、D型两种异构体制药行业中主要作为营养剂及作为合成其它产品的原料或中间体,如与阿司匹林反应生成解热镇痛药赖氨匹林等。游离的赖氨酸易吸收空气中的二氧化碳,制取结晶比较困难,一般商品都以赖氨酸盐酸...
诺贝尔化学奖解读:他们的巧妙工具,构建了分子
有机催化剂有一个稳定的碳原子框架,活性化学基团可以附着在碳原子上。有机催化剂通常由氧、氮、硫或磷等常见元素组成,这意味着这些催化剂既环保又廉价。有机催化剂使用范围的迅速扩大,主要是由于它们能够驱动不对称催化。在构建分子时,经常会形成两种不同的分子,就像我们的手一样,它们是彼此的镜像。化学家通常只...
清华大学刘强团队:通过钴催化不对称烯烃异构化远程手性控制全碳季...
近日,清华大学刘强课题组发展了结构高度可调的手性钳形钴催化剂,通过动力学控制区域选择性及远程调控立体选择性的策略,发展高选择性的环外烯烃不对称异构化反应,实现了全碳季碳手性中心的高效构筑。背景介绍:不对称烯烃异构化反应可从简单易得的端烯原料合成高附加值的手性内烯烃产物,极具原子和步骤经济性。通常情...
清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队:通过钴催化不对称烯烃异构化...
不对称烯烃异构化反应可从简单易得的端烯原料合成高附加值的手性内烯烃产物,极具原子和步骤经济性。通常情况下,双键发生位置迁移后在原反应位点引入氢原子形成叔碳手性中心,而无法构建季碳手性中心(图1,A)。去对称化反应为解决这一问题提供了可行的方法,可在烯烃异构化反应位点的远端构建全碳季碳手性中心。在这方...
【合成】JACS:上海有机所孟繁柯课题组在钴催化环丁烯的不对称碳碳...
手性环丁烷不仅广泛存在于生物活性分子结构中,而且是有机化学中重要的合成子。最直接的和原子经济性的合成手性环丁烷的方法之一是金属催化环丁烯的不对称官能团化反应。虽然近些年来金属催化环丁烯的不对称官能团化反应,尤其是基于碳金属化过程的碳碳键形成反应得到很大发展,但仍然存在仅能引入芳基和酰基、反应模式单一等...