...淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于10月26日已合共招募27例可评估的患者

智通财经APP讯,宜明昂科-B(01541)发布公告,IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者(25例滤泡性淋巴瘤(FL)患者及两例边缘区淋巴瘤(MZL)患者)。下图说明复发性或难治性(R/R)FL患者截至2024年10月26日的疗效数据:截至2024年10月26日,于25例可...

宜明昂科-B:IMM0306治疗系统性红斑狼疮 (SLE)的Ib期临床试验成功...

来源：新浪港股宜明昂科-B（01541）公布，IMM0306治疗系统性红斑狼疮（SLE）的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。据悉，由该集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47（CD47）及分化簇20（CD20）的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用（AD...

急性白血病新型menin抑制剂:Revumenib正式获FDA批准上市

美国食品和药物管理局(FDA)已批准首个menin抑制剂Revumenib(Revuforj)用于治疗复发或难治性急性白血病和KMT2A易位的1岁及以上成人和儿童患者。港安健康国际医疗指出,Revumenib带来了重大临床益处和强大疗效,有可能成为患者重要的新治疗选择。Revumenib临床试验动态一项开放标签、多中心试验的单臂队列招募了年龄至少3...

甘李药业:GZR18注射液II期临床试验进行中,Ib/IIa期数据显示一周...

公司回答表示:GZR18注射液(GLP-1受体激动剂)正在开展适应症为2型糖尿病(T2DM)、肥胖及超重体重管理的II期临床试验。在第84届ADA大会上公布了其Ib/IIa期数据:经35周治疗,GZR18一周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降18.6%,两周一次给药组体重较安慰剂的平均百分比下降13.5%。另外,GLP-1受体激动剂双周制...

张文宏联合主持的新冠中和抗体药已进入Ib/II期临床研究

同期,礼来全速推进在海外的临床试验——BLAZE-1,是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究。礼来称,6月17日已进入II期临床试验阶段,这项研究旨在评估LY-CoV555和LY-CoV016(JS016)在门诊治疗有感染症状的COVID-19患者的有效性和安全性。10月7日,BLAZE-1临床研究的最新期中分析数据显示,抗体组合疗法减少了病毒载...

中国生物制药:减肥药GMA106申请Ib/II期临床试验获受理

环球网财经消费资讯记者文馨港股龙头药企中国生物制药(1177.HK)披露了其在千亿减肥药赛道的最新进展(www.e993.com)2024年11月24日。中国生物制药10月16日公告称,其联合开发的1类创新药GMA106(GIPR拮抗/GLP-1激动剂)已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交Ib/II期临床试验申请并获得受理,用于治疗成人超重和肥胖症患者。公告显示...

...亚洲现首例Ib分支病例,可通过飞沫传播;抗病毒药在临床试验中...

在扩大疫苗生产、改进诊断工具或投资疫苗及抗病毒药物临床试验方面,几乎没有开展任何实际措施。自上次猴痘“国际关注的突发公共卫生事件”结束以来,国际社会对猴痘的忽视显得愈发严重。目前可用的诊断方法少之又少,而且据报道,用于治疗猴痘的抗病毒药物特考韦瑞(tecovirimat)在一项临床试验中显示对“分支1b”毒株无效。

宜明昂科-B(01541):IMM2510与IMM27M联用的IB期临床试验完成首例...

智通财经APP讯，宜明昂科-B(01541)公布，IMM2510与IMM27M联用治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验成功完成首例患者给药。据悉，IMM2510由该集团自主研发，是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子，采用单克隆抗体—受体重组蛋白(mAbTrap)结构。IMM2510能够抑制血管生成，使肿瘤...

华东医药:已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示,HDM1002具有良好的...

公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002目前正在积极开展临床Ⅱ期试验。已完成的Ia、Ib期临床试验结果显示,HDM1002具有良好的安全性和耐受性,以及降低血糖和降低体重疗效。HDM1002片的中国Ⅰa期临床试验为一项在健康成人受试者中评价HDM1002单次口服给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂...

亿帆医药:感谢您的关注与提问。目前处于IB期临床试验的数据统计与...

证券之星消息,亿帆医药(002019)03月04日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。投资者:请问断金戒毒胶囊的临床试验目前进行到哪一步了?为什么迟迟没有进展呢?亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。目前处于IB期临床试验的数据统计与分析中。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢!