华大基因产前筛查:产前基因筛查主要检测什么?
内容:包括血友病A和B基因突变检测、囊性纤维化基因突变检测、镰状细胞贫血基因突变检测以及脊髓小脑共济失调基因突变检测等。目的:通过检测相关基因突变,诊断或评估胎儿是否患有这些特定的遗传性疾病。方法:利用PCR扩增、测序等技术对目标DNA片段进行分析,或采用基因芯片等方法进行全基因组或特定区域的筛查。三、常规...
华大基因产前筛查:为什么一定要做产前基因筛查
一、评估胎儿染色体异常和遗传疾病风险筛查染色体异常:产前基因检测能够分析孕妇血液中的胎儿DNA,从而评估胎儿是否存在染色体异常。染色体异常是导致多种遗传性疾病的重要原因,如唐氏综合症等。通过检测,可以及早发现风险,为家庭决策提供参考。诊断遗传性疾病:对于特定的遗传性疾病,产前基因检测能够提供明确的诊断。如果父母...
华大基因(SZ300676)
而这些问题可通过筛查技术、筛查模式、筛查管理等来解决。由中美合作的深圳万例宫颈癌筛查项目(SHENCCASTⅡ)主要研究CervistaHPV检测方法和华大基因的MALDI-TOF-MSHPV基因分型检测技术在宫颈癌筛查中的效果。在这个结果里面,MALDI-TOF-MS基于PCR的HPV检测方法,应用于自取样上和HC-II的医生取样达到同样的有效性。但...
华大基因基因检测:基因检测在肿瘤治疗中的作用与意义
五、早期筛查与风险预测肿瘤遗传易感基因检测:基因检测还可以用于预测肿瘤的发生风险。通过检测个体的遗传易感基因,可以评估其患特定肿瘤的风险,并采取相应的预防措施(高权威来源:百家号)。肿瘤筛查:基因检测技术,如液体活检技术,可以通过对游离DNA的测序实现癌症的早期筛查。这有助于在肿瘤尚未出现明显症状时及时发现...
喜讯!华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证
华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证近日,华大基因全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司研制的染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(国械注准20243400384),试剂盒采用高通量测序技术,体外定性检测孕妇羊水样本中的13、18、21、...
华大基因携互联网+基因检测产品,亮相2023深圳CEIVD展会!
在生育健康领域,华大基因重点展示安孕可-单基因遗传病携带者筛查、安馨可-新生儿及儿童基因检测(www.e993.com)2024年7月25日。其中,安孕可针对155种亚洲人常见的单基因遗传病进行检测,可以实现从源头预防出生缺陷。在我国,每年新增出生缺陷儿约90万,而单基因遗传病就占了22.2%,其普遍有致死、致畸、致残的危害。通过对父母双方的基因进行筛查,结合遗传...
华大基因发布无创产前检测新产品,一次可检出200 种单基因病
华大基因推出的NIFTY??200+种单基因病无创产前检测,一次采集孕妇10mL外周血,通过对胎儿游离DNA上目标区域进行高深度测序,结合独有的权威疾病变异数据库,可有效防控超过200种显性单基因病的患病风险。相比原有27种单基因病1/1500的防控效果,产品升级后防控效果超过1/400,大大提高了产前对显性单基因病的防控能力,同时...
极速检测,华大基因NIFTY产品助力产前筛查领域发展
优势3:兼容多项目多模式同时检测DNBSEQ-G99平台拥有双载片测序的先进功能,它支持多种灵活的测序模式,包括单载片独立运行、双载片并行运行、双载片滚动运行,以及混合读长的双载片混动测序等。除了针对华大基因NIFTY??无创产前筛查产品的应用外,该平台在出生缺陷三级防控方向上还广泛适用于染色体检测(CNV-seq)、单...
华大基因CTO汪宇盈受访,讲解高风险人群进行肿瘤检测的重要性
有哪些高发癌症适合癌症早筛的呢?首先,肺癌的高发病率主要源于我国庞大的吸烟人群,肺癌可以利用低剂量螺旋CT进行筛查。其次,结直肠癌在我国也呈现出高发的趋势,其发病率与生活方式、环境因素以及遗传等多因素密切相关,通过华大基因华常康粪便DNA甲基化肿瘤检测等手段进行筛查可以有效预防。另外,宫颈癌的发生与HPV病毒...
华大基因一款肠癌早期筛查检测试剂盒获批上市
华大基因一款肠癌早期筛查检测试剂盒获批上市新京报讯(记者张兆慧)12月18日,华大基因发布公告,全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市,适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。