中山大学Nat.Commun.:N-卤代丁二酰亚胺实现色胺衍生异腈的级联...

作者还研究了各种N-保护基团的兼容性,各种吸电子保护基都是良好的反应底物(2w-2ae)。当使用NCS或NIS代替NBS时,也能顺利获得相应的氯化和碘化产物(3a和4f)。但未受保护的N-H、N-Ph保护、N-Me保护的TDI以及其他具有长烷基链的同源异腈或吡咯衍生的异腈均未能得到目标产物。图3.底物普适性考察(图片来源:...

扬州大学王传勇、郭建东/内蒙古大学段伟良JACS:镍催化一级膦的不...

在此基础上,作者考察了该类反应的底物普适性,发现除苄溴类化合物,烯丙基溴、炔丙基溴及α-羰基烷基溴化物等均具有良好的反应活性(图2a)。值得注意的是,通过碘甲烷与苯基膦的反应,可以以克级规模制备高对映选择性的苯基甲基膦手性分子,缩短了已有方法的制备步骤(图2b)。图2.底物拓展与产物转化随后,作者通...

“酯基活化”-上海交大吴华课题组JACS:烯胺酰化实现丙二酸酯的去...

接下来作者首先对胺基丙二酸酯底物的普适性进行了考察(图2)。结果表明,苄基苯环上不同电性和不同位置的取代基,都能以优异的结果得到目标产物。除此之外,直链烷烃、大位阻烷烃、烯丙基、炔丙基,苯炔丙基都能很好的兼容,以优异的收率和对映选择性得到相应的吡咯啉酮产物。值得注意的是,通过更换手性酸,除了烷基...

成都大学李俊龙课题组Nature Catalysis: NHC催化的超远端芳基CH...

酰胺类化合物的普适性考察结果表明:底物芳环上含有不同电性取代基、强定向基、强拉电子基或具有多个取代基时,也可以顺利地参与该反应。酰胺底物具有稠芳环、支链或增大N-自由基中心的空间位阻对催化效率均没有太大的影响。除了烷基酰胺,不同类型的氨基甲酸酯类底物也可以顺利进行反应。含有N-3,3-二苯丙基的氨...

中山大学苏成勇/胡鹏团队ACS Catal.:分子笼催化双光活性烯烃的[2+...

在最优的反应条件下,作者对该策略的底物普适性进行探索(图2)。实验结果显示:该催化体系兼容各类取代的查尔酮类衍生物与肉桂酸酯类衍生物或卞叉丙酮类衍生物的交叉[2+2]环加成,展示出丰富的底物以及官能团适用性,并以中等到优异的产率和对映选择性得到目标产物。值得一提的是,许多产物都是以单一非对映异构体的形...

成都大学李俊龙课题组Angew:氮杂环卡宾(NHC)催化非活化烷基卤化物...

随后,作者对非活化烷基卤代物的底物适用范围进行了研究(Table2)(www.e993.com)2024年11月7日。在绿色温和的条件下,能够高效地实现芳基醛与多类非活化卤代烃的酰化偶联,展现出良好的底物普适性。此外,天然产物的后修饰也验证了该反应良好的官能团兼容性。(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)...

CCS Chemistry|四川大学冯小明/曹伟地:光/手性路易斯酸协同催化三...

图3.醛底物的普适性考察图4.苯并环丁烯酮底物的普适性考察为了验证该方法的实用性,作者进行了产物的克级规模合成(图5a)。在标准条件下,仅需0.5mol%Lu(OTf)3/L3-RaPr2CHPh2配合物催化剂即可在385nm紫外灯照射下得到1.02g环加成产物。作者对催化产物也进行了衍生,包括钌催化的邻位羟化、铟催化内...

“苯”破天惊!北京大学实现常温常压下苯环氢化反应

确定最优条件(2.4mol%Pd/C、0.5mol%[Rh(nbd)Cl]2、异丙醇为溶剂、室温、1atmH2)后,作者考察了该铑/钯催化的苯环氢化反应的底物普适性。除硼酸酯外,硅基、羧酸、酯、酰胺、烷基、芳基、膦酸酯、保护氨基、三氟甲基取代的苯环(1b~1j,1o~1r)也能用此方法高效氢化,除个别低沸产物(2d)之外一般...

基于偶极环化/Cope重排策略实现手性环内联烯的不对称催化合成

图2:底物普适性考察与此同时,作者基于实验结果以及文献报道提出了一个可能的反应机理(图3)。为验证该反应机理,作者分离得到了关键的五元环中间体,通过X-射线单晶衍射确认了其结构以及乙烯基与炔基顺式的相对构型。该中间体能够在加热条件下完全转化为最终的九元环内联烯产物,为提出的反应机理提供了有力的证据。

邓小南丨宋朝的再认识

对于“理”,朱熹有一种解释,他说:“天下之物,则必各有所以然之故与其所当然之则,所谓‘理’也。”他的意思是说,万事万物的状态及其运行,都有其内在的原因,都贯穿着根本性的规律、法则;这样一种根本性的规律和法则,是运行于天地之间、人世之间、万事万物之间的,是贯通性、渗透性的。值得注意的是,宋代的学者...