中国医学科学院&北京协和医学院王洪课题组诚聘副研究员/助理研究...

长期致力于:1)急性髓系白血病及其他血液相关疾病的多组学整合分析、精准诊疗靶点的发现、机制功能验证和转化研究;2)衰老相关的多组学研究;3)质谱蛋白质组学新技术开发及转化应用。课题组人才队伍完善,现有副研究员(一作发表CellMetabolism、RedoxBiol、CancerLetters等)和助理研究员(一作发表Immunity、NatCommun、A...

从“中风醒脑方”的两次研究看中医药临床试验的复杂性

这包括采用随机、对照、双盲等临床试验设计,确保研究结果的准确性和可靠性。同时,还需要加强临床试验的监管和质量控制,避免各种干扰因素对研究结果的影响。2.注重个体差异和辨证论治中医药强调个体差异和辨证论治,这在一定程度上与现代医学的“统一诊断标准和疗效判定”存在不一致。然而,这并不意味着中医药无法进行...

王洪课题组诚聘副研究员/助理研究员、博士后研究员

长期致力于:1)急性髓系白血病及其他血液相关疾病的多组学整合分析、精准诊疗靶点的发现、机制功能验证和转化研究;2)衰老相关的多组学研究;3)质谱蛋白质组学新技术开发及转化应用。课题组人才队伍完善,现有副研究员(一作发表CellMetabolism、RedoxBiol、CancerLetters等)和助理研究员(一作发表Immunity、NatCommu...

前谷歌 AI 研究员:ChatGPT 原本可以更早出现的

它并未被真正透彻地理解,而我们至今仍未完全掌握其实际的作用机制。因此,人类不得不开发出各种保障措施和临床试验流程。这些基于经验的保障措施,在患者踏入诊所之前就已经存在,它们能够阻止我们因疏忽而制造出危险物质。自现代医学诞生以来,这些系统便一直伴随着我们。因此,我们将继续沿用这些系统,并竭尽全力确保安全。

87周报:Meta向研究人员开放Project Aria;Rokid发布新AI+AR眼镜

临床试验表明,VR应用《oVRcome》可有效缓解社交焦虑症一项临床试验表明,新西兰开发的用于治疗焦虑和恐惧症的VR应用《oVRcome》可以显著减轻社交焦虑症状。坎特伯雷大学的CameronLacey教授领导了这项研究,并与奥塔哥大学的专家合作。研究结果显示,《oVRcome》平均减少了35.3%的社交焦虑症状,并在18周后达到50%。这一表现...

生物与医药研究生就业方向

2、CRO公司临床研究员CRO公司是临床研究组织,目前国内CRO行业蓬勃发展(www.e993.com)2024年11月28日。作为临床研究员,需要具备专业知识和技能,对生物医药研究生来说是一个有前景的职业选择。3、互联网医药互联网医药是新兴行业,许多大型互联网公司都在医疗领域有布局。作为生物医药专业研究生,你可以尝试在互联网医药领域寻找工作机会,这是一个充...

丽珠集团获101家机构调研:目前公司已完成JP1366的I期临床试验,已...

为此,公司将积极推进开发和解限工作,同时在低产量医院增加销量,在等级医院保持稳定。在P-CAB的研发进展方面,公司主要关注伏诺拉生、凯普拉生等品种,包括片剂和注射液。目前公司已完成JP1366的I期临床试验,已向CDE提出了免II期直接进入III期临床试验的申请,因为I期结果表明,该药物在中国和其他亚洲人种表现一致,具体...

开营通知丨第二期药物临床试验研究中心稽查实战训练营(CGT专场

为帮助GCP稽查员进一步掌握CAR-T临床试验的风险管理,深入剖析稽查工作的每一个关键环节,提升稽查质量和效率,由北京晓通明达科技有限公司和上海博研质恒医疗科技有限公司主办,北京高博医院协办的第二期药物临床试验研究中心稽查实战训练营(CGT专场)将于2024年11月22日至24日在北京高博医院举办。

临床试验的桥梁与纽带--临床研究协调员CRC

作为临床研究协调员,他们的主要职责是协调和协助执行临床研究项目,包括协助确保研究项目的合规性和质量,保障患者的权益和安全,与研究人员、临床研究监查员(CRA)、研究机构等多方进行沟通和协调,使得整个研究过程的顺利推进。临床研究协调员还要负责研究数据的收集、录入和答疑,以及撰写相关报告和文件等工作,为医学研究的深...

杨涵轲 蔡红|人体细胞基因编辑技术伦理问题的法律规制探讨——以...

只有在预期收益证明风险是合理的情况下,才应启动和继续试验;②试验对象的权利、安全和福祉是最重要的考虑因素,应优先于科学和社会利益;③有关研究产品的现有非临床和临床信息应足以支持拟议的临床试验;④在参与临床试验之前,应征得每位受试者的自由知情同意;⑤应根据适用的监管要求,尊重隐私和保密规则,保护可识别受...