医院药品流通实训仿真平台:药品管理与药学服务培训的利器

在操作上,平台严格按照GSP规范中对于收货及验收岗位的工作内容要求进行开发。用户可以通过仿真操作,体验从运输条件检查、核对药品运输单据、药品状态检查、药品数量清点、药品卸货,到药品外观检查、药品标签及说明书检查等全过程。这种实战化的培训方式,不仅提高了学员的实际操作能力,还增强了他们对药品质量和安全管理的认识。

浙江省药品监督管理局公布2024年药品经营企业GSP飞行检查公告(第...

中成药、化学药制剂、抗生素制剂、抗生素原料药、生化药品、生物制品、化学原料药、(以上均不包含冷藏冷冻药品)符合要求19浙江维康医药商业有限公司中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(以上均不包含冷藏冷冻药品)符合要求20宁波瑞霖医药有限公司中成药、化学药制...

药店经营与管理(GSP)实训仿真平台:全流程培训一览

在GSP实训仿真平台中,执业药师需要严格遵守《药品管理法》和医院药品管理制度,负责药品的入库、出库管理,确保药品的质量和安全。执业药师还需负责药品的定期盘库管理和申购计划的制定,以及处方审核与患者的咨询解答。通过平台模拟,执业药师可以熟练掌握四查十对制度,规范操作,保证药品调剂质量。同时,平台还可以模拟药品不良...

浙江省2024年药品经营企业GSP飞行检查公告(第一批)

根据《药品检查管理办法(试行)》《浙江省药品生产流通飞行检查实施办法(试行)》《关于组织开展2024年药品GSP飞行检查工作的通知》相关规定,现将2024年度第一批浙江省药品经营企业GSP飞行检查情况公开如下:序号企业名称经营范围报告审评结论备注1浙江省国投医药有限公司中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化...

武山县市场监督管理局积极开展2024年药品经营企业飞行检查

。二是聚焦企业经营范围、药品购进渠道、处方药销售等重点问题,以日常监管和风险评估中安全隐患较多、有行政许可变更事项的药品经营企业为重点对象,重点检查了药品储存、处方药销售、特殊药品管理、购销渠道、制度建立、计算机管理系统控制设置等内容是否严格执行GSP规定...

药品经营质量管理规范(GSP)培训:助力企业合规与风险防控

培训内容不仅包括GSP的基础知识,还将深度探讨计算机首营审核流程管理(www.e993.com)2024年12月19日。这一模块尤为关键,因为在信息化快速发展的当今时代,计算机管理系统在药品流通全生命周期中的作用愈发重要。企业需借助计算机系统来精准跟踪药品的流转情况、监控库存质量,并确保每个环节都符合GSP的要求。

山西省药品监督管理局公布药品安全巩固提升行动典型案例(第3期)

案例二：某医药有限公司未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品案[案例详情]2024年4月，太原市小店区市场监督管理局对某医药有限公司现场检查时发现，该公司经营场所摆放的215盒药品，外包装“码上放心·追溯码”被人为刮除部分内容,且无法提供上述药品的购进票据及合法来源证明材料，存在未从...

四川省人民政府办公厅

(四)组织实施食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度,组织查处重大违法行为。建立问题食品药品召回和处置制度并监督实施。依法审查食品、药品、医疗器械、化妆品广告内容。(五)负责食品药品安全事故应急体系建设,组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作,监督事故查处落实情况。(六)负责制定食品药品安...

国家药品监督管理局关于实施GSP认证工作的通知

依法对药品经营企业实施GSP认证,是药品监督管理工作的重要内容,做好GSP认证工作,是各级药品监督管理部门的重要职责。为深入贯彻执行《药品管理法》,切实加强药品监督管理工作,推动药品流通体制的改革,我局将在前一阶段GSP认证试点工作的基础上,开始实施GSP认证工作。现将认证工作的有关问题通知如下:...

辽宁省人民政府

2.加强对疫苗经营企业的监督检查,重点检查企业的疫苗质量管理制度执行情况、设备的运行状况和疫苗储存、运输中冷链记录管理等情况,严厉打击违法经营疫苗行为。3.规范中药材、中药饮片购销渠道。监督药品经营企业严格按照GSP规定,如实准确填写中药材和中药饮片的购销记录,严禁非法购进、销售中药材和中药饮片。