医药塑料包装分析报告:发展环境、市场供需态势及未来前景预测

医药塑料包装指用塑料材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供品质保证、鉴定商标与说明的一种加工过程的总称。相较于其它包材，塑料包材具有质地轻盈、高力学性能、耐腐蚀、方便封口、成本较低等特点，近年来广泛应用于医药包装中。我国医药塑料包装行业经历了...

「医药包装设计新思维」处方药包装与非处方药包装“截然不同”!

品牌差异化与识别度:非处方药包装设计需突出品牌特色,通过独特的色彩、图案、字体等元素建立品牌识别度,帮助消费者在众多产品中快速找到所需药品。功效直观展示:包装设计需直观展示产品的主要功效和适用症状,使用易于理解的图标、图形或简短文案,帮助消费者快速判断产品是否符合自身需求。品质感与信任建立:高质量的包装...

药品专利链接制度探究:制度介绍、焦点问题、典型裁判规则及仿制药...

《实施办法》第四条进一步规定,药品上市许可持有人在获得药品注册证书后30日内,应当自行登记药品名称、剂型、规格、上市许可持有人、相关专利号、药品与相关专利权利要求的对应关系、通讯地址、联系方式等内容。登记在平台的药品信息和专利将作为仿制药的参比对照,为仿制药的研发和申请提供标杆和指引作用,这意味着只有在...

2024-2030年医疗器械灭菌包装行业市场调研及发展趋势预测报告

医疗器械灭菌包装过程包含了包装组件的设计、包装材料的选择、生产、产品组装封合及封合效果确认等多个方面。医疗器械的特殊性质、预期的灭菌方法、预期使用、有效期限、运输和贮存都会影响包装系统的设计和材料的选择。当今全球知名医疗器械灭菌包装供应商大多是从食品或其他工业品包装领域转移过来的,这些企业进行多元化经...

在上海,感受创新药的迭代脉搏

本届会议将重磅升级,以“创研赋新·擎启未来”为主题,融合了肿瘤免疫疗法、创新药出海BD合作、先进疗法、小分子创新药、生物药工艺开发与商业化、药械组合产品、生物制剂包装等热点领域,汇聚1000余位医药创新专业人群,为中国医药创新把脉,为产业间协调发展贡献力量。

佳文荐读丨欧盟先进疗法医药产品的医院豁免条款研究及对我国的启示

欧洲药品管理局(theEuropeanMedicinesAgency,EMA)作为药品监管的先驱者之一,将满足一定标准的CGT产品归为先进疗法医药产品(advancedtherapymedicinalproducts,ATMPs),主要包括基因治疗药物、体细胞治疗药物、组织工程产品及以上三者与医疗器械的组合产品(www.e993.com)2024年11月19日。欧盟要求所有ATMPs必须通过集中审批上市程序进行上市许可,但...

化药口服固体制剂中间产品/待包装产品存放时限研究技术指导原则...

据了解,化药口服固体制剂中间产品/待包装产品质量作为生产过程控制的关键部分,是药品符合质量标准的重要保证。该类制剂工艺通常包括多个生产工序,因生产安排等原因,可能导致中间产品/待包装产品无法及时进行下一工序生产而需要暂存的情况,注册申请人/生产企业在研发及生产过程中应关注中间产品/待包装产品的存放时限研究。存...

...打造新质生产力——面向未来:赋能中国医药产业链供应链高质量...

根据USP1663/1664、PQRI等法规要求,以及多个项目申报经验,对国外申报相容性研究策略进行总结,主要内容包括可提取物研究要点、可提取物的毒理评估、浸出物研究方法、浸出物的安全性评估;并对即将发布的ICHQ3E法规内容进行初探。常红微谱医药相容性研究技术专家...

2024CMC-China博览会全日程曝光,贯通生物医药全产业链

GLP1的偶联开发策略◎10:00-10:20多肽类偶联药物的研发、临床和成药展望◎10:20-10:40口服多肽和环肽的研发前景◎10:40-11:00GLP-1药物开发难点与生产挑战◎11:00-11:20多肽原料药GMP生产工艺的质量控制◎11:20-11:40绿色多肽原料制造与生产实践...

怎样正确理解西药包装上的说明和警示标签?

要提高西药包装说明和警示标签的理解度,需采取以下策略:转化专业术语为易懂语言和图表、提升可读性(如加大字体、色彩对比)、加强居民药品和健康知识、制药企业透明揭示信息、政府监管保证准确易懂的标签、关注消费者理解和反馈、定期调整和改进。结束语:社区居民对药品包装和标签认知状况及优化策略的重要性,有助于提高...