关于印发节约药品资源 遏制药品浪费实施方案的通知
药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证,不得说明治愈率或者有效率,不得使用医师、药师、患者等名义或者形象作推荐证明,不得含有“热销、抢购、试用”、“家庭必备、免费治疗、免费赠送”等诱导性内容,不得含有“评比、排序、推荐、指定、选用、获奖”等综合性评价内容,不得含有“无效退款、保险公司保险”等...
存在串换药品、超量开药等问题,A股百亿连锁药店被约谈,公司回应了
第一类是虚假开药。在未真实采购、销售药品的情况下,虚构、伪造药品处方或销售记录并空刷医保码(社保卡),骗取医保基金。第二类是串换药品。一是将非药品串换为医保药品,使用医保基金为保健品、食品、化妆品等“买单”。二是将非医保药品串换为医保药品。三是将低价药串换为高价药。第三类是超量开药。一是...
全市食品药品安全工作新闻发布会
采取张贴“六亮”公示牌等方式,督促包保干部落实属地责任。创新“日常监管+风险评定+处罚惩戒”三联模式,倒逼企业落实主体责任。今年以来,共查处违反《企业落实食品安全主体责任监督管理规定》案件17件。四、聚焦责任落实,动真碰硬守住食品药品安全底线。一是强化源头治理。严把农产品质量安全关,受污染耕地安全利用率达99...
全链条治理药品浪费(人民时评)
从生产端看,一些药品包装不够科学,药品剂量远超单个疗程所需;从销售端看,买药品赠药品等促销活动、大处方带来的不合理用药等现象依然存在;从回收处理看,统一且规范的废弃药品收集销毁渠道尚未普遍建立,居民缺少合适的渠道处理用不完的药品。这些因素叠加在一起,增加了治理难度。只有从源头抓起,把反浪费贯穿于药品生...
最高人民法院知识产权法庭裁判要旨摘要(2023)
权利要求中限定的某些内容如给药特征,虽然在新颖性、创造性判断中可能因不具有实质限定作用而不予考虑,但在优先权审查中应予考虑。7.补充实验数据的接受案号(2019)最高法知行终33号裁判要旨药品专利申请人或者权利人在申请日后提交补充实验数据,主张该数据能够证明专利申请或者专利具备创造性、专利权利...
【普法宣传】《民法典》的88个知识点
物业服务人不得采取停止供电、供水、供热、供燃气等方式催交物业费(www.e993.com)2024年7月28日。"(五)在物业服务区内违反消防法律法规的行为,物业服务人应予以制止《民法典》规定:"对物业服务区域内违反有关治安、环保、消防等法律法规的行为,物业服务人应当及时采取合理措施制止、向有关行政主管部门报告并协助处理。"...
行风建设_巢湖市妇幼保健计划生育服务中心
第二十条医疗保障经办机构、定点医药机构等单位及其工作人员和参保人员等人员不得通过伪造、变造、隐匿、涂改、销毁医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等有关资料,或者虚构医药服务项目等方式,骗取医疗保障基金。第四十二条医疗保障等行政部门、医疗保障经办机构、定点医药机构及其工作人员收受贿赂或者取得其他非法...
科普|临床试验的质量保证
GCP对药物临床试验的质量保证体系包括4个环节:??质量控制(qualitycontrol,QC)??监查(monitor)??稽查(audit);??检査(inspection)??尽管各环节在具体方法和内容上有所侧重,负责设施的人员也各不相同,但是每个环节都是不可缺少的有机整体,共同的宗旨是最大限度地保证临床试验的可靠性,保证受试者的...
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1.1获得药物临床试验批件(国家CDE网站注册审批,有效期3年)1.2制作研究者手册理化性质、药理、药化、药效、毒理以及已有的临床研究资料,制作研究者手册。研究者手册是临床试验开始前的资料汇编。研究者手册的内容一般包括:目录、序言、化学和物理性质、临床前研究、药理学研究、药代动力学研究、毒理学研究、已有临床...
收藏丨等级医院评审现场考核500问(问科室主任、问护士长/护士、问...
问:科室今年买了什么设备?护理十三五规划有哪些内容?2020年护理计划有哪些?查看护理部监管记录,问:有没有和绩效挂钩?问是否知晓医院绩效分配方案?查看绩效管理,是否了解自己绩效?公开方式?个人签字确认?查看科内绩效分配方案?问:今年医院重大事件?重大项目员工如何参与?员工建议如何反馈到领导那?你怎么知道你的建议被...