出口蔬菜制品需要注意什么?(海关答疑)

按照海关属地查检业务管理系统布控指令、作业表单、相关规范文件明确的查检内容和要求,对出口蔬菜制品实施现场检查及抽样检测作业。■其他注意事项出口蔬菜制品生产企业应当建立完善可追溯的食品安全卫生控制体系,保证食品安全卫生控制体系有效运行,确保出口食品生产、加工、贮存过程持续符合中国相关法律法规、出口食品生产企...

《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》政策解读

答:《电子化记录技术指南》包括总则、规范性引用文件、术语和定义、基本原则、血液制品生产用原料血浆信息化管理要求、生产过程信息化要求、检验过程信息化要求、可视化视频监控要求、质量管理信息化要求、信息化基本要求、质量审计管理等11节内容,并附关键数据项参考示例、参考数据集2个附录。《电子化记录技术指南》首先...

食品生产、经营者需要知道的知识

应当如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合《中华人民共和国食品安全法》第五十条第二款的规定。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月;没有明确保质期的,保存期限不得少于2年。21.加工...

才拍的CT换家医院就不认了?检验结果互认有哪些堵点?

具体包括：因病情变化，检查检验结果与患者临床表现、疾病诊断不符，难以满足临床诊疗需求的；检查检验结果在疾病发展演变过程中变化较快的；检查检验项目对于疾病诊疗意义重大的；患者处于急诊、急救等紧急状态下的；涉及司法、伤残及病退等鉴定的；其他情形确需复查的。记者梳理发现，之前的文件通知虽有提及检查检验结果互...

怎么建立医疗器械注册质量管理体系?核查主要内容有哪些项?

1、(质量管理体系)注册申请人(简称申请人)应当按照《医疗器械生产质量管理规范》及附录的要求,基于科学知识、经验以及风险管理原则,建立与产品实现过程相适应的质量管理体系,包括委托生产(如有)、临床评价(含临床试验)等环节,以确保其在医疗器械全生命周期管理过程中有效运行,保证设计开发、生产等过程数据真实、准确、...

前几天拍的CT,去另一家医院就不认了,涉及哪些问题?

一些省市卫生健康行政部门也陆续发文力推医检互认，互认范围及内容包括一级医院对二级和三级医院的医学检验、医学影像检查结果等(www.e993.com)2024年11月17日。比如，要求医院对谷丙转氨酶、白蛋白、总胆固醇等抽血化验，以及X线、CT、心脏彩超等项目检查结果互认。2022年3月1日，国家卫生健康委、国家医保局等制定的《医疗机构检查检验结果互认管理...

儿童用品安全行系列宣传(二)—— 童装校服质量安全知识

(二)应当对用于生产的原辅材料进行进货检查验收和记录,记录保存时限不少于两年。记录内容应当包括:原辅材料名称、规格、数量、购进日期等;供货者名称、地址、联系方式等。(办法第十三条)(三)应严格按相关标准进行标识标注,包括:产品质量检验合格证明、生产者名称和地址、产品名称、号型、执行产品标准;纤维成分及含量...

【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!

(五)落实药品质量主体责任。药品上市许可持有人应当健全质量管理体系,严格药用辅料、药包材使用的管理,对所有生产药品所需要的药用辅料、药包材供应商(包括生产企业、经销商,下同)进行评估批准,建立供应商质量档案,严格按要求进行入厂检验,定期开展质量回顾分析,确保生产药品所需要的药用辅料、药包材符合药用要求。

@所有食品生产、经营者,这37条你必须知道!

20.食品的加工制作应当在专间内进行完成的有哪些?生食类食品;裱花蛋糕;冷食类食品。21.食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的什么信息?应当如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证。

传感谷项目主要管理制度

1、会议交底:有书面交底材料,召开会议进行交底;2、书面交底:有书面交底材料,交予施工班组经常学习;3、样板交底:样板引路,示范交底;4、岗位交底:现场操作示范交底。技术交底必须贯彻施工验收规范、技术规程、工艺标准、质量检验评定标准等要求。(五)交底的内容...