太极集团:公司主要从事中、西成药的生产和销售,拥有医药工业...
公司产品围绕“6+1”重点治疗领域,以消化系统及代谢用药、呼吸系统用药、心脑血管用药、抗感染药物、神经系统用药、抗肿瘤及免疫调节用药、大健康产品为重点治疗领域,以治疗性大众中西普药(尤其是基药品种和医保品种)为基础性产品线,组成了治疗领域广泛的产品群。相关情况敬请关注公司发布的公告。投资者:董秘,您好...
深市上市公司公告(10月21日)
据公告所示,905基地主要建设内容为超材料研发、生产及检测中心,相关项目分两期建设。905基地通过公司在株洲市天元区注册具备独立法人资格的子公司,项目公司成立后,公司在《合作合同》中享有的权利和承担的义务完全由项目公司承接。株洲高新技术产业开发区管理委员会积极协助公司依法取得项目建设用地地块使用权。相关土地需依...
...美格鲁肽有计划在今年开启海外临床,目前正在进行各项前置准备...
答:三靶点GLP-1/GCG/GIP药物是重中之重,其中肥胖适应症口服三靶点GLP-1/GCG/GIP脂肪酸链修饰候选药物MWN109公司计划中美全球化布局。司美格鲁肽、度拉糖肽生物类似物,产品获批后可以进一步丰富公司药品板块制剂类产品线,和仿制药一起获取现金流。肉毒素、低浓度阿托品滴眼液,未来主要用于丰富公司消费医疗板块产品线。
力生制药:公司持有碘化钾片的药品文号,并且具备口服固体制剂年产...
力生制药董秘:尊敬的投资者您好,公司持有碘化钾片的药品文号,并且具备口服固体制剂年产100亿片(粒)以上的生产能力。如市场有需要,公司将迅速组织生产,全力以赴保障市场供应。关于碘化钾片的适应症,公司生产的碘化钾片适用于地方性甲状腺肿的预防与治疗、甲状腺功能亢进症的治疗、手术前的准备及甲状腺功能亢进危象。力生...
护肤品出口美国FDA注册,FDA化妆品认证需要准备哪些材料
标签要求:标签必须清晰、准确、易于理解,包括产品名称、生产商信息、使用方法、成分表等内容。同时,标签还必须符合FDA的标签规范,如字体大小、颜色等。生产商要求:生产商必须具备相应的生产能力和质量管理体系,能够保证产品的质量和安全。同时,生产商还必须遵守FDA的规定和要求,如报告制度、记录制度等。
【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!
二、药品上市许可持有人加强物料质量管理(五)落实药品质量主体责任(www.e993.com)2024年10月26日。药品上市许可持有人应当健全质量管理体系,严格药用辅料、药包材使用的管理,对所有生产药品所需要的药用辅料、药包材供应商(包括生产企业、经销商,下同)进行评估批准,建立供应商质量档案,严格按要求进行入厂检验,定期开展质量回顾分析,确保生产药品所需...
德源药业(832735.BJ):公司三工厂一期工程预计2024年年底试生产
德源药业(832735.BJ)2024年4月15日发布消息称,2024年4月15日德源药业接受机构调研,公司董事长、总经理:陈学民;公司副总经理、董事会秘书、财务负责人:王齐兵;公司保荐代表人:吴坷参与接待,并回答了调研机构提出的问题。调研主要内容:问题1:公司的主营糖尿病板块2023年的增幅下降,是公司的哪几个药品在销售上遇到...
刚刚!国家药监局2中心联合发布《血液制品生产检验电子化记录技术...
生产特定数量的成品而制定的一个或一套文件,包括生产处方、生产操作和包装操作要求,规定原辅料和包装材料的数量、工艺参数和条件、加工说明(包括中间控制)、注意事项等内容。注:应当在生产计算机化系统中建立与批准的工艺规程要求一致的电子配方,用来管理血液制品的生产处方和操作要求等内容。
世卫更新应对辐射和核紧急情况关键药物清单,中方药物保供有何准备?
根据世界卫生组织披露的清单具体内容,典型的辐射应急储备包括以下药物:·碘化钾。用于防止放射性碘同位素在甲状腺中积聚。如果在暴露放射性物质之前或最开始时服用稳定的碘,可阻止甲状腺对放射性碘的摄取。·普鲁士蓝。去除人体内部的放射性物质铯和铊。口服普鲁士蓝在肠道中充当离子清除剂,能将肠道中的铯离子排泄出去...
药品说明书有了“大字版”
华海药业生产的抗精神病药氨磺必利片即将带着改版后的药品说明书进入医院与药店。这款药的说明书,字号从八号放大为四号,字数从8053字降为995字。简化近九成的内容,如何做到的?华海药业副总裁林丽红告诉记者,在《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》中,有三种适老化方案:第一种,是把说明书字号进行...