基本药物目录六年未调整,基层用药需求如何更好满足

“我委正起草建立健全基层医疗卫生机构药品联动管理机制的政策文件,扩大基层慢性病、常见病等用药目录,畅通上下级医疗卫生机构用药衔接,更好提升人民群众用药可及性和药学服务获得感”。“近年来,新药上市和进入国家基本医保目录的节奏都很快。但基层医疗机构的药物配备始终以基本药物目录为主导,后者自2018年起就没有再...

门(急)诊诊疗信息页质量管理规定(试行)发布!

第一条为进一步加强医疗质量管理,提高门(急)诊医疗质量管理的精细化、信息化水平,推动门(急)诊医疗质量提升,依据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《中华人民共和国医师法》《医疗质量管理办法》以及《病历书写基本规范》《电子病历应用管理规范(试行)》等法律法规和文件,制定本规定。第二条本规定适用于二...

??关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制...

关于将溴啡等46种物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的公告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》有关规定,公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局决定将溴啡等46种物质(详见附表)列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。本公告自2...

麻醉药品、第一类精神药品监督管理

自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。

佳文荐读丨药品临床综合评价管理工作的核心环节及实现路径设计

但在管理层面,目前国家尚未出台具体的指导文件,导致各地在组织药品临床综合评价工作时缺乏统一、标准、严谨的管理机制,由此引发评价队伍资质混乱、组织流程合规性不高、数据来源单一、信息化程度偏低、评价结果和报告质量参差不齐等一系列问题,一定程度上影响了我国药品临床综合评价项目的质量及结果的转化应用。以信息化...

国家药品目录的意义与应用

国家药品目录不仅是医疗行业必备的指导性文件,也是政府进行药品管理和制定相关政策的基础(www.e993.com)2024年11月6日。它确保了全民能够获得质量可靠、价格合理的药品,特别是对于基本疾病的治疗,目录中的药品提供了重要的支持。此外,医保药品目录更是直接影响到参保人员的医疗费用报销范围,是实现医保制度公平性和可持续性的关键。

因原料药管理存在“严重缺陷”,这家印度药企被暂停集采资格

30日晚间，国家医保局发文称，近日，经国家药监局检查，Dr.Reddy'sLaboratoriesLtd.（印度瑞迪博士实验室有限公司）的盐酸托莫西汀胶囊在原料药管理方面存在严重缺陷，在工艺验证、质量控制等方面存在缺陷，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，国家药监局对该产品采取暂停进口、销售和使用措施。“...

国家药监局:三款明星器械,暂停进口和使用!

其中,韩国硕祺医疗的检查品种为膨体聚四氟乙烯面部植入物(英文名称:e-PTFEfacialimplant;注册证号:国械注进20243130468)。检查发现韩国硕祺医疗在机构和人员管理、设备管理、文件管理、设计开发等方面存在质量管理体系严重缺陷,产品存在质量安全隐患。韩国硕月医疗的检查品种为牙科种植体系统(英文名称:Implantsystem;...

首次官宣明确全链条支持创新药!2024医改重点任务出炉 新基药目录...

《任务》提出,推动国家基本药物目录与国家医保药品目录、药品集采、仿制药质量与疗效一致性评价协同衔接,适时优化调整国家基本药物目录。研究制定关于建立基层医疗卫生机构药品联动管理机制的政策文件。据悉,目前最新版的基药目录为2018年颁发,而2018版基药目录距离上一次基本药物目录调整为6年,2024年距离2018版基药目录的调...

【聚焦】医疗机构药品集中带量采购实施现状如何?

医疗机构对药品集采改革的重视程度不够,粗放式管理,未完善内部管理制度、绩效考核办法,未及时调整医疗机构药品目录及品规数限制,未做好集中采购药品和医用耗材的使用监测和分析等。6.3采购行为不规范集采任务量统计以招采平台采购数据为准,医疗机构存在违规网下采购等不规范采购行为,导致该部分任务量未计入。医疗机构...