外交部介绍中国疫苗研究进展:多款疫苗进入到三期临床试验

当前中国疫苗企业正在全力以赴地推进疫苗研发,我们已经有多款疫苗进入到三期临床试验。中国政府还一直积极地支持中国企业同各国开展疫苗研发合作。在这方面我们一直在积极地跟大家分享有关的信息,还将继续这么做。

巴西公布科兴三期数据:对重症保护效力达100% 可减少近80%感染就医

邵一鸣说,综合考虑在土耳其、印尼三期试验数据,科兴疫苗的保护率数据处在正常范围内。虽然巴西三期临床试验中的总体有效率数据较辉瑞和莫德纳两家公司疫苗更低,但需考虑到巴西的试验对象。辉瑞与莫德纳疫苗的试验对象则是普通人群,暴露风险有显著不同,科兴疫苗试验环境的感染风险比辉瑞高3倍,比莫德纳高6倍。“一款疫苗显...

四个新冠疫苗已进入三期临床试验 三类人群分层满足接种

目前,我国新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位,每条技术路线均有疫苗进入临床试验阶段,已有11个疫苗进入临床研究阶段,其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入三期临床试验,目前进展顺利。其他重组蛋白疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗也正在抓紧开展一期和二期临床试验。此外,我国疫苗企业与多个国家的机构签署了合作...

HIV暴露前预防可零感染?这款药物三期临床试验显示100%有效性

吉利德方面称，这是首个显示零感染的HIV预防三期临床试验。据介绍，PURPOSE1是一项3期、双盲、随机研究，正在评估皮下注射、每年给药两次的lenacapavir和每日口服的达可挥（恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg，F/TAF）用于暴露前预防（PrEP）的安全性和有效性，研究对象为来自南非25个地方和乌干达3个地方超过5300...

Nature Medicine | 一项关于小细胞肺癌的三期临床试验

研究方法1、ETER701(NCT04234607)是在中国72个地点进行的多中心双盲双模拟随机化安慰剂对照三期临床试验。所有有资格的病人被中央随机分配以1:1:1的比例接受以下三个治疗方案之一:1.贝莫苏拜单抗+安罗替尼+依托泊苷/卡铂(EC),随后贝莫苏拜单抗和安罗替尼维持治疗;2.贝莫苏拜单抗安慰剂+安罗替尼+EC,随后安...

...小儿荆杏止咳颗粒成人适应症研究目前正处于二期临床试验中

小儿荆杏止咳颗粒成人适应症研究目前正处于二期临床试验中(www.e993.com)2024年11月24日。6.玄七健骨片2024年医院覆盖计划如何?2024年,公司计划玄七健骨片新增覆盖500-700家二级及以上医院。7.藤黄健骨片2024年一季度新增医院覆盖情况如何?2024年一季度藤黄健骨片新增覆盖等级医院约130家、基层医院约450家。

零感染:HIV三期临床试验取得新突破

“这个发现具突破性,临床试验显示是防止性传播。艾滋疫苗还遥遥无期,这个预防性长效药物每年注射两次,可以100%防止艾滋感染,跟疫苗的预防作用类似,在一定程度上可以取代疫苗。”长期从事针对病毒感染和保护性免疫机制研究的清华大学医学院教授张林琦对《赛先生》评论道。他同时表示,lenacapavir对于防止其它途径传播还需额...

“稻米造血”完成三期临床试验,背后公司计划科创板上市

具体到前述Ⅲ期临床试验,这是一项多中心、随机、双盲、阳性对照研究,共入组328例肝硬化低白蛋白血症患者,以1:1的比例分别接受HY1001和人血清白蛋白治疗。试验主要终点为治疗期间患者血清白蛋白浓度达到35g/L及以上的受试者比例。以前述试验结果来看,HY1001的疗效不劣于人血清白蛋白,即植物源重组人血白蛋白的疗...

迈威生物自主研发抗体偶连药物获批三期临床试验,用于尿路上皮癌

9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。迈威生物表示，正在针对尿路上皮癌、宫颈癌等多个适应症开展多项临床研究。截至目前，已有超过250例受试者入组，现有临床研究结果显示突出的抗肿瘤活性与安全性。校对卢茜...

...披露关于西达本胺治疗结直肠癌获得药物临床试验批准通知书的公告

西达本胺在中国已获批外周T细胞淋巴瘤、乳腺癌、弥漫大B细胞淋巴瘤三个适应症、在日本已获批成人白血病和外周T细胞淋巴瘤两个适应症、在中国台湾已获批乳腺癌适应症。西达本胺目前正在开展全球多中心一线治疗黑色素瘤的三期临床试验,同时,在中国及国际也在推进联合不同抗肿瘤免疫治疗的多项临床试验研究。