中国药科大学在有机化学期刊《Organic Letters》发表最新成果
对非手性碳纳米环进行化学修饰以打破对称性将产生具有有趣光学性质的固有手性结构。在此,我们报道了两种新型的π-扩展手性大环化合物,环[10]对亚苯基-芘([10]CPP-2Pyrene)和环[10]对亚苯基-六-六苯并晕([10]CPP-2HBC)。纳米环外围的大取代基有效地阻止了自由旋转和外消旋过程。每种对映体的构象都足够稳...
技术分享|药品研发中使用树脂的一些思考
分类:大孔吸附树脂按其化学结构,即根据骨架材料是否带功能基团,可分为非极性、中等极性、极性和强极性四种类型。非极性大孔吸附树脂(常用类型):一般是指电荷分布均匀,在分子水平上不存在正负电荷相对集中的极性基团的树脂,大部分为苯乙烯、二乙烯苯聚合物。中等极性大孔吸附树脂:此类树脂内存在酯基一类的极性基...
科学网—科学快讯
深海栉水母脂质结构分析表明,它们在不稳定的压力下形成非双层相。脂质组学和全原子模拟鉴定了具有强负自发曲率的磷脂,以及磷脂原,作为引起这种相行为的深度适应膜的标志。缩醛的合成增强了大肠杆菌的耐压能力,而低曲率脂质则有相反的效果。栉水母组织的成像表明,深海动物在减压时的解体可能是由磷脂膜的相变驱动的。...
千万亿分之一升的水,能将化学反应速率提升百万倍?
此外,虽然研究发现水微滴在温和条件下可加速多种化学反应,但这些反应大多数属于酸/碱催化,或者反应物含有氨基、酮类固醇等极性官能团。对于非极性分子的反应,水微滴没有展示出明显的加速效果,譬如非极性分子3,5-hexadienylacrylateester的Diels–Alder反应,实验显示大多数反应物剩余。从应用方面讲,难以大规模产生小...
上海有机所唐勇院士《自然·通讯》:利用多核镍催化策略,成功实现...
然而,非极性特性也限制了在要求附着力、相容性、韧性、附着力、表面性能和流变性等领域上的进一步应用。乙烯与极性单体的配位共聚是一种直接的选择,引起了人们的广泛关注,但迄今为止取得的成功有限。在烯烃极性单体共聚反应中,仍然缺乏高效、高性能的催化剂体系。因此,开发新的催化剂系统仍然是一个巨大的挑战,引起了...
台州学院王磊/耿肖课题组:自由基-极性交叉驱动CF2Br2的三重键切断...
自由基-极性交叉策略(RPCO)引起了合成界的广泛兴趣,它搭建了自由基化学和传统极性化学之间的桥梁并克服了它们各自的局限性,为以往难以实现的化学转化提供了一条富有成效的途径(Science,2017,355,936??938;Nature,2022,604,292??297)(www.e993.com)2024年9月7日。此外,近年来,二氟或多氟有机化物的选择性C??F键切断已成为研究热...
复旦刘云圻院士/王洋团队:全C-H活化策略快速合成高迁移率双极性...
也就是说很难得到μh和μe同时超过3cm2V??1s??1,且μh/μe≈1的高性能、双极性平衡的半导体聚合物。第二,合成上的挑战。基于DPP类聚合物和其他高性能半导体聚合物的合成过程通常繁琐且副产物会对环境造成污染。目前,绝大多数高迁移率材料还是基于C-Sn与C-Br的反应(也就是Stille偶联);而有机...
【有机】兰州大学许鹏飞课题组Green Chemistry:光氧化还原催化四...
有机兰州大学许鹏飞课题组GreenChemistry:光氧化还原催化四组分自由基极性交叉的Ritter型胺化反应,光氧化,兰州大学,离子,化合物
药物分析中极性物质的保留方案
如果采用传统的反相色谱柱,有些极性化合物常常较早时间就被流动相洗脱,甚至在死时间流出,不能与杂质分离;与串联质谱联用,依赖于质谱的定性技术,可以对这些物质进行定性,但流动相中高比例的水相会抑制此类物质在电喷雾离子源中的的电离,造成灵敏度下降,影响准确定量。在一些分析中,如果目标化合物较早被流动相洗脱,...
...工业大学贾义霞课题组JACS:N-杂环芳烃与炔烃的不对称[3+2]极性...
然而,对于非预先活化N-杂环芳烃作为底物的反应却很少被研究。此外,大多数反应使用的亲核有机金属试剂通常由亲电有机卤化物制备。因此,若能实现亲电有机卤化物与非预先活化N-杂环芳烃的直接对映选择性极性反转加成反应,则极具吸引力。最近,通过芳香族C-Cπ键的去芳化迁移插入,已实现了对映选择性去芳化Heck反应和...