Angew | 上海有机所王新平课题组在手性自由基研究方向取得进展
ECD光谱表明在200–400nm范围内的手性光学响应来源于螺烯骨架,结合紫外吸收光谱确定了其在500–780nm范围内的手性光学响应归因于双自由基的特征吸收(图5右)。双自由基在该区域内的手性响应差异归因于自旋相互作用差异(ΔES–T:??2.55kcalmol??1(3K),??1.71kcalmol??1(3B))和自由基类型。此外,...
手性二茂铁吲哚双膦配体,与过渡金属形成稳定的配位化合物
这类手性双膦配体可以与过渡金属形成稳定的配位化合物,从而催化底物的不对称转化。它们在不对称氢化、不对称烯烃加成、不对称环化等反应中发挥作用。名称:手性二茂铁吲哚双膦配体纯度:95%+保存时间:1年规格:mg/g包装:瓶装/袋装储藏条件:-20°C下避光保存用途:仅用于科研,不能用于人体厂家:西安昊然生...
手性药物药代动力学特征及研究策略
其中对映异构体如人的左右手一样,称为具有“手性”,通常使用代表手性的R/S符号和代表旋光性的+/-符号对两个对映异构体进行区分。含有两个互为对映异构体的化合物称为手性化合物,其中仅含一个对映体的化合物称为单一对映体(Singleenantiomer),左手性和右手性对映异构体组成的等摩尔混合物称为外消旋体(Racemat...
全球与中国手性环氧氯丙烷行业市场调查研究及发展前景预测报告...
在应用领域,将探索更多基于手性环氧氯丙烷的新药物和功能分子,特别是那些具有生物活性和环境友好性的化合物。此外,随着手性技术在农业和生物医学领域的扩展,手性环氧氯丙烷的市场需求和应用范围有望进一步扩大。《全球与中国手性环氧氯丙烷行业市场调查研究及发展前景预测报告(2024年版)》是专门针对手性环氧氯丙烷产业的...
...Chem.:氮杂环卡宾不对称催化构建大环面手性吲哚化合物
手性吲哚杂环是一类非常重要的杂环化合物,尤其是轴向手性类吲哚化合物,其被广泛应用于新药开发及不对称催化等研究领域。作为该类骨架的一种,大环面手性吲哚骨架广泛存在于各类重要活性天然产物分子中(如:2019年,Nature杂志首次报道的革兰氏阴性杆菌选择性超级抗生素DarobactinA,图1a)。然而,相较于轴手性吲哚类骨架近...
分子视角下的电子自旋——自旋化学开拓合成化学科学前沿
自旋化学的研究对象是化学分子及化学过程中的电子自旋效应.自旋是电子的重要内禀属性,单电子的自旋为s=1/2,其具有两个自旋微观态MS=±1/2,当化学分子具有一个或多个未成对电子时,依据分子轨道中电子的排布方式,其基态自旋为确定的整数或半整数S,相应的也具有2S+1个自旋微观态MS.电子的自旋特性...
个头小,能量大 2023年最“炫”的六大分子榜单出炉
其中1个氧原子与另外3个原子相连,而且氧原子是唯一的手性中心。实验证明,该化合物是目前所知唯一一种构型稳定且氧原子作为唯一手性中心的化合物,填补了氧原子立体化学研究领域的空白,是分子手性领域的一大基础性突破。这些结果可拓宽科学家对氧鎓离子的了解,为其未来在有机合成工作中的运用开辟新途径。由于手性在...
2023年最“炫”的六大分子
其中1个氧原子与另外3个原子相连,而且氧原子是唯一的手性中心。实验证明,该化合物是目前所知唯一一种构型稳定且氧原子作为唯一手性中心的化合物,填补了氧原子立体化学研究领域的空白,是分子手性领域的一大基础性突破。这些结果可拓宽科学家对氧鎓离子的了解,为其未来在有机合成工作中的运用开辟新途径。由于手性在...
从沙格列净谈手性杂质控制的一般思路
二、手性化合物的药理活性手性药物的立体构型与生物学活性息息相关,2个对映异构体可能具有相同的生物学活性;可能具有不同的生物活性,但有利于合并用药;可能一个具有活性,一个完全没有活性;可能一个具有活性,另一个只具有微弱活性;可能一个具有活性,另一个具有拮抗作用;还有可能一个具有活性,另一个具有明显毒副作...
转基因有害的“科学依据”到底从何而来?
作者认为:“草甘膦是一种对金属离子有较强络合能力的有机化合物。它能将土壤金属离子带至作物中,通过代谢,将金属离子释放出来。”读至此,令人大惑不解。草甘膦是被叶面、茎面吸收的,草甘膦不能被作物根系吸收,络合了金属离子就更不能被根系吸收了。非转基因作物也使用草甘膦,如果草甘膦能被根系吸收,那非转...