百奥泰的贝伐珠单抗“出海”美国,但海外竞争比国内更大

只不过，此前帮助百奥泰上市的ADC产品管线均于2021年失败并全军覆灭。2021年对于百奥泰来说是挫折的一年。继宣布HER2抗体偶联（ADC）新药BAT8001三期临床试验失败后，百奥泰再公告宣布终止BAT8003（注射用重组人源化抗Trop2单克隆抗体-美登素偶联物）和BAT1306（重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液）的临床开发。百奥泰...

国内药企砍管线的“大刀”已经收不住了

而随着相关产品陆续上市,在过渡饱和的竞争环境下,不少药企纷纷选择以“砍管线”的方式体面退出,典型代表有百奥泰、东曜药业和百济神州等。图2.2023年全球部分ADC管线停止研发名单(数据来源:智药局)值得一提的是,百奥泰的BAT8001和东曜药业的TAA013均到了三期临床,但即便如此,也免不了被紧急按下“刹车”的命运...

生命史诗——健康中国的“七喜样本”

目前公司已有BAT1006、BAT4706、BAT4406、BAT6026与数个临床项目使用该细胞株,并已申请专利保护,成为百奥泰科研实力的重要部份。单抗层析柱百奥泰作为中国创新生物药研发先锋,在开展多特异抗体研究的同时,开启了ADC药物的研发,成为了百奥泰创新药研发的“双子座”。在这座地处粤港澳大湾区内的科学殿堂上,闪烁着又一...

百奥泰:BAT8001三期临床未达标被终止 格乐立销售近2亿

2月8日晚间,百奥泰生物制药股份有限公司(简称“百奥泰”或“公司”)披露抗肿瘤新药BAT8001临床试验进展,BAT8001三期临床主要疗效指标与对照组比较未达到预设的优效目标,公司决定终止该项目的临床试验,该项目累计研发投入2.26亿元已计入损益。2月9日,百奥泰股价应声大跌18.73%,收盘报25.03元/股,总市值为104亿元。股价...

百奥泰:III期数据未达到预设目标 抗肿瘤新药BAT8001的临床试验终止

百奥泰：III期数据未达到预设目标抗肿瘤新药BAT8001的临床试验终止来源：金融界网金融界网2月8日消息百奥泰公告，BAT8001针对HER2阳性乳腺癌的III期临床研究是一项国内多中心、随机、开放、阳性对照、优效性的Ⅲ期临床研究。经临床数据分析，主要疗效指标无进展生存期（PFS）与阳性对照组拉帕替尼联合卡培他滨比较...

百奥泰:BAT8001 III期临床试验未达预期

百奥泰:BAT8001III期临床试验未达预期2月8日,百奥泰发布公告称,公司的BAT8001III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求(www.e993.com)2024年11月16日。近日,根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期(PFS)相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优效目标。基于目前的初步分析结果,公司计划未来与国家药品监督管理局...

百奥泰:终止BAT8001临床试验

百奥泰:终止BAT8001临床试验四大权益礼包,开户即送百奥泰(688177)2月8日晚间公告,公司的BAT8001(即注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物)III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。根据公司的初步统计分析,主要疗效指标无进展生存期(PFS)相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优...

百奥泰:抗肿瘤新药BAT8001 III期临床主要疗效指标PFS未达到预设的...

百奥泰公告,公司的BAT8001III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。近日,根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期(PFS)相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优效目标。基于目前的初步分析结果,公司计划未来与国家药品监督管理局(NMPA)做进一步沟通。

百奥泰(688177.SH):BAT8001临床试验无进展生存期相比对照组未达到...

智通财经APP讯,百奥泰(688177.SH)发布公告,该公司的BAT8001III期临床终点事件数达到方案规定可以进行统计分析的要求。近日,根据公司的初步统计分析主要疗效指标无进展生存期(PFS)相比对照组(拉帕替尼联合卡培他滨)未达到预设的优效目标。据悉,公司抗肿瘤新药BAT8001,即注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联...

百奥泰:III期数据未达到预设目标,抗肿瘤新药BAT8001的临床试验终止

百奥泰:III期数据未达到预设目标,抗肿瘤新药BAT8001的临床试验终止天百奥泰公告,BAT8001针对HER2阳性乳腺癌的III期临床研究是一项国内多中心、随机、开放、阳性对照、优效性的Ⅲ期临床研究。经临床数据分析,主要疗效指标无进展生存期(PFS)与阳性对照组拉帕替尼联合卡培他滨比较未达到预设的优效目标。