频繁扫描药品溯源码信息,你应选择更高效的智能化药品追溯码设备

而新一代智能化的药品追溯扫码设备,采用先进的图像识别与处理技术,能够在极短时间内精准识别并读取药品包装上的溯源码信息,大大缩短了扫描时间,降低了人为操作失误的可能性,确保了数据的准确无误。而且,药品追溯码设备具备更强的数据处理与分析能力。在频繁扫描的过程中,设备不仅能快速收集溯源码信息,还能实时上传至...

陕西举行强化药品安全治理、服务全省发展大局新闻发布会

建成疫苗(药品)追溯监管系统和药械化大数据分析平台,实现疫苗和特殊药品来源可查、去向可追,可查询药品追溯信息约1.2亿条,为提高监管效能提供有力支撑。三、加强培训强素质,大力夯实监管基础着眼履职所需、发展所向,注重夯实监管基础。出台全系统干部教育培训指导意见,建立苏陕药品监管高质量发展协作机制,依托中国药科...

江苏省如皋市市场监管局高新区分局“三个措施”开展药品网络销售...

对辖区药品零售企业进行摸底登记,实地检查零售药店56家次,通过监测系统收集并核查可疑线索1条次,针对网络销售药品管理制度不全等问题约谈药店负责人5人次,下发责令改正通知书5份。同时,规范药品零售连锁企业互联网交易服务,鼓励推行“网订店取”“网订店送”等经营方式,帮助企业完善互联网药品交易制度,健全交易信息自查...

无畏创新笃行品质,柏强制药为健康保驾护航

从药品的外观、含量、纯度到微生物限度等指标,都进行严格的检测,确保产品质量安全可靠。为了确保药品质量的稳定性和可靠性,柏强制药还积极开展质量风险管理。通过对生产过程中的潜在风险进行识别、评估和控制,提前采取预防措施,避免质量问题的发生。同时,不断完善质量反馈机制,及时收集和处理用户的反馈信息,对产品质量进...

药品质量管理员

6、负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,提供分析报告;7、对不合格药品进行控制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录;8、按月检查陈列药品的质量状况,保证其符合规定要求;...

贵州省药品监督管理局药品质量公告(2024年第3期 总第53期)

近期贵阳市市场监管局、遵义市市场监管局抽查检验共涉及104个被抽样单位,296家药品生产企业的509批次药品,经核查确认,507批次经检验符合药品标准规定,2批次经检验不符合药品标准规定(相关检验结果仅对样品负责)(www.e993.com)2024年11月28日。二、不符合规定药品的处理对检验不符合规定的药品,药品监管部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召...

国家药品监督管理局通告(2024年第22号) 国家药监局关于发布医疗...

第三条国家药品监督管理局(以下简称国家局)负责制定试验机构监督检查办法,指导省级药品监督管理部门(以下简称省级局)开展试验机构监督检查,根据需要组织对试验机构进行监督检查。国家局检查机构负责建立国家检查员库并实施检查员培训与管理,负责实施国家局组织开展的试验机构检查,推进试验机构备案管理信息化及监督检查工作信...

如何确保中选药品质量安全?国家医保局、国家药监局答问

医疗保障部门将汇总梳理集采中选企业信息，定期向药品监督管理部门通报，助力药品监督管理部门精准开展监督检查；同时，医疗保障部门将建立集采中选药品质量和供应问题反馈机制，广泛收集医疗机构、企业反映的质量和供应相关问题，及时向药监等相关部门反馈并跟进处理。针对前面提到的影响市场公平竞争秩序的苗头性问题，我们要求...

德阳市人民政府

(九)负责全市食品安全监督管理综合协调。统筹指导全市食品安全工作。负责食品安全应急体系建设,组织指导重大食品安全事件应急处置和调查处理工作。建立健全食品安全重要信息直报制度。承担市食品安全委员会日常工作。(十)负责全市食品安全监督管理。建立覆盖食品生产、流通、消费全过程的监督检查制度和隐患排查治理机制并组织...

【新闻】《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)发布!

7月18日,国家药监局发布公告,公开征求对《药用辅料生产质量管理规范》《药包材生产质量管理规范》(征求意见稿)的意见。先行学习,具体内容如下:关于发布《药用辅料生产质量管理规范》《药包材生产质量管理规范》的公告(征求意见稿)为贯彻落实《药品管理法》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》等有关规...