药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且...

重症肌无力3大危象大盘点:这些症状可能危及生命,早了解早安心!

重视修复受损的肌神经,通过疏通脉络,增强乙酰胆碱的分泌,为肌肉提供必要的营养和支持。第四步:健脾益气,激活细胞。致力于激活麻痹和休眠的细胞,改善肌肉的丰满度,使患者肌肉强健有力。第五步:润燥舒筋,强肾固元。注重改善主动肌、吞咽肌、呼吸肌的功能,通过润燥舒筋、强肾固元的方法,使患者逐步减少对药物的依...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

但目前,接受此类治疗的患者需要定期入院接受相关药物治疗,在固定的住院办理流程及药物配置节奏下,患者往往需要在院至少两天时间。华山医院多部门协作,为重症肌无力患者设立日间治疗中心,打通患者药物治疗的门诊注射渠道,并配备专门医护人员,联动静脉药物配置中心,开创患者“上午治疗,中午回家”的单日治疗新模式。间诊疗...

...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力

当前,重症肌无力最常见的治疗方案包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、靶向生物制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等。1)乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗重症肌无力的一线药物,最常用的是溴吡斯的明,不过这类药物只能缓解疾病的症状,不会改变疾病进程;且通常需要与其他药物(如免疫抑制剂)联合用于治疗重症MG。

重症肌无力发展成这样最危险!医生提醒:可以这样预防→

注意!重症肌无力危象的三种类型一、肌无力危象:由于感染、情绪压抑、抗胆碱酯酶药物的漏服或停服,以及使用呼吸抑制剂(如吗啡)或神经肌肉阻断剂(如庆大霉素)等因素诱发。二、胆碱能危象:由于抗胆碱酯酶药物过量使用,导致终板膜电位长期去极化,进而阻断神经肌肉传导。可能表现为症状加重或无变化,但使用阿托品静脉滴注...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

但能够对MG进行对症治疗不代表人们对于该疾病的发病机制完全清晰(www.e993.com)2024年11月26日。上世纪70年代，科学家JonLindstrom建立了放射免疫测定乙酰胆碱受体（AChR）抗体的方法，这一方法能够检测重症肌无力患者血清中的抗AChR抗体，对于诊断和研究MG具有重要意义。至此，对MG发病机制的认识达到了一个全新的高度。而后一段时期内，治疗MG开始使用...

重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...

“在国家鼓励、社会各界的支持下,面向全身型重症肌无力这一罕见病患者群体,如今已经形成了包括国家医保、大病医保、惠民保、惠工保、公益关爱项目在内的五重保障,帮助更多重症肌无力患者能够早日用得起、长期用得起新型生物靶向治疗,从而少加重、少住院、少危象,给患者长期治疗带来更多信心。”张华教授强调。

专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”

然而,长期以来,重症肌无力的治疗以传统治疗方案为主,包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等,许多患者往往需要遭受传统药物在长期治疗过程中副作用的影响,生活质量堪忧。首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授介绍,随着重症肌无力治疗研究的深入和临床认知水平的...

胸腺瘤合并重症肌无力 市人民医院胸外科“一站式”解决

多次的手术也对病灶周边组织造成改变,增加了手术的难度,同时,患者合并有重症肌无力、高血压、心电图异常、左房增大等情况,围术期发生肌无力危象、心脑血管意外风险高。然而,这些并没有难倒拥有多年处理重症肌无力经验的马铮。术前,马铮为患者制定了“顺铂+表柔比星+环磷酰胺”化疗方案。“化疗可以抑制免疫,会改善...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能，导致明显的肌无力，严重损害患者的活动能力和生活质量，严重影响患者的日常生活和工作，给家庭和社会带来沉重负担，不少患者还会因此而患上抑郁等心理疾病。如肌无力加重累及呼吸肌可引起肌无力危象，救治不及时可危及生命。邹漳钰教授为...