《食品科学》:东北农业大学迟玉杰教授等:不同处理方法对蛋清蛋白...
2022年10月17日 - 网易
酶解、微波协同酶解处理蛋清蛋白,通过ELISA法对蛋白免疫原性变化进行探究,并采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、傅里叶变换红外光谱、内源荧光光谱、外源荧光光谱及紫外光谱等方法对不同处理前后蛋清蛋白样品结构进行表征,从而探究不同处理方法对蛋清蛋白免疫原性及结构性质的影响,为开展后续研究工作提供依据...
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蛋白质SDS-PAGE电泳与Western Blot
2010年4月9日 - 生物探索
检查是否有气泡,如果有,用滤纸条吸出。在胶液上面加一层双蒸水,静置,待凝胶与水的界面清晰时,说明分离胶已聚合(约30分钟),去除水相,用滤纸吸干残存的液体。(2)配制4%浓缩胶(10ml):双蒸水6.1ml,0.5MTris-HCl(pH6.8)2.5ml,30%丙烯酰胺储存液(Acry/Bis)1.3ml,10%SDS100ml,10%过硫酸铵(APS)50ml,...
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《食品科学》:福州大学汪少芸教授等:基于人体必需金属盐替代的低...
2023年5月22日 - 网易
温度从50℃升高到80℃时,增加替代比例,CaCl2和MgCl2替代组的G'降低,而KCl替代组的G'远大于对照组。5、SDS-PAGE分析观察图5中SDSPAGE条带的变化,发现随着替代比例增加,CaCl2替代组和MgCl2替代组的条带颜色逐渐变浅。CaCl2替代比例大于0.5%时,CaCl2替代组的肌球蛋白重链,肌动蛋白和原肌球蛋白...
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WB、ELISA、IHC 三大实验,这一篇全搞定
2020年11月3日 - 网易
先要进行SDS-PAGE,然后将分离开的蛋白质样品用电转仪转移到固相载体上,而后利用抗原-抗体-标记物显色来检测样品,可以用于定性和半定量。实验流程操作视频常见问题高背景原因解决办法抗体浓度太高优化/降低一抗和二抗的浓度抗体孵育温度过高4℃孵育二抗非特异性结合或与封闭剂交叉反应设置二抗对照(...
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