睡眠领域新突破!陆军军医大胡志安团队解析褪黑素促进睡眠重要靶点

03外源性褪黑素应用抑制PVT神经元的兴奋性,导致膜电位超极化和动作电位放电减少。04此外,药理学操作表明,外源褪黑素局部注入PVT促进NREM睡眠,增加NREM睡眠持续时间。05综上所述,这些结果表明PVT是褪黑素促进NREM睡眠的重要靶点。以上内容由腾讯混元大模型生成,仅供参考题图|Unsplash来源|丁香学术作者|七七...

马医药理名词解释及药理作用

24、灰黄霉素:适用于解救动物的仅对浅表皮肤真菌感染有效的抗真菌药物。25、咖啡因:大脑兴奋药。26、尼可刹米:延髓兴奋药。27、士的宁:脊髓兴奋药。28、咖啡因药理作用:扩张血管、松弛平滑肌、增强心肌收缩力、兴奋中枢神经系统。29、尼可刹米:用于中枢呼吸抑制、新生仔畜窒息或加速麻醉动物苏醒。30、镇静...

吗啡的药理作用和禁忌症

(二)兴奋平滑肌1.胃肠道平滑肌、胆道平滑肌。2.其他平滑肌:降低子宫张力、收缩频率和收缩幅度,延长产妇分娩时程;提高膀胱外括约肌张力和膀胱容量,引起尿潴留;大剂量收缩支气管平滑肌,诱发和加重支气管哮喘。(三)心血管系统致脑血流增加和颅内压增高(四)免疫系统:抑制免疫,包括抑制淋巴细胞增殖,减弱自然杀伤细胞...

2024年陆军军医大学药学综合研究生考试大纲

2.M胆碱受体阻断药代表药的药理作用、作用机制、临床应用、不良反应。3.N胆碱受体阻断药代表药的药理作用特点、临床应用。(六)肾上腺素受体激动药1.肾上腺素受体激动药的概念、构效关系。2.α受体、β受体、α和β受体激动药代表药的体内过程特点、药理作用、作用机制、临床应用。(七)肾上腺素受体阻断药...

深度剖析华南理工大学药学专硕考研考情(含拟录取名单、参考书目...

21年名词解释全部是英文,之前的都是中文,22年为中英文结合。题目整体上较为基础。近两年喜欢考一些前沿知识,学习时注意理论与实践相结合,更要注重四门课之间的联系。专业课常考点药理学:总论及中枢药、心血管药物、解热镇痛抗炎药、激素类药物、抗菌药等药物的作用机制、药理作用、临床应用及不良反应等...

官方发布指导原则,关于中药与天然产物研究的实验动物、样本数、给...

测定并记录给药前后的呼吸频率、节律和呼吸深度等(www.e993.com)2024年11月17日。治疗剂量出现明显的呼吸兴奋或抑制时,应进行相应的体内或体外试验的进一步研究。2、追加或补充的安全药理学研究根据对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的一般观察及临床研究、体内和体外试验或文献等,预测受试物可能产生某些不良反应时,应适当选择追加和/或补...

重磅:“迄今为止用于治疗新冠感染最安全的药!”临床试验结果出来了!

以代谢为主的药物筛选显示,非诺贝特逆转了脂质积累并阻止了新冠病毒复制。该研究数据表明脂质代谢升高是新冠发病机制关键方面的基础,这表明应强烈考虑药理学的脂质代谢调节来治疗冠状病毒感染。(新冠病毒相关宿主代谢途径的治疗靶点)试验和招募持续进行中研究人员强调,虽然结果非常有希望,但只有随机安慰剂对照研究才能作...

山莨菪碱和阿托品,同为临床常用的M胆碱受体,二者有何区别?

治疗量作用不明显,较大剂量(1-2mg)兴奋延髓和大脑,5mg中枢神经兴奋作用增强,中毒剂量(10mg)兴奋大脑甚至由兴奋转入抑制。表2阿托品作用与剂量关系剂量药理作用0.5mg轻微心率减慢,略有口干及少汗。1.0mg口干、口渴感,心率加快和瞳孔轻度扩大。

30年了!治疗癌症、抗衰老……AMPK激动剂究竟能行吗?

正如上文所述,AMPK的药理激活对心脏代谢疾病的许多方面都有积极的作用,包括高血糖、高血脂、NAFLD、胰岛素抵抗、高血压和慢性低度炎症。这些效应可能是通过同时调制多个不同组织中(包括脂肪组织、肝脏、巨噬细胞等免疫细胞、骨骼肌、心肌和肾脏)的多个分子靶点介导的。

【心血管】三氧疗法是心血管疾病的一种补充治疗

1.医学三氧的药理作用遵循毒物兴奋效应的原则:低剂量表现出一种高效性,随着增加剂量或浓度疗效下降,最终转变成有问题或毒性作用。在此基础上,根据文献报告,全身使用三氧的剂量/效果或浓度/效果关系(自血疗法或直肠通气)已经标准化如下:a.10-40μg/ml三氧在生理上是有效的,推荐全身运用。