谁将迭代奥希替尼?

而第四代TKI的主要方向是筛选对Del19/T790M/C797S三重突变均有作用的化合物。但最近十年的研发情况来看,相当多的管线都在途中停止。比较有代表性的四代试错管线则是blu-945,由buleprint自主研发。该药从机理上说,虽然对三重突变效果优于奥希替尼这些三代靶向药,但是面对单独Del19这类的单一突变效果弱于第三代...

一线肺癌药物上市后,出现这 9 例罕见副作用,你见过吗?

奥希替尼是一种三代表皮生长因子(EpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TyrosineKinaseInhibitor,TKI),目前是携带EGFR驱动基因非小细胞肺癌(Non-Small-CellLungCancer,NSCLC)的标准治疗。奥希替尼整体耐受性良好,但是上市后有9例发生药物诱导肌肉毒性的报道。今天分享1例奥希替尼诱...

陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...

陆舜表示,LAURA此次公布的数据进一步证实了奥希替尼对EGFR突变III期不可切除NSCLC患者的临床获益,或将改写今后的治疗格局,有望成为此类患者全新的标准治疗方案。“期待奥希替尼能为我国患者带来更多生存希望。”

有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...

阿斯利康的奥希替尼可以真正全面解决T790M耐药性问题,成功让肺癌患者的总生存期进一步延长至38.6个月,逐渐成为EGFR-TKI的主流。2023年营收57.99亿美元,今年上半年销售额已达32.03亿美元,同比增长13%,在2024H1全球肿瘤药销售额排行榜中位列第5位。伏美替尼也不甘示弱,今年8月份主动向奥希替尼发起正面挑战!艾力斯...

第三代EGFR抑制剂奥希替尼遇挑战,联合用药成热门,显著延长肺癌...

基于以上机理开发出了EGFR小分子抑制剂(EGFR-TKIs)。其与ATP竞争结合,阻止酪氨酸激酶利用ATP进行磷酸化,进而抑制EGFR对下游信号通路的激活作用,靶向消灭肿瘤细胞。目前已获批上市的EGFR-TKIs均为此类,即ATP竞争性抑制剂。目前有临床前报道的EGFR-TKIs还有变构抑制剂和双靶向抑制剂(同时结合ATP和变构位点)。

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

广东省人民医院吴一龙教授等报告,在携带EGFR突变的、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对一线后疾病进展且合并MET扩增的患者,全口服无化疗的特泊替尼联合奥希替尼方案显示出有临床意义的抗瘤活性和可接受的安全性(www.e993.com)2024年11月16日。联合治疗获得了50%的客观缓解率。患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:...

奥希替尼常见的不良反应及处理方法

奥希替尼是一种靶向治疗药物,其作用是通过抑制特定的基因突变信号通路来阻止肿瘤生长和扩散。尽管奥希替尼在治疗非小细胞肺癌方面具有很大的潜力,但患者在接受治疗期间可能会出现一些不良反应。以下为您介绍关于奥希替尼常见的不良反应及处理方法。一、恶心和呕吐...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

奥希替尼被推荐一线治疗或辅助治疗携带EGFR突变的晚期NSCLC患者。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在不可切除的EGFR突变的Ⅲ期NSCLC中显示出初步疗效。该项Ⅲ期、双盲、安慰剂对照试验(LAURA)纳入化放疗期间或之后无疾病进展的、不可切除的、携带EGFR突变(19号外显子缺失或L858R)的、Ⅲ期NSCLC患者,按照2∶1的比例给予奥...

肺癌:目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月 埃万妥单抗联合...

肺癌分析师表示,目前肺癌在中国位居发病率和死亡率第一,5年生存率低于20%,晚期患者的比例超过了68%,其中NSCLC患者占比极高。目前奥希替尼联合化疗组的PFS延长了9个月;埃万妥单抗联合化疗组的中位PFS为6.3个月;第一三共的Dato-DXd正在进行多项III期临床研究。

思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单...

靶向联合治疗在临床实践中是切实可行的,FLAURA2与MARIPOSA研究的探索性分析结果也显示,无论是否存在肿瘤转移,靶向联合治疗相比奥希替尼单药治疗都能延长患者PFS,然而,在胸腔内转移M1a患者以及基线血浆未检测到EFGR突变(基线EGFRmctDNA-)患者中,奥希替尼联合化疗与奥希替尼单药治疗的PFS数据没有明显差异,对患者进行...