通报表扬!2023年度德州市科技创新成果名单公布

完成单位:德州欧瑞电子通信设备制造有限公司10.CY-2023-2-10:醋酸阿比特龙新工艺开发完成单位:山东安弘制药有限公司11.CY-2023-2-11:一种莫匹拉韦中间体项目绿色制造关键技术及产业化完成单位:山东诚汇双达药业有限公司12.CY-2023-2-12:芳基材料中间体绿色循环生产新工艺及关键技术研究完成单位:乐陵力维...

名单公布!德州市政府通报表扬!

完成单位:德州欧瑞电子通信设备制造有限公司10.CY-2023-2-10:醋酸阿比特龙新工艺开发完成单位:山东安弘制药有限公司11.CY-2023-2-11:一种莫匹拉韦中间体项目绿色制造关键技术及产业化完成单位:山东诚汇双达药业有限公司12.CY-2023-2-12:芳基材料中间体绿色循环生产新工艺及关键技术研究完成单位:乐陵力维...

南开大学仇友爱课题组Nat. Commun.:吡啶衍生物的电化学C??H氘化...

包括氯雷他定(60)、乙酸阿比特龙酯(61)和比沙可啶(62)等,这表明该策略具有很强的兼容性和实用性,在氘代化合物的高效构建方面有潜在的应用前景(图3)。图4机理实验(来源:Natmun.)为了探究反应机制,作者进行了一系列机理探究实验(图4)。首先,控制实验表明四丁基铵盐作用关键,同时HRMS也监测到了反应...

恒瑞医药2024年半年度董事会经营评述

HR20031片是公司自主研发的钠-葡萄糖协同转运体2(SGLT2)抑制剂恒格列净、二肽基肽酶-4(dipeptidylpeptidase-4,DPP-4)抑制剂磷酸瑞格列汀和二甲双胍的固定剂量复方缓释制剂,通过三种不同作用机制达到降血糖作用,拟每日一次口服用于治疗经二甲双胍治疗后血糖仍控制不佳的2型糖尿病,以改善此类患者的血注册进展糖...

2024年最值得关注的13款药物(附销量预测)

作用机制:CYP17A1/PARP抑制剂适应症:侵袭性前列腺癌尼拉帕利(niraparib,Zejula)是一种PARP抑制剂,通过抑制PARP酶的活性,使PARP-DNA复合物的形成增加,导致DNA损伤、凋亡和细胞死亡;阿比特龙(abirateroneacetate,Zytiga)是一种CYP17抑制剂,常联合泼尼松用于既往接受多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。2023...

裁判赏析 | 联合用药的协同效果在创造性判断中的考量

因此,对比文件2给出了阿比特龙作为雄激素合成抑制剂与其他药物联合使用的技术启示(www.e993.com)2024年11月28日。由于对比文件1公开了式Ia的化合物或盐用于治疗前列腺癌的启示,且前列腺癌是与雄激素相关的一种癌症,而雄激素合成抑制剂通过激素合成的抑制具有抗雄激素剂相似的降低雄激素的作用,因此雄激素合成抑制剂可以替代抗雄激素剂使用,同时,如...

本周国内创新药获批、NDA和IND,国外创新药NDA、III期临床汇总

作用机制:CYP17A1/PARP1、PARP2抑制剂适应症:前列腺癌4月18日,强生的尼拉帕利/醋酸阿比特龙片的上市申请(NDA)获CDE受理。尼拉帕利是一种高选择性聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,是一种CYP17抑制剂,该复方疗法已于今年3月向FDA递交治疗BRCA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的上市申请。根据III期MAGNITUD...

中国前列腺癌五年生存率 66.4%,守住男性生命“腺”!

前列腺癌药物及其作用机理图片来源:药融云《前列腺癌领域药物市场及靶点分析报告》值得一提的是,阿比特龙作为前列腺癌一线用药,全球市场高达35亿美元。阿比特龙的原研企业为美国强生,2011年4月28日获得美国FDA批准,在2018年更是创下35亿美元的全球销售峰值。

开拓药业普克鲁胺治疗新冠预计本月发布临床数据

相比之下,普克鲁胺不仅仅是AR抗结剂,还能下调雄激素受体的表达,此外普克鲁胺对CYP家族酶无诱导作用,且对于AR的结合域亲和力更强。因此,普克鲁胺未来商业化定位不仅仅在于竞争恩杂鲁胺和阿比特龙的销售市场,同时还可用于上述两种药物因耐药后的替代治疗方案。

恒瑞医药:恒瑞医药2021年年度报告

截止2021年12月,氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者的国际多中心Ⅲ期研究已获得中国、美国、澳大利亚、捷克、法国、匈牙利、波兰、西班牙、英国、比利时、韩国,台湾等12个国家和地区的临床试验批准,全球已启动75家中心,实现美国、澳洲海外受试者入组。4、海曲泊帕乙醇胺作用类别/适应...