万华化学取得分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷专利,专利技术能实现...
专利摘要显示,本发明公布了一种分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的方法,包括以下步骤:(1)在甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的混合液I中添加有机含氧化合物得到混合液II;(2)混合液II通过第一分离单元分离得到甲基环戊烷和包含亚甲基环戊烷及有机含氧化合物的混合液III;(3)混合液III在第二分离单元中分离出亚甲基环戊烷和...
JACS重磅:首例“醇”与“噻蒽试剂”的双环戊基化反应
首先,作者利用4-甲氧基苯乙醇1a和三氟甲基双环戊烷基噻蒽盐CF3-BCP-TT+BF4-1b作为模板底物对反应进行了探索(Figure2A)。通过一系列条件筛选,作者发现当使用1a(1.0equiv),1b(1.5equiv),Cu(acac)2(50mol%),Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6(2mol%),NaCO3(1.0equiv),在3??分子筛存在下,M...
Green Chem.:光诱导芳基化形式4-endo-dig环化合成张力杂环
随后,作者对反应机理进行了研究(Scheme7)。首先,1a分别与8a-8c进行酰化反应,可以20-35%的收率得到酰化产物9aa-9ac。同时,1a与10进行酰化反应,可以较低的收率获得酰化产物11。1a与二苯乙炔反应,可获得炔烃-羰基复分解产物13,收率为75%。其次,1a与2y的对照实验表明,反应可能形成了类似的中间体14。此外,在标准...
他又双叒叕发Science了,第24篇正刊!他说现代科研竞争,在于超常...
以前的方法在亚甲基C-H键的对映选择性活化方面面临局限性,特别是对于环丙基和环丁基以外的底物,这些底物由于s特征增加而更具反应性。这种新方法克服了这些限制,使得亚甲基C-H键能够在更远的位置官能化。为了发展该反应,选择1-丙基环戊烷-1-甲酸和4-碘苯甲酸甲酯作为模型底物。测试了各种手性配体,吡啶酮基序被...
泰坦科技取得一种6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的制备方法专利...
专利摘要显示,本发明提供了一种6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)将3,6??二溴哒嗪、干燥剂、水合肼和溶剂混合反应,反应结束后脱溶,得到脱溶后的产物;(2)将步骤(1)脱溶后的产物与甲酸混合反应,得到所述6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪。
药石科技申请一种5-溴喹啉-8-甲腈的制备方法专利,生产成本降低...
毕得医药申请一种1-羟基-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硼杂环戊烷-5-甲醛的合成方法专利,降低成本提高产物纯度和收率来源:金融界5.30W南大光电取得一种八氟-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺的专利,方法反应条件温和,后处理简单,产量高,适应工业化生产来源:金融界5.70W全部评论没有评论,谈谈您的想法...
黑人学者三年3篇正刊!在实现有机化学家梦寐以求的反应道路上,迈出...
尽管哌啶氮上的芳基磺酰基取代基导致最高的环收缩产物产率,但在氮上带有酰基、氨基甲酰基和脲型基团的底物也实现了成功收缩环。其次含亚磷酰胺的底物也有能力提供环戊烷产物,其产率与观察到的带有磺酰基的底物相当。作者还根据α-芳酰基的性质研究了环收缩的情况。该反应显示对空间敏感,与异构的邻甲基取代相比,...
【有机】余金权教授团队JACS:配体促进脂肪族羧酸的β,γ-脱氢反应...
2021年,余金权课题组使用五元螯合的吡啶-吡啶酮配体L6,实现了1-丙基环己烷-1-羧酸的β,γ-脱氢和随后的乙烯基C-H键烯基化反应,但收率仅为41%(Scheme2)。通过对上述反应条件进行优化后,反应的收率仍然很低,并且其他环状羧酸(如环戊烷、环庚烷和环辛烷)和无环底物没有反应性。
运1吨氢就要运10吨罐子的囧境,先进储氢技术来打破
有机液体储氢技术具有较高储氢密度,通过加氢、脱氢过程可实现有机液体的循环利用,成本相对较低。同时,常用材料(如环己烷和甲基环己烷等)在常温常压下,即可实现储氢,安全性较高。然而,有机液体储氢也存在很多缺点,如须配备相应的加氢、脱氢装置,成本较高;脱氢反应效率较低,且易发生副反应,氢气纯度不高;脱氢反应...
高分子表征技术专题——基于原子力显微镜的单分子力谱技术在高...
通过共价键固定的样品体系,可以将双官能团偶联剂与惰性(单官能团)分子偶联剂(例如另一个末端是甲基的硅烷化试剂或者硫醇分子)共同修饰到基片表面(图5)[1,49].惰性偶联剂不含与样品分子反应的活性基团,无法连接样品分子,因此可以稀释样品分子,增加单分子信号[3].研究相互作用力的体系,例如受体与配体相互作用,柔性...