中国科大在丙烯电催化氧化制环氧丙烷领域取得新进展
具体来说,Br2在阳极产生,然后转移到独立的反应器中与丙烯反应。空间解耦系统避免了阳极和丙烯之间的直接接触,即使在高电流下活性和选择性也有望被保持。此外,该解耦系统消除了大量原料输入对系统稳定性的干扰。正如预期的那样,所开发的电化学溴醇体系能够使用成本低廉的碳纸作为阳极来高效合成环氧丙烷。在所有外加电位...
溴代叔丁烷507-19-7的研究与应用
3.反应试剂:在反应中,溴代叔丁烷可用作亲核取代反应和消去反应中的试剂,帮助生成更复杂的分子结构。4.实验室研究:在科研领域,溴代叔丁烷常作为模型分子,研究其反应机制和行为。三、合成路线介绍:溴代叔丁烷的合成一般通过以下方法进行:1.叔丁醇溴化:最常见的方法是将叔丁醇(tert-butanol)与溴化剂(如磷...
JACS:定向进化的酶催化联烯立体选择性环丙烷化反应
首先,由于中心缺电子的sp碳降低了联烯的亲核性,因此联烯在环丙烷化反应中比烯烃的反应性差;其次,与末端联烯中的端位烯烃反应在空间上是有利的,而与内部烯烃反应在电性上有利;再次,1,1-二取代非对称联烯中的端位烯烃的两个面是非对映异构的,从而导致产物的不同(E)-和(Z)-构型。因此,尽管ACPs的立体化学研...
JACS:“纯”光激发AT试剂氮原子迁移——烯烃氮杂环丙烷化新方法
2ad、2ae;2)苯环邻位带三氟甲基、羟基的苯乙烯不发生反应(2n、2o),邻溴苯乙烯和间甲基苯乙烯可以发生反应(2m、2p);3)双环取代苯乙烯、多取代苯乙烯以及乙烯基吡啶、乙烯基咪唑,都兼容该反应,以可观产率得到产物2ac
南开朱守非课题组JACS:铁催化C(sp??)??C(sp??)偶联构筑季碳...
初步的反应机理研究表明,零价铁作为活性催化剂启动了催化循环,底物中的酰胺基团起到了关键的导向基作用。该研究拓展了铁催化剂的应用范围,为过渡金属催化的偶联反应,特别是为含有大位阻底物之间的偶联反应提供了参考。首先,作者选择三级溴代酰胺底物1a和环戊基锌试剂2a为起始原料对反应条件进行了考察(表1)。对照...
国家卫生计生委有关《职业性溴丙烷中毒的诊断》的解读
溴丙烷有1-溴丙烷(1-Bromopropane,1-BP)和2-溴丙烷(2-Bromopropane,2-BP)两种同分异构体,2-溴丙烷作为溶剂清洗电子元件,导致接触工人出现全血细胞减少、停经、无精,精子数减少或精子运动率降低,且动物实验已证实2-溴丙烷具有血液和生殖毒性,所以作为清洗剂已在全球停止使用,不适用本标准(www.e993.com)2024年11月19日。
南方科技大学在铜催化环丙烷合成取得新突破!
总之,经过全面的表征与深入分析,本文对环丙烷的合成反应机理进行了细致探讨,进而制备出了一系列新型的对映体富集环丙烷材料。这些新材料的开发,不仅丰富了合成化学的工具箱,也推动了手性化合物在药物合成和功能材料中的应用进步,为相关领域的研究提供了重要的理论依据和实验支持。
2020药典 |《9306 遗传毒性杂质控制指导原则》解读与对策
AgilentGC-MSN,N-二甲基-3-氯丙胺盐酸盐(1,3-溴氯丙烷)Intuvo9000气相色谱系统+5977B单四极杆质谱检测器(杂质:N-亚硝基二甲胺,NDMA)Thermo缬沙坦及雷尼替丁岛津氯沙坦:LCMS-8050高效液相色谱-三重四极杆质谱WATERS缬沙坦——UPLCI-Class,XevoTQ-Smicro...
总投资5000万!江西德佑生物有限公司新建医药中间体项目(2-溴丙烷...
静置分层、脱溶等工序生产溴缩酮;以正丁醇、异丙醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、正辛醇、盐酸等为原辅料,通过卤代反应、水洗、静置分层、蒸馏等工序生产1-氯丁烷、2-氯丙烷、1,4-二氯丁烷、1,6-二氯己烷、1-氯辛烷;以盐酸、三氯化磷、亚磷酸晶种等为原辅料,通过水解反应、蒸馏脱水、保温结晶、过滤、干燥等...
干货!尼龙常用的阻燃剂盘点,各自优缺点如何?尼龙阻燃体系将如何...
缺点:填料型阻燃剂,因此与聚合物相容性较差,加工流动性和制品的物理机械性能较差。此外与十溴联苯醚相比成本较高。红磷优点:有效磷含量高,同等阻燃等级下,添加量比其它的阻燃剂更低,使尼龙能较好的保持自身的力学性能。缺点:制品颜色只能是红颜色,且红磷易燃,能与水反应生成高毒性的磷化氢。一般只应用于尼龙6中...