万华化学取得分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷专利,专利技术能实现...
专利摘要显示,本发明公布了一种分离甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的方法,包括以下步骤:(1)在甲基环戊烷和亚甲基环戊烷的混合液I中添加有机含氧化合物得到混合液II;(2)混合液II通过第一分离单元分离得到甲基环戊烷和包含亚甲基环戊烷及有机含氧化合物的混合液III;(3)混合液III在第二分离单元中分离出亚甲基环戊烷和...
JACS重磅:首例“醇”与“噻蒽试剂”的双环戊基化反应
首先,作者利用4-甲氧基苯乙醇1a和三氟甲基双环戊烷基噻蒽盐CF3-BCP-TT+BF4-1b作为模板底物对反应进行了探索(Figure2A)。通过一系列条件筛选,作者发现当使用1a(1.0equiv),1b(1.5equiv),Cu(acac)2(50mol%),Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6(2mol%),NaCO3(1.0equiv),在3??分子筛存在下,M...
他又双叒叕发Science了,第24篇正刊!他说现代科研竞争,在于超常...
为了发展该反应,选择1-丙基环戊烷-1-甲酸和4-碘苯甲酸甲酯作为模型底物。测试了各种手性配体,吡啶酮基序被证明对于亚甲基C-H键激活至关重要。通过对这些配体的广泛修饰和测试,六元螯合恶唑啉-吡啶酮配体TZ-10被认为是最佳配体,γ-芳基化产物的收率达到74%,ee达到97%。图1.通过活化亚甲基C-H键实现对映...
Green Chem.:光诱导芳基化形式4-endo-dig环化合成张力杂环
随后,作者对反应机理进行了研究(Scheme7)。首先,1a分别与8a-8c进行酰化反应,可以20-35%的收率得到酰化产物9aa-9ac。同时,1a与10进行酰化反应,可以较低的收率获得酰化产物11。1a与二苯乙炔反应,可获得炔烃-羰基复分解产物13,收率为75%。其次,1a与2y的对照实验表明,反应可能形成了类似的中间体14。此外,在标准...
MolAid数据库 | ACS Catalysis科研动态概览:4.29-5.5回顾
单氟取代的非C2对称双恶唑啉二苯胺配体的使用是该化学反应成功的关键,其独特的电子和空间效应对于提高反应性和立体选择性至关重要。机理研究证明该反应经历了环氧化物与碘化物的区域选择性亲核开环,然后与炔烃发生立体汇聚自由基交叉偶联。环氧化物开环产生的羟基被证明可能在实现高对映选择性中起到辅助作用。
药石科技申请一种5-溴喹啉-8-甲腈的制备方法专利,生产成本降低...
毕得医药申请一种1-羟基-1,3-二氢苯并[c][1,2]氧硼杂环戊烷-5-甲醛的合成方法专利,降低成本提高产物纯度和收率来源:金融界5.30W南大光电取得一种八氟-[1,1'-联苯]-4,4'-二胺的专利,方法反应条件温和,后处理简单,产量高,适应工业化生产来源:金融界5.70W全部评论没有评论,谈谈您的想法...
泰坦科技取得一种6-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪的制备方法专利...
专利摘要显示,本发明提供了一种6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪的制备方法,所述制备方法包括以下步骤:(1)将3,6??二溴哒嗪、干燥剂、水合肼和溶剂混合反应,反应结束后脱溶,得到脱溶后的产物;(2)将步骤(1)脱溶后的产物与甲酸混合反应,得到所述6??溴??[1,2,4]三唑并[4,3??b]哒嗪。
【有机】余金权教授团队JACS:配体促进脂肪族羧酸的β,γ-脱氢反应...
2021年,余金权课题组使用五元螯合的吡啶-吡啶酮配体L6,实现了1-丙基环己烷-1-羧酸的β,γ-脱氢和随后的乙烯基C-H键烯基化反应,但收率仅为41%(Scheme2)。通过对上述反应条件进行优化后,反应的收率仍然很低,并且其他环状羧酸(如环戊烷、环庚烷和环辛烷)和无环底物没有反应性。
《浙江省禁毒监控物质清单》公布,“笑气”列入购销监控物质
2-溴-4-甲基苯丙酮(CAS号1451-82-7)03胡椒环(CAS号274-09-9)04胡椒基胺(CAS号2620-50-0)052-溴-1-苯基-1-戊酮(CAS号49851-31-2)06N-异丙基苄胺(CAS号102-97-6)071-苯基-2-硝基丙烯(P2NP,CAS号705-60-2)...
实力靶点PRMT5:合成致死 精准靶向
JNJ64619178属于SAM竞争性抑制剂,是第一个进入临床试验的SAM结构的核苷类似物,用环戊烷替代了SAM中的四氢呋喃环,SAM中嘌呤上的氨基也改为溴取代。辉瑞的PF-06939999也是核苷类似物,目前处于一期临床[6],用于治疗宫颈癌,食管癌,非小细胞肺癌等;PRT543和PRT811是由PreludeTherapeutics开发的,可直接与SAM结合口袋结合...