有机化学数据库MolAid,周期刊特辑|喹啉|氨基|手性|磺酰|衍生物|...
该方法提供了获得C5-芳基醚化喹啉的途径,并显示出与典型钯催化的C(sp2)–H活化反应不同的位点选择性。对苯醌单缩醛既充当氧化剂又充当芳基醚化试剂。通过使用适当的底物,还可以形成C5-胺化喹啉和C4-醚化1-萘胺。04铑催化的胺和2-(氰甲基)苯基硼酸酯的区域选择性[4+2]环加成反应期刊:Org...
审稿人高度评价,选为VIP论文!华科大本科生团队发表Adv. Synth...
在2022年,Zhong及其同事发现对苯醌二胺159可以通过CPA催化的不对称亲核1,6-加成作为吲哚C-H官能化的胺化试剂,从而提供一系列含有新形成的C-N轴的阻转异构N-磺酰基-3芳基氨基吲哚。大体积取代基的存在是十分关键的(例如在吲哚的C2位的叔丁基)。机理实验表明,这种Friedel-Crafts胺化可能涉及离子亲核加成,而不是自...
有机物(烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物、卤代烃、醇、酚、醛...
1、酚羟基上的反应(1)酚羟基具有一定的酸性酸性比较:醋酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根。(2)显色反应,向苯酚溶液中加入FeCl3溶液时,显紫色。2、酚环上的反应(1)取代反应(2)氧化反应苯酚被氧化变成粉红色的对苯醌。八、醛的化学性质1、氧化反应(1)与银氨溶液反应(银镜反应)(2)与新制氢氧化铜反应(斐...
清华大学药学院唐叶峰课题组在活性天然产物合成方面取得新进展
从这个意义讲,本项研究不仅进一步丰富了“轨道对称性禁阻反应”的类型,同时也展示了此类反应潜在天然产物合成方面的应用价值。图3:协同[1,2]-负离子重排反应机理推理综上所述,唐叶峰教授课题组利用光促2+2环加成以及协同[1,2]负离子重排-环丙烷切断为关键步骤,成功完成了三种醌/氢醌类倍半萜类天然产物的全合...
Sarpong组JACS:多种紫杉烷核心骨架的统一式合成
提高醋酸钯当量有助于提高产率和选择性(entry3)。加入能够促进还原消除避免β-氢消除的对苯醌作为添加剂(entry4),可以明显提高产率和选择性,以67%的中等产率得到理想产物28。在entry4反应条件下,克级规模的反应也能够高效发生(entry5),从而解决了A、C环偶联问题。
2020年福建师范大学838有机化学(B)专业硕士研究生入学考试大纲
18.含氮芳香化合物:掌握硝基苯的单分子、双分子还原反应芳香族硝基化合物的芳香亲核取代反应芳香胺的亲电取代反应联苯胺重排重氮化反应及芳香重氮盐在合成上的应用芳香亲电取代的苯炔中间体机理(www.e993.com)2024年10月23日。19.酚和醌:掌握苯酚的反应和制法对苯醌和二烯体的D-A加成。
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(2)与卤化氢的加成反应的活性顺序:HI>HBr>HCl>HF不对称加成(马氏规则)正碳离子的稳定性诱导效应(3)与硫酸加成___生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加成不对称加成也遵循马氏规则(4)与水加成在酸催化下(如磷酸或硫酸)与水加成生成醇②催化加氢常用Pt、...