...代丁二酰亚胺实现色胺衍生异腈的级联氧化三氟甲基化和卤环化反应
基于以上实验和计算结果,作者提出了反应的可能机理。以底物1r为例,NBS对其亲电活化会产生溴代腈鎓离子B,氟离子对B进行亲核进攻,随后发生卤素交换反应,形成二氟亚胺中间体C。此外,NBS可以诱导形成亲电α-溴亚胺离子A。一方面,A中的二氟亚胺进一步被氟负离子进攻,生成三氟甲基胺或其阴离子D(路径a),随后经历分子内亲...
...Lett.:可见光诱导的烯烃自由基级联溴环化反应选择性合成3-溴...
溴自由基选择性进攻与羰基相连的α碳,得到的较稳定的二级碳自由基或苄基自由基进一步与溴自由基快速偶联从而产生了双溴化产物(图3C,左);当取代基在烯烃α位时,由于α碳的空间位阻较大以及相应的三级碳自由基较稳定,溴自由基优先选择性进攻烯烃的端位碳,因此反应得到了自由基溴环化产物...
清华大学徐江飞等《Science》:自由基介导的点击-剪切反应
机理研究表明,成键反应和断键反应均经由关键的吩噻嗪自由基阳离子中间体进行。这一自由基介导的点击-剪切反应可用于单氨基取代α-环糊精上氨基位点的可逆修饰,以及通过界面聚合构筑可解聚的聚合物,展现了反应的良好选择性和高效率。相关工作以“Radical-mediatedclick-clipreactions”为题发表在《Science》,第一作者...
3-溴-2-氯吡啶的几种制备方法
从混合物中蒸发掉溶剂。对粗产物进行GC分析,并通过使用(己烷/AcOEt:8/2)混合物作为洗脱剂的柱色谱法纯化,以获得3-溴-2-氯吡啶。#有机中间体#参考文献[1][中国发明,中国发明授权]CN201180048276.1采用氮氧自由基化合物作为反应催化剂经新的桑德迈尔型反应制备化合物的方法[2]CornellaJ,Rosillo-Lo...
从沙利度胺到来那度胺_药界动态_健康一线资讯
来那度胺的合成非常简单,总共5步反应。Cbz保护的谷氨酰胺在羰基二咪唑的作用下进行分子内关环生成中间体7,钯碳催化氢化7得到化合物8。2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯经过NBS溴代的自由基反应生成中间体9,化合物8和9发生亲核取代反应生成10,10再经过钯碳催化氢化生成目标产物来那度胺。