审稿人高度评价,选为VIP论文!华科大本科生团队发表Adv. Synth...
在2022年,Zhong及其同事发现对苯醌二胺159可以通过CPA催化的不对称亲核1,6-加成作为吲哚C-H官能化的胺化试剂,从而提供一系列含有新形成的C-N轴的阻转异构N-磺酰基-3芳基氨基吲哚。大体积取代基的存在是十分关键的(例如在吲哚的C2位的叔丁基)。机理实验表明,这种Friedel-Crafts胺化可能涉及离子亲核加成,而不是自...
Nat. Commun.:兰大阳铭课题组利用从尾至头的环化/还原偶联策略...
通过Wittig反应将羰基转化为末端双键,n-BuSLi脱除酚醚的甲基,把得到的苯酚氧化成对苯醌得到dysidavaronesA-C的共同中间体34。氧化的条件下在对苯醌上引入乙氧基得到一对位置异构体—天然产物dysidavaroneC和化合物35。DysidavaroneC的末端双键在酸性条件下内迁得到天然产物dysidavaroneB,而化合物35...
中科大龚流柱《Nature Synthesis》:老配方新效果,烯烃烯丙位酰胺化!
使用手性亚磷酰胺L1作为配体,2,5-二甲基-对苯醌(2,5-DMBQ)作为氧化剂,Na2CO3作为碱。尽管甘氨酸席夫碱2,2-酰基咪唑3和α-喹啉基乙酰胺4不能进行所需的反应,但α-苯并噻唑乙酰胺5的反应性足以参与并以78%的收率,24%的e.e.值,12:1的d.r.值和18:1的b/l值得到支链产物7。对手性配体的广泛评估表明...
2016年硕士研究生考试业务课大纲-化学综合
掌握:酚的酸性;酚的制备;苯酚及其衍生物的反应(成醚反应和Claisen重排、成酯反应和Fries重排,亲电取代反应,Reimer-Tiemann反应、Kolbe-Schmitt反应);对苯醌的反应10.羧酸和取代羧酸α位的反应;脱羧和二元羧酸热解反应;羧酸的制备(包括:Perkin反应、Knoevenagel反应);取代羧酸化学性质和反应(包括Reformatsky掌握:羧酸的...
JACS:清华唐叶峰课题组在复杂天然产物全合成方面取得新进展
除完成上述分子的全合成以外,该项研究的另一亮点在于发现了一种独特的[1,2]-负离子迁移反应。与常见的正离子[1,2]-迁移反应相比,负离子[1,2]-迁移反应极为少见,且通常具有较高的反应能垒(40-50kcal/mol)。在本研究中,作者以计算化学为手段,对上述负离子[1,2]-迁移反应机理进行了细致的研究。在综合...