基于高强度聚苯胺超分子水凝胶的柔性超级电容器成功制备

针对这一目标,马明明教授课题组运用超分子结构设计的原理,用硼酸酯键将刚性的聚苯胺和柔性的聚乙烯醇在分子水平上进行自组装,形成具有三维动态网络结构的高强度电活性超分子水凝胶。该水凝胶的拉伸强度达到5.3MPa,断裂伸长率达到250%,在0.5A/g的电流密度下,比电容值达到928F/g,1000次充放电后的比电容保持率达...

吉大张越涛教授/南大黎书华教授JACS:FLP催化硅烷可控氧化生成硅醇

为了将不同位阻和电子特性的硅烷均以高产率和高选择性氧化为相应的硅醇,本文选择了三种不同的苯胺作为路易斯碱来组成FLP用于催化氧化反应:中等体积的PhNEt2(N1),较小位阻的PhNMe2(N2)和较大位阻的PhNiPr2(N3)。从氧化反应的结果中可以总结出,氧化硅原子附近位阻较大的硅烷底物时,较小位阻的苯胺可以提高反应的...

N,N-二甲基苯胺(DMBA)121-69-7化学用途

1.**苯胺的甲基化反应**:将苯胺与甲醛或甲醇在强碱或酸的催化下反应,可以得到N,N-二甲基苯胺。这一过程需要控制反应条件,以避免副产物的生成。化学反应式:\text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2+2\text{CH}_3\text{I}\rightarrow\text{C}_6\text{H}_5\text{N(CH}_3\text{)}_2+...

Buchwald课题组JACS:铜催化芳基溴的胺化反应以及氨基醇的化学选择...

其中,C??N键形成的一般机理涉及去质子化前胺和铜的配位(Figure4A),而C??O键形成的一般机理不涉及铜辅助的醇去质子化(Figure4B)。基于上述的机理,作者发现,当使用不同的碱时,可进行化学选择性N-和O-芳基化反应(Figure4C)。研究结果表明,当氨基醇具有一级醇和位阻大的胺或苯胺基团时,使用NaOt-Bu作为...

MacMillan课题组JACS:醇的自由基脱氧胺化反应构建C(sp??)-N键

此C(sp3)-N交叉偶联反应的可能机理如Figure2所示:首先,醇1与N-芳基苯并噁唑盐2在温和碱性条件下反应,生成NHC-醇加合物3。在可见光(450nm)光激发下,[Ir(Fmppy)2(dtpy)][PF6]配合物4形成了长寿命的三线态激发态(τ=1.2μs)。这种光激发的*Ir(III)5(E1/2red[*IrIII/IrII]=+0.94...

印度:推迟乙酸、甲醇、苯胺质量控制令的生效日期

印度：推迟乙酸、甲醇、苯胺质量控制令的生效日期2024年8月5日，印度化学与肥料部化学与石化司发布公告，宣布推迟乙酸、甲醇、苯胺三种化学物质的质量控制令，原定生效日期以及延期后的生效日期见下表：质量控制令正式生效后，将强制要求产品符合相应的印度标准，并经印度标准局许可带有标准标志，否则无法进入印度市场(www.e993.com)2024年11月19日。

...Chem. Soc.:醇钠团簇X@RONa可催化以氯苯为前体的苯炔胺基化反应

机理研究表明,H@RONa可在烷基胺的帮助下将氯苯快速转化为苯炔,并最终转化为苯胺。作者发现甲氧基取代的叔丁醇钠MeO-tert-BuONa是组成团簇外层的最佳醇钠盐,而N-乙基咪唑可以提供最佳的稳定效应,二者以一定比例共用是最佳的催化组合。缺少醇钠,反应无法进行;缺少咪唑添加剂,反应效率变低。该反应无需其他溶剂也可顺利...

佐治亚大学——N-烷基-1,3-二氢-2,1-苯并异噁唑的合成

已经开发了一种钼介导的硝基芳烃与醇的还原邻位烷基化反应,用于合成邻位烷基化苯胺。以Mo(CO)6为还原剂和催化剂,以硝基芳烃和醇为原料制备了一系列邻位烷基取代的苯胺。初步机理研究表明,在H2O存在下,硝基芳烃被Mo(CO)6还原为苯胺,而氧化的Mo物质催化该反应的烷基化部分。

推动精细化工产业高端化绿色化发展

何志勇:一是打造苯胺-橡胶助剂技术策源地。紧盯国际前沿,围绕PPD系列高端产品替代,开发绿色环保生产工艺及新型耐迁移、低毒性、功能化大分子量防老剂系列产品,攻关固体酸制TMQ和盐酸减量化技术等;推进贵金属催化剂生产6PPD、TMQ废水资源化利用、贵金属催化剂生产4010NA的全面工业应用;实现苯胺和橡胶助剂下游新产品延伸,分产...

...丰产金属镍催化烯内酰胺与未活化胺和醇的氢胺化和氢烷氧基化反应

结合上述机理实验结果和前期的工作报道,作者给出了可能的反应路径(图6)。图6.可能的反应历程(图片来源:Org.Lett.)总结上海交通大学张万斌教授课题组发展了首例丰产金属镍催化烯内酰胺与未活化胺和醇的氢胺化和氢烷氧基化反应,在温和的反应条件下以专一的区域选择性和中等至优异的收率获得一系列含有偕二胺...