关于环丙甲基酮765-43-5的化学用途,使用方法,注意事项
1.从环丙烯出发可通过环丙烯与碳酰氯或酸酐反应,生成中间体,然后进行水解得到环丙甲基酮。2.使用Grignard试剂的反应以环丙基镁卤化物为起始物,与乙酸或其他酮类反应,经过适当处理后可以得到环丙甲基酮。这些合成路径均需要在控制条件下进行,以确保高产率和纯度。四、使用注意事项:在使用环丙甲基酮时,应...
Angew:华东理工大学陈宜峰课题组实现钴催化α-酮亚胺酯与烯基卤代...
图3.机理研究(图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.)总结华东理工大学陈宜峰课题组实现了丰产金属钴催化烯基卤代物和α-酮亚胺酯的不对称aza-NHK反应,为α-烯基氨基酸衍生物的合成提供了一种简便高效的方法。文献详情:TingtingXia,YinhuiWu,JiangtaoHu,XianqingWu,JingpingQu,YifengChen*....
武汉大学沈晓课题组JACS:通过调控有机硼配合物的反应性发散合成氟...
作者发现利用该反应过程中产生的中间体7a可以有效制备各种氟化烷基酮化合物,实现了氯代、溴代、碘代等卤化反应,以及与醛的Aldol反应(图6a)。同时,以氧杂蒽作为烷基自由基的前体时,也可以与化合物7a发生光催化烷基化反应。此外,利用1m和2a’的反应,得到二氟烯醇硅醚的中间体19,不需要分离,即可一锅法得到20~24二...
固体酸催化剂是如何在酰化反应中应用的?
传统上,亲电酰基化反应由路易斯酸(如ZnCl2、AlCl3、FeCl3、SnCl4和BF3)或强质子酸(如HF和H2SO4)催化。然而金属卤化物的使用会导致与酮产物和金属卤化物本身之间形成的强络合物有关的问题,这促使生产过程中需要超过化学计量的催化剂去催化。后处理通常需要水解络合物,导致催化剂的损失并产生大量腐蚀性废物流。由于这些...
成都大学李俊龙课题组Angew:氮杂环卡宾(NHC)催化非活化烷基卤化物...
基于上述的机理实验研究,作者提出了一种可能的反应机理(Scheme4)。首先,卡宾催化剂I和醛2反应生成富电的Breslow中间体II。随后,Breslow中间体II与烷基碘化物1完成SN2型亲核取代类型的偶联反应,最后,释放卡宾催化剂I,同时生成目标产物酮4,从而完成催化循环的过程。
我学者在光调控催化N-烷基化反应中取得新进展
结果表明,MIL-125-NH2上的Lewis酸性位点可以在黑暗条件下促进直接脱卤交叉偶联生成仲胺,而在光照条件下,MIL-125-NH2可以生成氧自由基导致卤化物氧化脱卤生成相应的酮类,继而脱水偶联生成亚胺(www.e993.com)2024年9月21日。机理研究发现,MIL-125-NH2在催化过程中表现出适宜的酸性、快速的氧还原动力学以及对芳香族溴化物和生成水分子的选择性吸附,...
...可见光诱导的烯烃自由基级联溴环化反应选择性合成3-溴甲基吲哚酮
近些年来,采用NBS和可见光诱导体系的自由基溴化反应被用于构建形形色色的含溴有机分子。而N-芳基丙烯酰胺与NBS的自由基级联溴环化合成3-溴甲基吲哚酮的例子尚未被开发,可能原因在于竞争的双键双溴化或由产生于NBS的低浓度溴单质引起的苯环亲电溴取代两种副反应难以控制。为解决上述潜在的挑战性问题,作者采用N-苯基丙烯...
【工艺进展】一种新型的3-取代2,5-二氢- 1H-吡咯硼酸衍生物的克级...
三氟甲烷磺酸盐4和酮3对碱敏感(对于化合物3,这是通过实验证实的,详见SI),反应体系需要保持无水状态,尝试后发现,简单地向反应混合物中加入新蒸馏的己烷(超过3V体积),副产物从反应体系中析出,且产物留在有机溶液中,该条件可以将合成三氟甲烷磺酸盐4的收率提升至54%,并在粗品中检测到了13%的酮3的残留,于是...
2024年湖南师范大学研究生入学考试有机化学考试大纲
6.掌握卤代反应的机理。7.知道硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解等反应。8.了解烷烃同分异构体燃烧热值和结构之间的关系。第三章烯烃考试内容烯烃的结构,π键的特点,顺反命名法,Z/E标记法,命名,由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性,烯烃的物理性质,催化加氢与位阻的关系,烯烃的亲电加成反应:加...
2024年郑州大学硕士研究生招生考试929有机化学考试大纲已发布
反式消除);SnI、Sn2、El、E2四种反应机理比较;卤代烃的还原反应;卤代烃的鉴别(用AgNO3溶液鉴别1°、2。、3°RX,鉴别RI、RBr、RCl);卤代烃在有机合成中的应用(经亲核取代反应制备其它卤代烃、炔、醇、醚、腈、酯、胺或铵盐,硝基化合物、叠氮化合物等;经消除反应制备烯和炔;经还原生成烃);卤代烃的制备...