上海盟科药业股份有限公司 关于部分募集资金投资项目延期的公告...
喹诺酮类、利福平以及磺胺类抗菌药物则是通过抑制核酸合成达到抗菌作用。
各类抗菌药物特点及适应证的区别,这下彻底记住了!
包括利福平、利福霉素SV、利福喷汀及利福布汀等。抗菌谱广,对分枝杆菌属、G+菌、G-和不典型病原体有效。适应证:①利福平是结核病、非结核分枝杆菌感染、麻风等联合化疗的主要药物。利福喷汀可替代利福平作为联合用药之一。利福布汀可用于合并HIV患者抗分枝杆菌感染的防治。②利福平也可用作脑膜炎奈瑟菌...
盟科药业2023年年度董事会经营评述
喹诺酮类、利福平以及磺胺类抗菌药物则是通过抑制核酸合成达到抗菌作用。虽然现在已有多类抗菌药物可用于治疗细菌感染性疾病,细菌对抗菌药耐药性的进化及交叉耐药性的产生逐渐成为严重威胁人类健康的问题。由于抗菌药作用机理的不同,细菌对不同抗菌药产生的耐药情况也不同。现有的细菌耐药的主要机制包括钝化酶的产生、抗...
阿奇霉素和头孢类抗菌素可以联用吗?
这类抗菌素通过干扰细菌的叶酸代谢起到抑制其生长繁殖的作用。常用药物举例:磺胺类:磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑等抗生素联用,作用分四种两种抗菌素联用时,可发生以下几种结果:协同、累加、无关或拮抗作用。一般认为,作用机制相同的一类药物联用,因其作用机制相似,合用时药物互相竞争相近的靶位,疗效并不会增强,反而...
上海盟科药业股份有限公司2023年年度报告摘要
喹诺酮类抗菌药的耐药机制主要通过抑制DNA解旋酶和拓扑异构酶,从而干扰细菌DNA复制和转录的过程,包括基因突变和质粒介导的耐药基因的获得。基因突变可能会改变喹诺酮类药物与喹诺酮抗性决定区的结合,从而降低细菌对喹诺酮类药物的敏感性。质粒介导的耐药机制包括保护DNA免受喹诺酮结合的蛋白,修饰某些乙酰转移酶...
【基层用药】阿奇霉素和头孢类抗菌素可以联用吗?
有人认为,这两类药物联用的机理是,如果感染菌对两种抗生素均敏感,则速效抑菌剂肯定会降低繁殖期杀菌剂的疗效,因为速效抑菌剂已经抑制了细菌生长,相对来说繁殖期杀菌剂就“无效”了,相当于浪费了在细菌繁殖期起作用的抗生素(www.e993.com)2024年9月20日。但是,当速效抑菌剂不足以控制细菌生长,或病原体对抑菌剂不敏感,此时联用的繁殖期杀菌剂...
鲍曼不动杆菌耐药性:临床医生真正的挑战
利福平与细菌RNA聚合酶的活性位点结合,从而抑制了转录过程。逃逸至该药物的机制是该靶蛋白的β-亚基中的氨基酸取代。鲍曼不动杆菌中最低抑菌浓度的升高与rpoB突变有关。此外,主动外排和酶修饰通过的ADP核糖基转移利福平(ARR-2)在有助于抵抗利福平鲍曼不动杆菌菌株。
快报| 人激酶IGF1R/IR抑制剂Linsitinib调控结核分枝杆菌在细胞外...
三、抑菌靶向分析为了验证LIN的抑菌活性是否直接作用于GlnA1,我们利用CRISPRi技术构建了可调控的glnA1转录敲低的H37Ra菌株。通过加入不同剂量的ATc(四环素类诱导剂)增下调glnA1表达,发现LIN最低抑菌浓度降低了3-4倍(图3A),GlnA1的已知小分子抑制剂MSO更是有10倍的变化(图3B),对照分子利福平(靶向RNA聚合酶)则...
「创澳分享」天然植物替代饲用促生长抗生素的研究与展望
1.2.1直接抑菌作用大部分观点认为抗生素的生长促进作用的根本原因来自对微生物的直接干预,抗生素的抗菌机制作用于细胞壁、核酸等(如β-内酰胺类抗生素主要抗菌机制是阻碍细胞壁的正常生成),对病原菌选择压力大,易诱导耐药性。新抗生素研发的速度远不及耐药性发生和发展的速度,终将导致人类和动物无药可用。因此...
中山大学在关于逆转抗生素耐药性的大分子化合物研究取得重要进展
图2.胍基修饰的大分子化合物pEt_20的结构及其逆转革兰氏阴性菌抗生素耐药性的机理pEt_20不仅能够提高传统针对革兰氏阴性菌的抗生素对耐药菌的抗菌活性,而且还能够极大程度地提高抗肺结核药物利福平和抗风湿类药物金诺芬这两种原本并不用于治疗革兰氏阴性菌感染的药物的抗菌功能。研究表明在与pEt_20联用后,这两种药物...