【有机】华中师大吴安心课题组OCF:基于四组分小分子片段环化组装...
2022年8月1日 - 网易
研究侧重点是基于分子集群的自分类原理探寻小分子自组织合成复杂结构体的内在规律,从而产生新颖的合成设计策略和探索新型合成方法学,并由此探求药物分子高效简洁的合成新方法,实现活性天然产物的一锅直接全合成;所开拓的I2-DMSO组合试剂介导下基于原位捕获甲基酮构建杂环的反应系统被学界誉为是杂环合成工具箱(apowerful...
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中药与天然药物2015—2020 年研究亮点评述
2020年12月16日 - 网易
Luo等[97]以酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)为底盘细胞,以半乳糖为原料,通过设计天然的甲羟戊酸途径来提供高通量的焦磷酸香叶酯,同时引入一条高效的乙酰-辅酶A生物合成途径,导入大麻四酮合成酶(CsTKS)10和橄榄酸环化酶(CsOAC)将乙酰辅酶A和丙二酰辅酶A合成大麻素生物合成途径的初始中间体橄榄酸。再引入新...
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...教授团队Angew:丰产金属铜催化不对称氢化非对称邻溴取代二芳基酮
2024年9月11日 - 网易
结果显示,与其它三种底物(o-I为0.1189;o-F为0.1192;o-Cl为0.1203)相比,邻位溴(o-Br)取代的二芳基酮具有最高的Fukui函数值(0.1206),表明邻位溴取代的二芳基酮可能具有最高的反应性。在芳香卤代物的硝化反应中也观察到了类似的反应性顺序。因此,邻位溴(o-Br)取代基被选作二芳基酮底物中的对映导向官能团。
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