国家药品监督管理局公告(2024年第52号) 国家药监局关于发布《化妆...

被检查对象所在地药品监督管理部门应当依法对涉及的产品采取责令暂停生产、经营的紧急控制措施;涉及对产品需要在全国范围内采取风险控制措施的,逐级通报产品标签标示的化妆品注册人、备案人、境内责任人所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门;接到通报的省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法发布安全警示信息,...

关于调整全市基本医疗保险门诊特殊病保障政策的通知

为规范门诊特殊病管理,进一步明确特殊病种认定标准,详见附件2。二、统一保障水平(一)规范保障范围。严格执行国家和省基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施范围及支付标准。根据疾病特点,由市医保部门会同市卫生健康部门组织临床医学专家制定全市门诊特殊病的治疗范围,与门诊特殊病治疗无关的其他疾病的医药...

甘肃公布8起基层药品经营和使用典型案例

当事人的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第五十一条第一款、第二款的规定，构成超许可范围经营药品的违法行为。2024年3月，岷县市场监管局依据《中华人民共和国行政处罚法》第二十八条第一款、《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条、《药品经营和使用质量监督管理办法》第六十八条第一款第（二）项的规...

法务视点|孟爱华:医药企业品牌管理的重点与风险防范(上)

但新动力公司于指定期间就体现诉争商标的胶囊向相关行政部门提出注册申请,并多次进行检测的行为表明,其在为诉争商标的实际使用做必要准备;同时,结合食品药品监督管理部门出具的多份委托生产备案凭证,可以证明新动力公司在胶囊商品上具有真实使用诉争商标的意图,此时正当理由得证。

广东省医疗保障局关于印发广东省医疗机构医疗保障定点管理暂行...

第十七条定点医疗机构及其工作人员应当执行实名就医和购药管理规定,核验参保人员有效身份凭证,按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务,向参保人员如实出具费用单据和相关资料,不得分解住院、挂床住院,不得违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药,不得重复收费、超标准收费、分解项目收费,不得串换...

食品生产、经营者需要知道的知识

20.食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的什么信息?应当如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证(www.e993.com)2024年11月12日。记录和凭证保存期限应当符合《中华人民共和国食品安全法》第五十条第二款的规定。记录和凭证保存期限不得少于产品...

新增!退役军人医疗、养老优待

1.享受职工医保的优抚对象住院费用自付部分减免15%(特殊药品、耗材除外);享受居民医保的优抚对象住院费用自付部分减免10%(特殊药品、耗材除外);优抚对象因各种原因未能参保的自费人员住院费用减免5%(特殊药品、耗材除外)。2.享受职工医保的重点优抚对象(退役军人事务部门核定),其住院费用在医院享受实时医疗救助后的自付...

血压计等医疗器械可自助购买!《厦门市医疗器械自动售卖机管理规定...

另外，企业在自动售械机上发布医疗器械广告前需经审查，发布时不得擅自改变审查许可内容；对产品信息的宣传应当真实合法，以经负责药品监管的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容；应当遵守《广告法》《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》等相关...

【监督办法】食用农产品市场销售质量安全监督管理办法_霍邱县人民...

第七条县级以上食品药品监督管理部门应当加强信息化建设,汇总分析食用农产品质量安全信息,加强监督管理,防范食品安全风险。集中交易市场开办者和销售者应当按照食品药品监督管理部门的要求提供并公开食用农产品质量安全数据信息。鼓励集中交易市场开办者和销售者建立食品安全追溯体系,利用信息化手段采集和记录所销售的食用农...

非法渠道购进药品、无证经营……重庆公布九大药品领域违法违规案件

近日,重庆市药品监督管理局按照国家药监局的统一部署,推进药品安全巩固提升行动,对外公布了一批药品领域违法违规案件的查处结果。此次公布的九大典型案件涵盖了药品销售、流通、使用等多个环节,包括非法渠道购进药品、使用过期医疗器械、无证经营等行为。案例1:重庆某医药有限公司未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经...