药明生物德国基地计划扩大产能 新增预充针制剂灌装生产线

上证报中国证券网讯(记者何昕怡)药明生物11月13日宣布,公司将扩大德国勒沃库森基地产能,新建一条隔离器灌装预充针生产线。此次扩建将优化基地生产布局,为多产品的CRDMO服务提供更高效的解决方案。该新增产线可以为多种规格的预充针进行灌装(1毫升、2.25毫升和3毫升),灌装速度最快可达400支/分钟,年产能超过1700万支。

海利生物1块甩卖子公司,埋伏6年的牛散家族开始撤退

2018年7月，海利生物出资1.5亿(占比30%)与药明生物成立药明海德，主要从事人用疫苗(包括癌症疫苗)的CDMO业务；2019年5月，药明海德新建一座集疫苗原液(DS)及制剂(DP)生产、质量控制(QC)实验室于一体的综合疫苗生产基地，生产合同总金额预计将超过30亿美元。同年，章建平也看中了海利生物。海利生物2018年半年报，...

“泰”相聚,共寻生物科技的价值创造与医健产业的价值投资

破局之道或许在于:生物技术的价值创造与医健产业的价值投资的双向奔赴;创新药技术向消费医疗的外溢;医保市场与消费市场的共赢;国内市场向海外市场的转变;人用药智慧和分子向宠物药市场的转化;技术市场与资本市场的拥抱;红海市场向蓝海市场的拓展...沿着新质生产力的主旋律,针对生物技术创新在创新药和消费医疗两大应...

...许可与生产许可“解绑”,上市许可持有人制度“激活”生物医药...

在位于浦东张江的勃林格殷格翰生物制药基地内就诞生了国内首个以合同生产模式申请上市的创新生物药——百济神州(上海）生物科技有限公司的替雷利珠单抗。作为受托方的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司也是中国首个生物制药合同生产方案的提供者。在勃林格殷格翰生物制药基地的帮助下，生物医药创新企业将能够更好地...

...许可与生产许可“解绑”,上市许可持有人制度“激活”生物医药...

其与此前管理制度最主要的区别在于，允许研发机构及科研人员持有药品批准文号，成为药品上市许可持有人，并对该药品的安全性、有效性和质量可控性负全面责任。试点后，成效显著：2022年9月30日，浦东创新药企业——华领医药研发的多格列艾汀获得中国国家药品监督管理局上市批准，成为全球范围内首个获批上市的gka药物，并...

药明生物四个生产厂和生物药安全检测中心的十个生物药项目再次...

无锡和苏州2024年8月1日/美通社/--全球领先的合同研究、开发和生产(CRDMO)服务公司药明生物(WuXiBiologics,2269.HK)宣布,其位于无锡的四个生物药原液厂和生物药制剂厂,以及苏州检测中心再次获得欧洲药品管理局(EMA)的GMP认证,彰显公司恪守国际行业质量标准,为全球客户提供高品质服务的坚定承诺(www.e993.com)2024年11月18日。

2024年武汉生物科技职业学院招生简章

在生物医药生产企业、药品营销企业、科研院所、医院、药品监管机构等企事业单位从事生物产品辅助研发、生产管理、产品质量控制、产品营销和技术支持等工作;主要就业单位有:华大基因、武汉明德、药明生物、云克隆科技、合全药业、三鹰生物等。也可选择专升本、自考本科、出国留学等多种升学途径。

药明生物爱尔兰基地首批1.6万升生产成功

-药明生物爱尔兰基地MFG7首批生产成功-通过组合4个4000升一次性生物反应器实现单批次最大生产规模爱尔兰敦多克2024年1月31日/美通社/--全球领先的合同研究、开发和生产(...

CRDMO商业模式扮靓业绩 药明生物持续打造增长新“引擎”

药明生物年度“成绩单”亮点纷呈。3月27日,药明生物首席执行官陈智胜在业绩沟通会上表示,2023年,集团实现了持续稳定增长,全年新增132个综合项目,为历史最好水平(剔除新冠项目)。集团综合项目总数也提升至698个,其中包括51个临床后期项目和24个商业化生产项目,为长期收益增长奠定坚实基础。

每周药闻 | 省药监局三分局:多措并举强化辖区生物制品监管

齐鲁网·闪电新闻9月29日讯为切实规范生物制品生产管理和质量管理行为,保障公众用药安全有效,近日,省药监局三分局在辖区内开展生物制品生产专项检查,进一步强化生物制品监管工作。在东营山东亦度生物技术有限公司储存冷库内,省药监局三分局的执法人员正在对冷库的内控温度、湿度以及生物制品储存环境等方面进行专项检查。省...