权威发布|登记许可领域“高效办成一件事”

通过梳理申报材料清单、材料审查要点和申报材料模板,编制印发《任城区经营主体登记业务指导手册》《任城区药品经营许可规范化建设指导手册》《第二类、第三类医疗器械经营许可(备案)审查手册》《任城区食品经营许可备案规范化建设材料汇编》,实现同一事项同一标准。通过线上“一窗通”服务平台的数据共享与线下“企业全生命周...

...一心堂药业有限责任公司 完成工商变更登记并取得营业执照的公告

经营范围:许可项目:药品零售;第三类医疗器械经营;餐饮服务;药品互联网信息服务;医疗服务;道路货物运输(不含危险货物);国家重点保护水生野生动物及其制品经营利用(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:食品销售(仅销售预包装食品);保健食品(预包装...

广东省中医院采购医疗设备招标项目(项目编号:0724-2431Z3607985...

(7)①如投标人为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械,提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如投标人为经销商:所投产品为第三类医疗器械,提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件;所投产品为第二类医疗器械,提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。采...

深市上市公司公告(11月19日)

公司董事会同时提请上述事项经股东大会审议通过后授权公司经营管理层办理相关工商变更登记备案手续,并授权公司经营管理层按照工商登记机关或其他政府有关部门提出的审批意见或要求,对本次变更登记事项进行必要的修改。崇达技术(002815)将于12月6日召开股东大会,审议董事会提议向下修正“崇达转2”转股价格的议案崇达技术发...

山东步长制药股份有限公司 第五届董事会第七次会议决议公告

一、医疗器械经营许可证相关情况二、对上市公司的影响本次医疗器械经营许可证变更主要是基于经营情况的实际需求,对后续生产经营无明显影响。特此公告。山东步长制药股份有限公司董事会2024年11月14日证券代码:603858证券简称:步长制药公告编号:2024-138...

江苏省财政厅 江苏省物价局转发财政部 国家发展改革委关于公布...

三、有关执收部门和单位应按规定到原核发《收费许可证》的价格主管部门办理《收费许可证》注销手续,并到原核发财政票据的财政部门办理票据缴销手续(www.e993.com)2024年11月23日。2009年1月1日前有关收费资金余额应严格按照财政部门原规定渠道全部上缴国库或财政专户。四、各地区和有关部门应严格执行本通知规定,认真落实公布取消和停止征收的收费...

...呼吸湿化治疗仪、空气波压力治疗系统等医疗设备采购项目招标公告

3.本项目的特定资格要求:所投产品属国家强制且已开办注册登记业务的,投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)。投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(...

537家!2024年1月本市应急管理综合行政执法对象和执法事项公示

12.对伪造、变造或者出租、出借、转让经营许可证,或者使用伪造、变造的经营许可证的监督检查13.对已取得危险化学品经营许可证企业安全生产条件的监督检查14.对已取得危险化学品经营许可证企业按规定申请变更的监督检查15.对采用电子标签等自动识别技术手段的监督检查...

合肥市为企业办实事事项清单(2023版)-合肥市人民政府(政府办公室)

132合肥市市场监督管理局第三类医疗器械经营许可证补办法人201第三类医疗器械经营许可证补办表线下办理地点:安徽省合肥市东流路100号合肥市政务服务中心一层商事登记区综合窗口。电话:0551-63538835。网上办理链接:httpshf.ahzwfw.gov/bog-bsdt/static/workProcess/components/applicationMaterial.html...

凤阳县中医院一批外科医疗设备及相关配套耗材采购项目一标包(二次...

所投产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外);(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。