「大医晓病」北京医院张华:重症肌无力老年发病率越来越高
经济观察网记者张英2024年6月15日是第10个“重症肌无力关爱日”。重症肌无力是一种罕见病,属于由神经—肌肉接头处传导障碍引起的自体免疫性疾病,症状包括眼皮下垂、视物模糊、说话不清、吞咽困难等,严重时可致患者呼吸困难、危及生命。中国每年约新增1万名重症肌无力患者,近年来发病率呈现上升趋势。重症肌无...
补体与疾病丨全身型重症肌无力如何把握治疗机遇?
重症肌无力(MG)是一种由自身免疫介导的自身免疫性疾病,累及神经肌肉接头,其特征是易疲劳的肌无力,通常在活动时加重,休息时改善。眼外肌最易受累,表现为对称或非对称性上睑下垂和/或双眼复视,是MG最常见的首发症状,但多达88%的患者在发病后2年内会进展为累及头、颈、躯干、四肢和/或呼吸系统肌肉的全身型MG(g...
哈医大二院举办“重症肌无力关爱日”义诊活动
团队始终致力于重症肌无力发病机制研究,同时作为罕见病联盟成员,具有管理重症肌无力患者的专业技术服务平台,时刻掌握患者的病情动态。此外,神经内科建立了重症肌无力数据库及样本库,为重症肌无力发病机制研究提供坚实的基础。哈医大二院神经内科设置神经免疫学组,并开设神经免疫系统疾病相关门诊,神经内科在神经免疫与感染疾...
儿童重症肌无力知多少?一文带你了解其核心特点
肾之精气不足,无法充分滋养骨骼肌肉,是儿童重症肌无力发病的重要内因。后天失养“脾为后天之本”,脾主运化,是气血生化之源。儿童处于生长发育阶段,脾胃功能相对较弱,若喂养不当(如过饥过饱、饮食偏嗜、食物不洁等),则更易损伤脾胃。脾胃虚弱,则气血生化乏源,筋骨肌肉得不到充足的营养和滋养,从而导致发病。...
重症肌无力患者鞠秀芹:“希望成为一束光,照亮更多人”
并未意识到这次发病的严重性,直到1993年,鞠秀芹才在病情加重后去医院确诊为重症肌无力。疾病剥夺的不仅仅是她奔跑的能力,渐渐地,她只能躺在床上被人照顾。当时一个月治疗费用上千元,让这个经济并不富裕的家庭更加捉襟见肘。身患肝病的父亲停掉了长期服用的药物。1997年,就在鞠秀芹从青岛治疗返乡不到一个月...
第六届中国重症肌无力大会在北京召开
当日,由中国罕见病联盟指导、北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心主办的第六届中国重症肌无力大会在北京召开,来自全国各地的100余名重症肌无力患者、70余位医学专家与公益基金会、政策研究、医药产业等领域的嘉宾相聚北京(www.e993.com)2024年10月22日。新华社记者张玉薇摄6月14日,与会嘉宾在大会上共同启动“中国重症肌无力患者多学科就诊公益...
认识重症肌无力
重症肌无力的预后及生活管理经规范治疗后大部分重症肌无力患者症状改善,可维持正常的日常生活功能,少部分病人症状可完全消失。但该病易被误诊且易复发,需注意要在医生指导下规律服用药物,不能随意自行减药、加药或者停药。同时,避免易致复发的因素,如感染、手术、精神创伤、过度疲劳、饮酒、怀孕等。还要适度锻炼,规...
真实世界研究表明:艾加莫德可减轻全身型重症肌无力患者口服激素依赖
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病1。传统的治疗方法是使用糖皮质激素单药或联合及其他非激素类免疫抑制剂,能使得绝大多数MG患者的病情得到有效控制,然而,长期使用激素所带来的不良反应仍是为MG患者治疗中的最大困扰难题。避免或最大限度减少激素的使用,寻求新的有效、精...
...午后涨超4% 艾加莫德皮下注射国内获批 用于治疗全身型重症肌无力
消息面上,再鼎医药午间宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。浦银国际此前指出,艾加莫德增长势头愈发强劲,维持全年七千万美元销售指引。该行表示,随着...
医学新知丨神经修复疗法:重症肌无力的创新治疗
通过促进神经元再生和重建受损神经网络来恢复神经系统功能是该疗法的核心原理。在药物治疗、高压氧疗和物理治疗等多种手段的综合作用下,神经修复疗法可以帮助重症肌无力患者缓解症状、改善生活质量。然而,患者需要在医生的指导下进行治疗,并注意治疗过程中的注意事项。