谁将迭代奥希替尼?
而第四代TKI的主要方向是筛选对Del19/T790M/C797S三重突变均有作用的化合物。但最近十年的研发情况来看,相当多的管线都在途中停止。比较有代表性的四代试错管线则是blu-945,由buleprint自主研发。该药从机理上说,虽然对三重突变效果优于奥希替尼这些三代靶向药,但是面对单独Del19这类的单一突变效果弱于第三代...
疾病进展风险降低84%!阿斯利康「奥希替尼」在美获批肺癌新适应症
9月25日,FDA官网显示,阿斯利康Tagrisso(奥希替尼)获批新适应症,用于治疗在同步或序贯铂类放化疗(CRT)期间或之后疾病没有进展的不可切除的EGFR突变型(外显子19缺失或外显子21L858R突变)III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA此次批准主要是基于III期LAURA研究(n=216)的积极结果。结果显示,奥希替尼组患者的无进展...
陆舜团队发布肺癌临床研究成果:奥希替尼为不可切除肺癌患者死亡...
经盲态独立审查中心评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将CNS进展或死亡风险降低了83%;此外,奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善,12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%,而接受安慰剂组治疗患者为37%。事实上,除了可使患者PFS延长3年以上,在刚刚落幕的世界肺癌大会(WCLC)上,LAURA还公布了患者...
有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...
伏美替尼作为首个三代EGFR-TKI针对EGFRPACC突变NSCLC患者显示临床效益的药物,有望成为这一适应症中首个获批上市的药物。关于艾力斯艾力斯成立于2004年,是一家专注于为全球患者提供未满足临床需求的创新药企业,公司成功自主研发并获批两款一类新药,包括阿利沙坦(2012年转让给信立泰),及甲磺酸伏美替尼片(商品名艾弗...
挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动
8月16日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,艾力斯登记了一项III期临床试验,以评估伏美替尼联合含铂双药化疗对比阿斯利康奥希替尼,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变阳性的非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)伴脑转移受试者的有效性和安全性。截图来自:药物
奥希替尼耐药,后线治疗策略如何选?这8种方案整理好了!
对于发生奥希替尼耐药的患者,在进行再次基因检测后发现MET过表达或扩增十分常见,这也成为了奥希替尼最常见的耐药机制之一(www.e993.com)2024年9月28日。为了解决这一耐药治疗的瓶颈,目前已有多项研究证明了赛沃替尼联合奥希替尼在治疗奥希替尼一线治疗耐药后合并MET扩增的NSCLC的良好疗效及安全性。
奥希替尼副作用一般持续多久
奥希替尼是一种口服的小分子抗肿瘤药物,主要用于非小细胞肺癌的靶向治疗。奥希替尼的副作用通常包括皮疹、口腔炎、腹泻等,这些症状一般在治疗开始后几周至几个月内出现,且可能伴随持续的免疫反应,导致不适感。如果患者出现严重的皮肤反应,如红斑、水疱或脱皮,可能需要调整治疗方案或暂停用药。
奥希替尼能消除癌细胞吗
在使用奥希替尼时,需考虑患者是否存在EGFR基因敏感突变以及既往是否接受过化疗等影响因素,以评估其疗效与安全性。在接受奥希替尼治疗期间,应密切监测任何出现的新症状或原有症状的变化,并遵循医嘱进行定期复查,以及时发现可能的耐药情况或其他并发症。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载。
奥希替尼多久耐药
奥希替尼一般指阿法替尼。通常情况下,服用阿法替尼后可能1-2年就会出现耐药的情况。阿法替尼是一种第三代非小分子EGFR-TKI抑制剂药物,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,如腺癌、大细胞癌等。在用药期间可能会导致身体免疫功能下降,并且还有可能会引起恶心呕吐、腹泻腹痛等症状,在一定程度上会影响疾病...
奥希替尼与中药能同时服需要相隔多长时间
核心提示:奥希替尼一般是指阿美替尼。通常情况下,服用阿美替尼后2-3小时可以吃中药。奥希替尼一般是指阿美替尼。通常情况下,服用阿美替尼后2-3小时可以吃中药。阿美替尼是一种第三代非小分子类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌,比如肺腺癌、大细胞肺癌等疾病。而中...