基因编辑:技术创新与伦理规范
基因编辑技术历经锌指核酸酶(zincfingernuclease,ZFN)、类转录激活因子效应核酸酶(transcriptionactivator-likeeffectornuclease,TALEN)、规律成簇的间隔短回文重复序列(clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats,CRISPR)等技术阶段,目前主要处于以CRISPR技术为主的快速发展、应用阶段。基因编辑技术处...
植物基因编辑核心技术
基因编辑(geneediting)是当前生命科学领域的颠覆性生物技术,可以高效、精准地对生物体目标基因进行定点修饰,实现对目标基因的敲除、碱基替换、删除和插入等精准操控。基因编辑工具的出现及应用为生物育种提供了一种从基因层面进行改造的可能,尤其Cas蛋白的发现及应用为人们提供了一把锋利的“剪刀”,其中,CRISPR/Cas9技术...
CRISPR基因编辑:医学革命的新希望
通过一次简单的基因编辑,就能治愈遗传性疾病;设计出能够精准攻击癌细胞的免疫细胞;甚至可能延缓衰老过程,提高人类的寿命和生活质量。这些听起来可能像是科幻小说,但CRISPR技术正在将它们变为现实。然而,我们也必须谨记,强大的技术也意味着巨大的责任。我们必须确保CRISPR技术被用于造福人类,而不是带来灾难。这需要科学...
中国科学家优化基因编辑技术:不靠病毒载体,减少脱靶效应
转基因大豆油、抗虫棉花、甚至是免疫艾滋病的基因编辑婴儿……虽然争论不休,但在短短数十年时间里,基因编辑技术作为一个新时代的产物,还是迅速地跟多数普通人建立起联系。但是,说到其中运用的工具和原理,很多人就不太熟悉了。自上世纪60年代揭示遗传密码的秘密之后,人类对基因的改造尝试就从未停止过。用更形象的...
张锋两位学生创立的新型基因编辑公司迅速陨落,去年刚获超2亿美元...
从技术原理来看,PASTE技术很容易让人想到刘如谦教授团队开发的先导编辑(PrimeEditing),先导编辑系统通过融合Cas9切口酶和逆转录酶,可在特定位点实现DNA的替换、敲除和插入。而PASTE技术看起来是在先导编辑系统的基础上融合了丝氨酸整合酶,相当于显示用先导编辑系统在基因组中插入丝氨酸整合酶的附着位点,然后通过丝氨酸整合...
我科学家开发基因编辑新技术
那么,能不能发明一种新的基因编辑技术,实现一次修改全面覆盖?中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院的生物学家们开发了一种具有自主知识产权的基因编辑新技术,成功实现了以核糖核酸(RNA)为媒介的基因精准写入,为新一代创新基因疗法的发展提供了基础(www.e993.com)2024年10月16日。这项成果由中国科学院动物研究所/北京干细胞与再生...
改变世界的6项技术,在我们有生之年,或许能够全部见证!
而基因编辑技术是指人工干预生物体基因组DNA序列,通过删除、添加或修改基因,达到特定的目的。它是一种高精度、高效率的基因工程技术,可以用于治疗疾病、改善农业生产和环境保护等领域。基因编辑技术的原理是利用人工合成的核酸酶(例如CRISPR-Cas9系统)识别目标基因序列,切割DNA分子,然后通过内源性的DNA修复机制完成...
《科学》:125个最具挑战性的科学难题
在2020年,EmmanuelleCharpentier和JenniferDoudna因她们在2012年首次揭示CRISPR-Cas9基因编辑技术原理而分享了诺贝尔化学奖。自2012年引入CRISPR以来,基因组编辑的应用已经爆炸式增长,科学家们不断寻找扩大其应用范围的途径。体外研究结合人类疾病的动物模型已经明确了CRISPR可以用于纠正基因缺陷,科学家们已经将其纳入对抗多种...
瞭望|警惕基因编辑“武器化”
从医学上讲,基因编辑技术将能够治愈许多疾病并延长人们的生命。比如,被称为“生物导弹”的分子靶向治疗技术,就是在分子水平上针对特定致癌位点设计治疗药物,使肿瘤细胞特异性死亡,而不影响正常细胞。然而,这一技术原理,正被一些国家应用于军事领域——针对不同种族或群体的特异性基因,研制具有“选择性杀伤”功能的基因...
又一款全球首创基因编辑疗法在英国获批上市,国内多家企业布局
CRISPR/Cas9技术是2012年出现的最新的基因编辑技术,被《Nature》杂志列为2013年年度十大科技进展之一,可对基因进行定点的精确编辑,属于第三代基因编辑技术。CRISPR/Cas9技术的出现为多种疾病治疗提供基础,包括镰状细胞病(SCD)、乙型地中海贫血、转甲状腺素蛋白(TTR)淀粉样变性、先天性眼病等遗传疾病,乃至癌症、艾滋病...